(2) El propósito de este experimento es detectar bacterias que puedan degradar eficientemente la urea, por lo que el propósito de agregar urea al medio de cultivo es degradar eficientemente la urea (bacterias objetivo). Las bacterias que no pueden descomponer la urea no crecerán ni se reproducirán debido a la falta de una fuente de nitrógeno, por lo que desde un punto de vista funcional, este medio es un medio selectivo.
(3) La fuente de nitrógeno necesaria para el crecimiento y reproducción de las bacterias objetivo proviene de la urea y la fuente de carbono proviene de la glucosa, debido a que las bacterias que descomponen la urea son microorganismos aeróbicos, se requiere cultivo en matraz agitado; .
(4) Cuando las bacterias se transfieren a medios de cultivo sólidos, a menudo se inoculan mediante placas de recubrimiento (stricking) y el cribado continúa después de obtener colonias individuales.
(5) Durante el experimento, ① el medio de cultivo bacteriano y las placas de Petri, ② las varillas de vidrio, los tubos de ensayo, los matraces Erlenmeyer y las pajitas deben desinfectarse, y ③ las manos de los operadores experimentales deben desinfectarse para ser desinfectado.
(6) El número de colonias obtenidas por este estudiante es bastante diferente al de otros estudiantes. Esto puede deberse a diferentes muestras de suelo, esterilización incompleta del medio de cultivo, contaminación del medio de cultivo, etc. .; o puede que no haya bacterias libres durante el experimento.
(7) Después del experimento, el medio de cultivo utilizado debe esterilizarse antes de verterlo.
Entonces la respuesta es:
(1) ¿No? Falta de hormonas vegetales (o falta de diversos nutrientes que necesitan las plantas)
(2) ¿Bacterias objetivo? Selección
(3) ¿Urea? ¿glucosa? Proporcionar oxígeno a las bacterias objetivo
(4) Recubrir la placa (subrayado)
(5) ① y ② ③?
(6)①②③
(7)Desinfección