(2) La mutación genética es un cambio en la estructura del gen, incluida la adición, eliminación o sustitución de pares de bases. El análisis de la secuencia de ADN realizado por expertos de la Facultad de Medicina de la Universidad de Hong Kong demostró que 1388 bases del gen de la proteína de Babe cambiaron de G a T. El tipo de mutación que ocurrió fue una mutación genética, y el tipo de enfermedad genética fue una enfermedad genética de un solo gen.
(3) La producción en masa de medicamentos utilizando tecnología de ingeniería genética generalmente se divide en los siguientes cuatro pasos: adquisición del gen diana → construcción del vector de expresión genética → introducción del gen diana en las células receptoras → detección e identificación del gen diana.
(4) Para tratar la inmunodeficiencia primaria, también se pueden inyectar anticuerpos para mejorar la resistencia.
(5) Las proteínas existentes se pueden modificar genéticamente mediante ingeniería de proteínas para satisfacer las necesidades de la producción y la vida humana, y los interferones se pueden almacenar a -70 °C durante medio año. El proceso general de planificación de proteínas consiste en comenzar desde la función esperada de la proteína → diseñar la estructura esperada de la proteína → inferir la secuencia de aminoácidos esperada → encontrar la secuencia de desoxinucleótidos correspondiente.
Entonces la respuesta es:
(1) Diagnóstico genético y terapia génica
(2) Mutaciones genéticas de enfermedades genéticas de un solo gen
( 3) ¿Construcción del vector de expresión génica? Detección e identificación del gen diana introducido en la célula receptora
(4) Anticuerpos
(5) Proteína Partiendo de la función de la proteína esperada → Diseñar la estructura de la proteína esperada →Inferir la secuencia de aminoácidos apropiada → Encontrar la secuencia de desoxinucleótidos correspondiente.