Las tecnologías médicas restringidas deben presentarse dentro de unos días hábiles a partir de la fecha de la primera solicitud clínica: 15.
Registro de tecnología restringida:
Los departamentos que planean lanzar nuevas tecnologías restringidas deben realizar una autoevaluación y una evaluación de terceros de acuerdo con los estándares de gestión pertinentes, e informar los resultados de la evaluación al consultorio médico. Las solicitudes clínicas solo se pueden realizar después de que el consultorio médico informe al Comité de Ética de Tecnología Médica y al Comité de Gestión de Aplicaciones Clínicas de Tecnología Médica para su revisión y aprobación.
El departamento debe enviar los materiales pertinentes a través de la "Plataforma de gestión de información de aplicaciones clínicas de tecnología médica provincial de Hubei" para completar la presentación dentro de los 15 días hábiles a partir de la fecha de la primera solicitud clínica. Los departamentos que han implementado tecnologías restringidas deben completar el envío de datos de casos a través de la "Plataforma de gestión de información de aplicaciones clínicas de tecnología médica provincial de Hubei" antes del día 15 del mes siguiente al alta del paciente.
Definición de tecnologías restringidas:
De acuerdo con las "Medidas para la Administración de Aplicación Clínica de Tecnología Médica" nacionales, las tecnologías médicas se dividen en tecnologías prohibidas, tecnologías restringidas y tecnologías no incluidas. en las categorías prohibidas y restringidas Directorio Técnico de Tecnología Médica. Los departamentos que planean desarrollar nuevas tecnologías restringidas deben realizar autoevaluaciones y evaluaciones de terceros de acuerdo con los estándares de gestión pertinentes e informar los resultados de la evaluación al consultorio médico.
Se gestionarán como tecnologías restringidas aquellas que estén fuera del catálogo de tecnologías prohibidas y cumplan alguna de las siguientes circunstancias: la tecnología es difícil y los riesgos altos, y existen altos requisitos profesionales para las capacidades del servicio. y niveles de personal de las instituciones médicas, lo que requiere establecer condiciones restrictivas; consumir recursos escasos; implicar importantes riesgos éticos, tener aplicaciones clínicas irrazonables y requerir una gestión clave;
Control de calidad de tecnologías restringidas:
Los departamentos que han desarrollado tecnologías restringidas deben realizar controles de calidad de acuerdo con los requisitos de la normativa nacional de gestión de aplicaciones clínicas para tecnologías restringidas. El hospital monitorea periódicamente, proporciona retroalimentación y mejora continuamente el desarrollo, el control de calidad y la implementación del sistema de tecnologías restringidas en los departamentos clínicos.
El catálogo de tecnologías restringidas lo formula y publica la Comisión Nacional de Salud, y los departamentos administrativos de salud provinciales pueden complementarlo en función de la situación real de la región. La versión 2022 del Catálogo Nacional de Tecnologías Médicas Restringidas*** cuenta con 12 tecnologías.