1. Determinación de sólidos disueltos
1.1 Tome una cierta cantidad de muestra de agua clara filtrada y agitada (el volumen de la muestra de agua debe ser tal) (que el peso del residuo de la evaporación es de aproximadamente 100 mg), verter en un plato de evaporación de porcelana que se haya secado hasta peso constante y evaporar en un baño de agua (para evitar que caigan residuos durante la evaporación).
1.2 Mueva la muestra evaporada junto con el plato de evaporación a un horno a 105 ~ 110 ℃ durante 2 horas.
1.3 Sacar el plato de evaporación, meterlo en una secadora para que se enfríe a temperatura ambiente y pesarlo rápidamente.
1.4 Hornear durante 30 minutos en las mismas condiciones, enfriar y pesar, repetir hasta que el peso se mantenga sin cambios.
1.5 Cálculo
RG= ×1000
Donde: rg——contenido de sólidos disueltos, mg/L;
G1 — — —El peso total del residuo de evaporación y el plato de evaporación, mg;
G2 ——El peso del plato de evaporación, mg
v ——El volumen de la muestra de agua; , mililitros.
2 Determinación de la alcalinidad total
2.1 Reactivos y su preparación
2.1.1.Indicador de fenolftaleína de 10g/L: Pesar 1,0g de fenolftaleína y disolver en etanol , diluir a 100 mL con etanol.
2.1.2 Indicador de naranja de metilo de 1 g/l: Pesar 0,10 g de naranja de metilo, disolverlo en agua a 70 ℃, enfriar y diluir.
A 100mL.
2.1.3 Indicador mixto de rojo de metilo y azul de metileno: Pesar con precisión 0,125 g de rojo de metilo y 0,085 g de azul de metileno.
Azul, triturar uniformemente en un mortero y disolver en 100 ml de etanol al 95%.
2.1.4C(1/2h2so 4)= Preparación y calibración de solución estándar de ácido sulfúrico 0,1mol/L.
2.1.4.1 Preparación
Medir 3ml de ácido sulfúrico concentrado (densidad 1,84 g/cm3), verter lentamente en 1000ml de agua destilada (o agua desalada), enfriar y agitar bien.
2.1.4.2 Calibración
Pesar 0,2 g (con una precisión de 0,0002 g) de carbonato de sodio anhidro de control que se ha quemado hasta peso constante a 270 ~ 300 °C y disolverlo en 50 ml de agua, agregar 2 gotas de indicador rojo de metilo-azul de metileno, valorar con solución estándar de ácido sulfúrico de 0,1 mol/L (1/2H2SO4) a calibrar hasta que la solución cambie de verde a morado y realizar las siguientes operaciones al mismo tiempo. tiempo.
2.1.4.3 Cálculo
C=
Donde: c es la concentración de la solución estándar de ácido sulfúrico, mol/L (1/2h2so 4);
p>
M——La masa de carbonato de sodio anhidro de referencia, g;
V1——El volumen de solución estándar de ácido sulfúrico consumido en la valoración de carbonato de sodio, ml;
V2——El volumen de solución estándar de ácido sulfúrico consumido en la prueba en blanco, mililitro (ml); 52,99—1/2na2co3 masa molar, g/mol.
2.2 Método de determinación
Inyectar 100mL de muestra de agua transparente en el matraz Erlenmeyer y añadir de 2 a 3 gotas de indicador de fenolftaleína de 10g/L. Si la solución se vuelve roja en este momento, titule con una solución estándar de ácido sulfúrico de 0,1000 mol/L (1/2 h2so 4) hasta que sea incolora y registre el volumen de consumo de ácido V1.
2.3 Cálculo
JD=
Entre ellos: JD——contenido de alcalinidad total, mmol/L
C——sulfúrico; concentración de ácido de la solución estándar, mol/l;
V1, V2 - el volumen de la solución estándar de ácido sulfúrico consumido en dos valoraciones,
vs - el volumen de la muestra de agua, ml; .
3 Determinación de la dureza total
3.1 Reactivos y su preparación
3.1.1.5% indicador negro de cromo T: pesar 0,5 g de negro de cromo T y 4,5 g de hidroxilamina clorhidrato, triturar uniformemente en un mortero.
Mezclar y disolver en 100mL de etanol al 95%. Transferir esta solución a una botella marrón para su uso posterior.
3.1.2c(1/2 EDTA)= 0,001mol/L solución estándar.
3.1.2. 1°C (1/2 EDTA) = 0,0200mol/L solución estándar.
Para conocer los métodos de preparación y calibración, consulte el "Método de prueba estándar P16 (GB/T 6436-92) Apéndice B: Determinación rápida de B3 en calcio mediante complexometría de tetraacetato de etilendiamina disódica" Materiales de capacitación para técnicos de laboratorio (uno) .
Por ejemplo, la titulación de calcio por EDTA es TEDTA/Ca (g/mL), y la concentración de C (1/2 EDTA) es:
c (1/ 2 EDTA)= 0
3.1.2.2 c(1/2 EDTA)= 0.001mol/L solución estándar:
Pipetear con precisión 50 ml 3.1.2.1°C(1/2 EDTA)= 0,0200 mol/L de solución estándar en un matraz aforado de 1000 ml, diluir hasta la marca y mezclar bien. La concentración se puede calcular.
3.1.3 Solución tampón de amoníaco-cloruro de amonio:
Pesar 20 g de cloruro de amonio y disolverlo en 500 ml de agua desionizada, añadir 150 ml de agua con amoníaco concentrado y 5,0 g de ácido etilendiaminotetraacético y magnesio disódico, diluir. hasta 1000 ml con agua desionizada, mezclar bien, tomar 50,00 ml y medir su dureza según 3.2 (sin solución tampón). Según los resultados de la medición, agregue la solución estándar de EDTA requerida a los 950 ml restantes de la solución tampón.
3.2 Método de determinación
Inyectar 100mL de muestra de agua transparente en un matraz Erlenmeyer de 250mL, agregar 3mL de solución tampón amoniaco-cloruro de amonio y 2 gotas de indicador Negro de Eriocromo T al 0,5%, y añadir Valorar con 3.1.2 2 c(1/2 EDTA) = solución estándar 0,001 mol/L mientras se agita continuamente.
3.3 Cálculo
YD=
Donde: yd——contenido de dureza total, mmol/L;
c——estándar EDTA Concentración de la solución, mol/L (1/2 EDTA);
V——El volumen de solución estándar de EDTA consumido durante el proceso de titulación, ml;
vs-Volumen de la muestra de agua, ml.
Adjunto:
Cuando la caldera de vapor utiliza tratamiento químico del agua fuera del horno, la calidad del agua debe cumplir con los requisitos de la siguiente tabla.
Agua de caldera de suministro de agua del proyecto
Dureza total, mmol/L ≤ 0,03
Alcalinidad total, mmol/L 6～24
Sólidos disueltos, mg/L < 3500.