Preguntas sobre probabilidad de biología en la escuela secundaria

En primer lugar, debemos aprender a determinar si una enfermedad genética es dominante o recesiva; en segundo lugar, determinar si la enfermedad está en un cromosoma sexual; en caso contrario, es un cromosoma autosómico;

Luego, haga cálculos relevantes basados ​​en el significado de la pregunta y el fenómeno de separación (no importa cuántas enfermedades encuentre, primero realice una investigación individual y luego haga combinaciones basadas en el significado de la pregunta). Aquí debemos prestar atención a la relación entre fenotipo y genotipo.

Juicios correlacionales explícitos e implícitos: los experimentos de Mendel estudiando los fenómenos de disociación. Cuando F1 es un híbrido de guisantes de tallo alto y guisantes de tallo corto, los guisantes de tallo alto son dominantes y los guisantes de tallo corto son recesivos. F1 es autofecundante y F2 es alto y bajo, por lo que el nuevo rasgo es recesivo. (Es decir, hacer algo de la nada). El carácter del F1 original es dominante. (Existe un tipo de comportamiento no dominante en la mediana edad, es decir, dos padres tienen los mismos rasgos y dan origen a nuevos rasgos que no existen. Los nuevos rasgos son recesivos, mientras que los padres originales son dominantes)

Ya sea en los cromosomas sexuales: Primero, se excluye la herencia con Y. Hacer algo de la nada, dar a luz a una niña sin acompañarla. (No en el cromosoma X, herencia autosómica recesiva)

Es dominante en mujeres de mediana edad, y es normal tener una niña, no sexual. (Herencia autosómica dominante)

Según el significado de la pregunta, una pareja con desempeño normal dio a luz a una niña con cierta enfermedad genética, lo cual es consistente con hacer algo de la nada y hacer algo de nada. El nacimiento de una niña no va acompañado de la enfermedad, lo que indica que la enfermedad es causada por un gen autosómico y recesivo. Si a y a representan alelos, entonces el genotipo de la niña es aa, entonces se puede inferir que ambos padres son Aa. Y si el niño que dan a luz tiene un fenotipo normal, entonces el gen del niño puede ser AA o Aa, y las probabilidades son 1/3 y 2/3 respectivamente.

Si la chica que se va a casar con este chico en el futuro es normal y su madre está enferma, entonces el genotipo de la chica debe ser Aa. Dieron a luz a un hijo normal. Es un tipo de "enfermedad del niño", por lo que no se considera el sexo del hijo.

Si el niño es 1/3AA, la probabilidad de dar a luz a AA es 1/3*1/2=1/6.

La probabilidad de producir Aa es 1/3*1/2=1/6, lo cual es normal.

Si el niño es 2/3Aa, la probabilidad de dar a luz a un niño normal = 2/3 * 3/4/= 1/2 el niño es (1/3AA+2/3Aa) (La pregunta está definida, el niño es normal, no se puede calcular la probabilidad de enfermedad). La probabilidad de que el niño sea A =1/2*2/3=1/3.

Entonces la probabilidad de tener descendencia normal =1/3+1/2=5/6, la probabilidad de Aa=1/6+1/3=3/6, entonces la probabilidad de que este hijo tenga el gen de la enfermedad -=3/6 dividido por 5/6 = 3/6.

Así que elegir a D.A está mal.

Escribir no es fácil. Si está satisfecho, adopte.

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