Son adecuados para diferentes tipos de úlceras gastrointestinales. El ilaprazol es adecuado para las úlceras duodenales y el rabeprazol es principalmente adecuado para las úlceras pépticas.
1. Ilaprazol comprimidos con cubierta entérica son adecuados para el tratamiento de la úlcera duodenal.
2. El rabeprazol es adecuado para la úlcera péptica, la esofagitis por reflujo y el síndrome de Zollinger-Ellison.
El rabeprazol tiene un efecto inhibidor tanto del ácido gástrico basal como de la secreción de ácido gástrico provocada por la estimulación.
Los efectos específicos incluyen:
① Inhibición de la secreción de ácido gástrico.
② Efecto anti-Helicobacter pylori: las pruebas in vitro muestran que este producto tiene una actividad anti-Helicobacter pylori más fuerte que el omeprazol y el lansoprazol, y puede atacar directamente el anti-Helicobacter pylori en varios sitios Helicobacter pylori y no -inhibe de forma competitiva e irreversible la ureasa contra Helicobacter pylori.
Además, este producto no tiene efecto antagónico sobre los receptores de colina y los receptores H2 de histamina.
Información ampliada:
Interacciones medicamentosas
1. Debido a que el ilaprazol inhibe la secreción de ácido gástrico, puede afectar la absorción de medicamentos que dependen del pH gástrico (como como ketoconazol, itraconazol, etc.), cuando se utilizan juntos, se debe prestar atención a ajustar la dosis o evitar el uso combinado.
2. Los resultados de pruebas in vitro y estudios metabólicos sugieren que la enzima hepática CYP3A4 está involucrada en el metabolismo de este producto, pero aún no es seguro que la enzima CYP3A4 sea la principal enzima metabólica de este producto.
Los resultados de investigaciones extranjeras muestran que 24 sujetos sanos tomaron 40 mg de ilaprazol/hora por vía oral una vez al día durante 5 días, lo que redujo la concentración plasmática de midazolam, un sustrato específico de la enzima CYP3A4. El aumento fue de 31 a. 41%, lo que indica que ilaprazol es un inhibidor débil de la enzima CYP3A4.
Se especula que tiene poco efecto sobre el metabolismo de los fármacos metabolizados por la enzima CYP2C19 (como diazepam, citalopram, imipramina, fenitoína, clomipramina, etc.).
Actualmente no hay datos definitivos sobre si este producto es metabolizado por la enzima CYP2C19 hepática, pero los datos de ensayos clínicos existentes sugieren que los polimorfismos genéticos de la enzima CYP2C19 en humanos no afectan la eficacia de este producto.
Enciclopedia Baidu: Ilaprazol comprimidos con cubierta entérica
Enciclopedia Baidu: Rabeprazol