Conoce las instrucciones de Amoxicilina en casa.
Nombre del medicamento
Nombre genérico: Cápsulas de amoxicilina
Nombre comercial: Cápsulas de amoxicilina (Kangzhiba)
Nombre en inglés: Cápsulas de amoxicilina
Código pinyin completo: AMoXiLinJiaoNang (KangZhiBa)
Ingrediente principal El ingrediente principal es la amoxicilina.
Ingredientes
Fórmula molecular: C16H19N3O5S·3H2O
Peso molecular: 419,46
Propiedades El contenido de este producto es un polvo de color blanco a amarillo. o gránulos.
Indicaciones/Función e Indicaciones
1. Tracto respiratorio superior como otitis media, sinusitis, faringitis, amigdalitis causada por Streptococcus hemolítico, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus o Haemophilus influenzae Infect.
2. Infección del tracto urogenital causada por Escherichia coli, Proteus mirabilis o Enterococcus faecalis.
3. Infecciones de piel y tejidos blandos causadas por Estreptococos hemolíticos, Estafilococos o Escherichia coli.
4. Infecciones del tracto respiratorio inferior como bronquitis aguda y neumonía causadas por Streptococcus hemolítico, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus o Haemophilus influenzae.
5. Gonorrea simple aguda.
6. Este producto también se puede usar para tratar la fiebre tifoidea, los portadores de tifoidea y la leptospirosis; también se puede usar amoxicilina en combinación con claritromicina y lansoprazol para erradicar el píloro del estómago y el duodeno y reducir la recurrencia de Helicobacter. Tasa de úlceras del tracto péptico.
Modelo de especificación: 0,5g*20s
Uso y dosificación: Tomar por vía oral. Los adultos toman 0,5 g una vez cada 6 a 8 horas. La dosis diaria no debe exceder los 4 g. La dosis diaria para niños es de 20 a 40 mg/Kg, una vez cada 8 horas; para lactantes menores de 3 meses, la dosis diaria es de 30 mg/Kg, una vez cada 12 horas. Los pacientes con insuficiencia renal grave deben ajustar la dosis, incluidos 0,25-0,5 g cada 12 horas para pacientes con una tasa de aclaramiento de creatinina endógena de 10-30 ml/minuto para pacientes con una tasa de aclaramiento de creatinina endógena de menos de 10 ml/minuto Los pacientes toman 0,25; a 0,5 g cada 24
horas.
Reacciones adversas
1. Reacciones gastrointestinales como náuseas, vómitos, diarrea y colitis pseudomembranosa.
2. Reacciones alérgicas como erupción cutánea, fiebre medicamentosa y asma.
3. Anemia, trombocitopenia, eosinofilia, etc.
4. Las aminotransferasas séricas pueden estar ligeramente aumentadas.
5. Sobreinfección causada por Candida o bacterias resistentes a los medicamentos.
6. Ocasionalmente se observan síntomas del sistema nervioso central como excitación, ansiedad, insomnio, mareos y comportamiento anormal.
Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con alergia a la penicilina y en pacientes con prueba cutánea de penicilina positiva.
Notas
1. En ocasiones, las penicilinas orales pueden causar shock anafiláctico, especialmente en pacientes con antecedentes de alergia a las penicilinas o cefalosporinas. Antes de tomar medicamentos, debe preguntar en detalle sobre el historial de alergia a medicamentos y realizar una prueba cutánea de penicilina. Si se produce un shock anafiláctico, se debe realizar un rescate en el lugar y se deben utilizar con precaución medidas de tratamiento como mantener abiertas las vías respiratorias, inhalar oxígeno y aplicar epinefrina, glucocorticoides, etc.
2． Los pacientes con mononucleosis infecciosa son propensos a sufrir sarpullidos cuando usan este producto y deben evitar su uso.
3. A los pacientes con un tratamiento prolongado se les debe controlar la función hepática y renal y la rutina sanguínea.
4. La amoxicilina puede provocar falsos positivos en las pruebas de glucosa en orina utilizando el reactivo de Benedict o Fehling.
5. Debe usarse con precaución en las siguientes situaciones:
(1) Personas con antecedentes de enfermedades alérgicas como asma y fiebre del heno.
(2) Es posible que sea necesario ajustar la dosis en personas de edad avanzada y en personas con insuficiencia renal grave.
La dosis en niños no está clara.
La medicación para pacientes de edad avanzada no está clara.
Las pruebas de reproducción animal en mujeres embarazadas y lactantes demostraron que la amoxicilina a 10 veces la dosis humana no dañaba la fertilidad ni los fetos de ratas y ratones. Sin embargo, todavía no existen suficientes estudios controlados en humanos. Dado que las pruebas de reproducción en animales no pueden predecir completamente las reacciones humanas, las mujeres embarazadas sólo deben utilizar este producto cuando sea absolutamente necesario. Dado que la amoxicilina se puede secretar en pequeñas cantidades en la leche materna, las madres lactantes pueden provocar alergias en los bebés después de tomarla.
Interacciones medicamentosas
1. El probenecid reduce competitivamente la secreción tubular renal de este producto, y el uso simultáneo de ambos puede provocar un aumento de la concentración sanguínea de amoxicilina y una prolongación de su mitad. -vida.
2. El cloranfenicol, los macrólidos, las sulfonamidas y las tetraciclinas interfieren con el efecto antibacteriano de la amoxicilina in vitro, pero se desconoce su importancia clínica.
Un estudio prospectivo en el que participaron 51 pacientes pediátricos demostró que la sobredosis de fármacos no provocaba síntomas clínicos significativos cuando la dosis de amoxicilina no superaba los 250 mg/Kg. Se ha informado que algunos pacientes sufrieron insuficiencia renal y oliguria debido a una sobredosis de amoxicilina, pero el daño renal fue reversible después de suspender el fármaco.
Farmacología y Toxicología
La moxicilina es un antibiótico penicilina eficaz contra Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolíticos y otros Streptococci, Staphylococcus aureus no productores de penicilinasa, Enterococcus faecalis, etc. Gram aeróbicos Los cocos positivos, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae y otras bacterias aerobias gramnegativas no producen cepas de β-lactamasa y Helicobacter pylori tiene buena actividad antibacteriana. La amoxicilina ejerce un efecto bactericida al inhibir la síntesis de las paredes celulares bacterianas. Puede disolver y romper rápidamente las bacterias en esferoides.
Farmacocinética oral
La absorción es rápida después de tomar este producto, alrededor del 75 al 90 % se puede absorber en el tracto gastrointestinal y los alimentos no tienen un efecto significativo sobre la absorción del fármaco. Las concentraciones plasmáticas máximas (Cmax) después de la administración oral de 0,25 gy 0,5 g son 3,5~5,0 mg/l y 5,5~7,5 mg/l respectivamente, y el tiempo máximo es de 1 a 2 horas. Este producto se distribuye bien en la mayoría de los tejidos y fluidos corporales. La concentración promedio del fármaco en el esputo de 2 a 3 horas y 6 horas después de la administración oral de 0,5 g a pacientes con exacerbación aguda de neumonía o bronquitis crónica fue de 0,52 mg/L y 0,53 mg/L respectivamente, mientras que la concentración sanguínea del fármaco en el mismo período Las concentraciones son 11 mg/L y 3,5 mg/L. Otitis media crónica
1 a 2 horas después de la administración oral de 1 g de este producto a pacientes pediátricos, la concentración del fármaco en el líquido del oído medio fue de 6,2 mg/L. La concentración en el líquido cefalorraquídeo 2 horas después de que los pacientes con meningitis tuberculosa toman 1 g de este producto por vía oral es de 0,1 a 1,5 mg/L, lo que equivale a 0,9 a 21,1 de la concentración plasmática en el mismo período. Este producto puede atravesar la placenta y su concentración en la sangre del cordón umbilical es de 1/4 a 1/3 de la concentración en sangre materna. También contiene trazas en la leche materna, el sudor y las lágrimas. La tasa de unión a proteínas de la amoxicilina es de 17 a 20. El semiperíodo de eliminación sanguínea (t1/2?) de este producto es de 1 a 1,3 horas. Después de tomar el medicamento, aproximadamente del 24 al 33 % de la dosis se metaboliza en el hígado y se administra del 45 al 68 % de la dosis. en 6 horas.
El fármaco prototipo se excreta en la orina y algunos fármacos se excretan a través del conducto biliar. En pacientes con insuficiencia renal grave, la vida media sérica puede extenderse a 7 horas. La hemodiálisis puede eliminar este producto, pero la diálisis peritoneal no tiene ningún efecto en la eliminación de este producto.
Almacenamiento en sombra y sellado.
Envases de aluminio-plástico. 10 cápsulas*2 platos/caja.
Válido por 24 meses
Número de aprobación: N.º de aprobación nacional de medicamento H20067450
Fabricante Guangzhou Baiyunshan Pharmaceutical Co., Ltd. Fábrica general farmacéutica de Guangzhou Baiyunshan