Categoría: Educación/Académico/Examen
Descripción de la pregunta:
1. ¿Qué es Pubmed?
2. ¿Cuáles son las características de Pubmed?
3. ¿Cuáles son las búsquedas básicas en Pubmed?
4. ¿Cuál es la búsqueda básica de Pubmed?
5. ¿Qué es la búsqueda temática en Pubmed?
6. ¿Qué es NCBI?
Análisis:
Pregunta (1): PubMed es un sistema de consulta basado en WWW desarrollado por el Centro Nacional de Información Biotecnológica (NCBI), una subsidiaria de la Biblioteca Nacional de Medicina ( NLM).
PubMed es uno de los varios sistemas de consulta de bases de datos de NCBI Entrez.
PubMed proporciona servicios de acceso gratuito a MEDLINE, PREMEDLINE y otras bases de datos relacionadas. MEDLINE es una enorme base de datos con 100 millones de entradas.
PubMub también contiene enlaces a sitios web de editores que proporcionan el texto completo de revistas, datos biológicos de terceros, datos de centros de secuencia y más.
PubMed proporciona enlaces y servicios de acceso a la base de datos integral de biología molecular. Esta base de datos es propiedad del NCBI. Su contenido incluye: secuencias de ADN y proteínas, datos de mapas genéticos, conformación de proteínas 3D y herencia mendeliana humana en línea. .
Pregunta (2.3.4.5): (2) Uso de PubMed
A continuación se dará un ejemplo de cómo utilizar la parte principal de la consulta, es decir, la parte superior. de la página.
Supongamos que nuestro trabajo esta vez es buscar literatura relacionada con la inmunidad de la platija japonesa.
Ingrese el término de consulta platija japonesa e inmunidad en el cuadro de diálogo, luego haga clic en el botón "ir" o presione la tecla Enter. PubMed iniciará automáticamente la búsqueda y mostrará los elementos recuperados relevantes en la pantalla. Puede ingresar los términos de la consulta en el cuadro de consulta en cualquier momento y hacer clic en el botón "Ir" para iniciar una nueva consulta. El botón "borrar" puede ayudarle a borrar el contenido del cuadro de consulta y luego iniciar una nueva consulta. Hay un menú desplegable después del mensaje de búsqueda frente al cuadro de consulta, donde puede seleccionar otros recursos de información o bases de datos del NCBI.
Ingrese el nombre del autor en el formato en inglés "apellido + nombre", como: Freedman DJ, y no es necesario ingresar el "nombre". Al buscar revistas, puede ingresar el nombre completo de la revista, MEDLINE estipula el nombre abreviado o ingresar el número de serie ISSN (consulte la búsqueda de revistas para obtener más detalles).
A continuación presentaremos en detalle la pantalla de resultados de la consulta.
Opción de visualización: hay un menú desplegable detrás de Pantalla donde puede seleccionar varias opciones de visualización.
1. Formato de resumen (Resumen): Bajo la configuración predeterminada, PubMed adopta este formato de visualización y el contenido que muestra incluye los siguientes elementos:
Autor: Todo en el registro Los autores tienen trofeos expuestos.
Relacionado: enumera contenido relacionado, como artículos, proteínas, nucleótidos, etc. (los artículos enumerados no se muestran en formato de resumen).
Títulos de artículos: Los títulos en idiomas distintos al inglés se traducirán al inglés y se colocarán entre corchetes.
Fuente: proporcione la abreviatura del nombre de la revista donde se encuentra el documento, hora de publicación, volumen, número de páginas, idioma (para documentos que no estén en inglés) y tipo de publicación.
Los documentos sin resúmenes mostrarán "No hay resumen disponible"
Número de identificación: proporcione la identificación de PubMed (PMID) y la identificación única (UI) de MEDLINE.
2. El contenido de la entrada que se muestra en el formato Breve (Brief) incluye el nombre del autor, las primeras 10 letras del nombre del documento y el identificador único de PubMed.
3. El formato del resumen (Abstract) mostrará los siguientes contenidos: título del documento, autor, afiliación del primer autor (dirección), fuente de la revista (abreviatura del nombre de la revista, fecha de publicación, volumen, número de páginas), si es necesario, agregue anotaciones, tipo de publicación y, para artículos que no estén en inglés, agregue anotaciones, resúmenes, notas e identificadores únicos de PubMed y MEDLINE.
4. Formato de leyenda (Legend): Muestra la fuente, nombre, autor, afiliación del primer autor (dirección), resumen y la identificación única de PubMed y MEDLINE.
5. El formato de citación (Citation) proporciona la siguiente información: fuente del documento, título del documento, autor, afiliación del primer autor (dirección), si es necesario, anotaciones, tipo de publicación, resumen, texto en rojo en el título. Cadena de error, comentarios, palabras MeSH, nombre de la persona como sujeto, sustancia química (si está presente), número enorme (si está presente), identificadores únicos de PubMed y MEDLINE.
6. El formato MEDLINE (MEDLINE) utiliza dos caracteres para mostrar todo el contenido del registro MEDLINE. Utilizando este formato, el registro se puede descargar a un programa de software que gestiona bibliografías.
Resumen de consulta (Resumen de recuperación): el resumen de consulta muestra el número de todos los elementos encontrados y cuántas páginas se necesitan para mostrarlos. El valor predeterminado es 20 elementos/página.
Mostrar: El menú desplegable detrás puede seleccionar el número correspondiente de elementos que se muestran en cada página.
Número de página de selección de página: PubMed muestra el contenido de diferentes páginas según su selección. El número de página seleccionado se muestra en rojo. Haga clic en 〉〉 o 〈〈 para mostrar otros números de página.
Detalles: haga clic en el botón Detalles para mostrar su plan de consulta en curso, incluidos los términos de consulta, la asignación de tablas MeSH y la asignación de índices de palabras de PubMed, como palabras prohibidas, advertencias de truncamiento, errores ortográficos, etc. puede editar un nuevo plan de consulta en el cuadro de edición y volver a enviarlo. También puede guardar el plan de consulta aquí. Puede modificar el plan de consulta en el cuadro de diálogo Detalles y luego hacer clic en el botón "Buscar" para realizar una nueva consulta.
El número debajo de Resultado es el resultado de la consulta y se puede vincular al resultado de la consulta actual.
La función Guardar sirve para guardar los elementos consultados. Si necesita guardar todos los resultados de la consulta, primero seleccione el formato de visualización deseado en el menú desplegable debajo de Visualización y haga clic en el botón "Guardar" de un solo nivel. Si desea guardar una entrada específica, ahora seleccione la casilla de verificación frente a la entrada y haga clic en el botón "Guardar".
Se pueden seleccionar algunas otras funciones en la barra de funciones
Límite Haga clic en Límite en la barra de funciones para mostrar la página Límite, donde puede configurar:
1 El alcance de la búsqueda se establece dentro de un dominio específico.
2. Limite su búsqueda a un grupo de edad, grupo de género, alcance humano o zoológico específico.
3. También puedes limitar la búsqueda a artículos publicados en un determinado idioma o a un tipo específico de artículo (como una reseña).
4. Configure para buscar solo documentos que contengan resúmenes.
5. Establezca la búsqueda en Base de datos Entrez o Base de datos de publicaciones.
6. Establezca el alcance de la búsqueda en una determinada subbase de datos de la base de datos PubMed (como Abridged Index Medicus o entradas relacionadas con el SIDA).
Introducción a la pregunta (6)
Comprender el lenguaje natural, silencioso pero sutil, de las células vivas es un requisito de la biología molecular moderna. A través de un alfabeto con sólo cuatro letras que representan las subunidades químicas del ADN, surgió una gramática para los procesos de la vida, el más complejo de los cuales es el ser humano. Esclarecer y utilizar estas letras para formar nuevas "palabras y frases" es un enfoque central en el campo de la biología molecular. Las enormes cantidades de datos moleculares y los patrones misteriosos y sofisticados de estos datos hacen que las bases de datos y los métodos de análisis computarizados sean una necesidad absoluta. El desafío es encontrar nuevas formas de manejar el volumen y la complejidad de estos datos y brindar a los investigadores un mejor acceso a herramientas analíticas y computacionales para avanzar en la comprensión de nuestra herencia genética y su papel en la salud y la enfermedad.