Pero no fue hasta finales de 2019 cuando el virus empezó a ser descubierto e identificado paulatinamente.
En 1884, el microbiólogo francés Charles Chamberland inventó un filtro que no podía filtrar bacterias (el filtro en forma de vela de Chamberland, cuyo tamaño de poro era más pequeño que el tamaño de las bacterias), puede utilizar este filtro para eliminar las bacterias de líquidos.
En 1892, el biólogo ruso Ivanovsky descubrió que el extracto de hojas de tabaco infectadas con la enfermedad del mosaico aún podía infectar a otros tabacos después de ser filtrado a través de un filtro de vela.
Así que sugirió que el material infeccioso podría ser una toxina secretada por bacterias, pero no la estudió en profundidad.
En aquella época se creía que todos los agentes infecciosos podían eliminarse mediante filtración y podían cultivarse en medios de cultivo, lo que formaba parte de la teoría de los gérmenes sobre las enfermedades.
En 1898, el microbiólogo holandés Martinus Bergerinck repitió el experimento de Ivanovsky y creyó que se trataba de un nuevo agente infeccioso.
También observó que el patógeno se replicaba sólo en células en división. Debido a que sus experimentos no mostraron ninguna forma particulada del patógeno, lo llamó contagium vivum fluidum y luego lo denominó virus.
Beijerinck creía que los virus existían en forma líquida (pero esta opinión fue posteriormente revocada por Wendell Meredith Stanley, quien demostró que los virus son granulares).
También en 1899, Friedrich Reifler y Paul Frosch descubrieron que el líquido linfático de los animales con fiebre aftosa contenía sustancias infecciosas que podían pasar a través del filtro, siendo eliminadas al estar muy diluidas. posibilidad de que sea una toxina. Teorizaron que el agente infeccioso podría replicarse.
A principios del siglo XX, el bacteriólogo británico Frederick Twort descubrió un virus que podía infectar bacterias y lo llamó bacteriófago.
[14] Luego el microbiólogo franco-canadiense Félix d'Herelle describió las características del fago: Cuando se añade a un medio sólido de agar lleno de bacterias, al cabo de un tiempo, aparecerán placas donde las bacterias mueren.
Las altas concentraciones de suspensiones de virus matarán todas las bacterias en el medio de cultivo, pero con una dilución precisa, se pueden producir placas identificables.
El número de virus en la solución se puede obtener contando el número de placas y multiplicando por el factor de dilución.
Su trabajo abrió la puerta a la investigación en virología moderna.
A finales del 19 se consideraba que las características del virus eran infecciosas, filtrables y requerían de un huésped vivo, lo que significa que el virus sólo podía crecer en animales o plantas.
En 1906, Harrison inventó el método de crecimiento de tejido en la linfa; posteriormente, en 1913, E. Steinhardt, C. Israel y R. A. Lambert cultivaron con éxito tejido de córnea de cobaya utilizando este método, superando las limitaciones. que los virus necesitan para crecer en el cuerpo.
H. B. Maitland y M. C. Maitland lograron un nuevo avance cuando cultivaron el virus vaccinia en una suspensión de riñones de gallina picados.
Su método fue ampliamente utilizado en la producción a gran escala de vacunas contra la poliovirus en la década de 1950.
El científico estadounidense Wendell Stanley En 1931, los ingenieros alemanes Ernst Ruska y Max Noll inventaron el microscopio electrónico, lo que permitió a los investigadores obtener fotografías de formas de virus por primera vez.
En 1935, el bioquímico y virólogo estadounidense Wendell Meredith Stanley descubrió que el virus del mosaico del tabaco está compuesto principalmente por proteínas y cristales del virus obtenido.
Posteriormente, logró separar el virus en su parte proteica y su parte de ARN.
Wendell Stanley también ganó el Premio Nobel de Química en 1946 por su descubrimiento.
El virus del mosaico del tabaco fue el primer virus que se cristalizó para poder obtener sus detalles estructurales mediante cristalografía de rayos X.
La primera fotografía del virus mediante difracción de rayos X fue tomada por Bernal y Fankuchen en 1941.
Del año 65438 al 0955, Rosalind Franklin reveló la estructura general de los virus analizando fotografías de difracción de virus.
Ese mismo año, Heinz Frenkel Konradt y Robley Williams descubrieron que el ARN y la proteína de la cápside del virus del mosaico del tabaco aislados y purificados podían reensamblarse en virus infecciosos, lo que también reveló que este mecanismo simple es probablemente el proceso de ensamblaje. del virus en su célula huésped.
La segunda mitad del siglo XX fue la época dorada del descubrimiento de virus. La mayoría de los virus que infectan a animales, plantas o bacterias fueron descubiertos en estas décadas.
El virus de la arteritis equina y el virus que causa la diarrea viral bovina (un virus de la peste) fueron descubiertos en 1957; en 1963, el virus de la hepatitis B fue descubierto en Baruch Samuel Bloomberg. En 1965, Howard Martin Temin descubrió y describió el primer retrovirus; la enzima clave para que este virus transcriba de forma inversa el ARN en ADN, la transcriptasa inversa fue identificada de forma independiente por Howard Temin y David Baltimore en 1970.
[28] En 1983, Luc Montagni del Instituto Pasteur de Francia y su colega Fran oise Barr-Sinosi) aislaron por primera vez un retrovirus, ahora conocido como VIH (VIH).
Para ello, compartieron el Premio Nobel de Fisiología y Medicina 2008 con el científico alemán Harald Zurhausen, quien descubrió el virus del papiloma humano que puede causar cáncer de cuello uterino.
En 1886, Meyer, un alemán que trabajaba en los Países Bajos, trituró con agua las hojas de plantas de tabaco que padecían la enfermedad del mosaico e inyectó el jugo en las venas del tabaco sano, lo que podía provocar la enfermedad del mosaico, demostrando que La enfermedad es contagiosa.
A través de análisis de hojas y suelo, Meier señaló que la enfermedad del mosaico del tabaco es causada por bacterias.
En 1892, Ivanovski de Rusia repitió el experimento de Maier, confirmó lo que Maier había visto y descubrió además que el jugo de las hojas de las plantas de tabaco enfermas, después de pasar por un filtro bacteriano, también puede causar enfermedades del mosaico del tabaco sano. plantas.
Este fenómeno al menos puede indicar que el patógeno que causa la enfermedad no es una bacteria, pero Ivanovsky lo explicó como causado por toxinas producidas por bacterias.
Viviendo durante el apogeo de la teoría de la patogenicidad bacteriana de Pasteur, Ivanovsky no pudo pensar más y, por lo tanto, perdió la oportunidad de realizar un descubrimiento importante.
En 1898, el bacteriólogo holandés Bergerinck también confirmó la observación de Maier y, al igual que Ivanovsky, descubrió que el patógeno de la enfermedad del mosaico del tabaco podía atravesar filtros bacterianos.
Pero Beijerinck pensó más profundamente.
Aplicó el jugo de la enfermedad del mosaico del tabaco a la superficie de un bloque de gel de agar y descubrió que el material infectado con la enfermedad del mosaico del tabaco se difundía en el gel a una velocidad moderada, mientras que las bacterias permanecían en la superficie del agar. .
A partir de estos resultados experimentales, Beijerinck señaló que el factor patógeno de la enfermedad del mosaico del tabaco tiene tres características: 1. Puede pasar a través de la filtración bacteriana; 2. Sólo puede reproducirse en células infectadas; no puede crecer en sustancias inanimadas fuera del cuerpo.
Basándose en estas características, propuso que el agente causal no era una bacteria, sino una nueva sustancia llamada "fluido vital infeccioso" y la nombró virus. El nombre en latín es "virus".
¡Ha nacido un virus mágico!
Casi al mismo tiempo, los bacteriólogos alemanes Leffler y Frosh descubrieron que el patógeno que causa la fiebre aftosa en el ganado también puede atravesar filtros bacterianos, demostrando así una vez más el importante descubrimiento de Ivanovsky y Berger Link.
La palabra “virus” proviene del latín y originalmente hacía referencia a una toxina de origen animal.
Los virus pueden reproducirse, heredar y evolucionar, por lo que tienen las características más básicas de la vida, pero aún no existe una definición generalmente aceptada.
Originalmente se usó para identificar las características de los virus, como individuos diminutos que no pueden verse bajo un microscopio óptico, pueden pasar a través de filtros que las bacterias no pueden pasar, no pueden crecer en medios de cultivo artificiales y son patógenos. . esperar. , y todavía tiene importancia práctica.
Pero esencialmente, las características que distinguen a los virus de otros organismos son: ① El genoma y la cubierta proteica que contienen un solo ácido nucleico (ADN o ARN) no tienen estructura celular (2) El ácido nucleico que infecta las células; se libera al mismo tiempo o más tarde, y luego prolifera en forma de replicación de ácido nucleico, en lugar de en forma de fisión binaria ③ Parasitismo intracelular estricto;
Los virus carecen de capacidades metabólicas independientes y sólo pueden replicar sus ácidos nucleicos y sintetizar las proteínas codificadas por sus ácidos nucleicos en células huésped vivas, y finalmente ensamblarse en unidades virales completas e infecciosas, es decir, partículas virales.
Las partículas de virus son la principal forma de transmisión de virus entre células o huéspedes.
El significado de la palabra virus puede ser: se refiere a aquellos microorganismos o unidades genéticas que tienen una composición química y métodos de reproducción únicos y sólo pueden replicarse dentro de las células huésped.
Se caracteriza por contener un solo tipo de ácido nucleico (ADN o ARN) como portador de la información genética; no contiene ribosomas funcionales ni otros orgánulos de ARN; toda la información genética está codificada en el ARN; , que es biológicamente único; es mucho más pequeño que las bacterias y contiene sólo unas pocas enzimas. No puede proliferar en medios inanimados y debe depender del sistema metabólico de la célula huésped para replicar su propio ácido nucleico, sintetizar proteínas y ensamblarse en partículas virales completas o viriones (las partículas virales completas se refieren a individuos virales maduros).
Debido a que los virus tienen estructuras y componentes simples, y algunos virus son fáciles de cultivar y cuantificar, los virus han sido materiales importantes para la investigación de la biología molecular desde la década de 1940.
En la práctica, la investigación de virus ha realizado importantes contribuciones a la prevención y el tratamiento de enfermedades humanas, vegetales y animales.
Por ejemplo, desarrollar vacunas contra virus y utilizar virus de insectos como pesticidas.
En 1982, los virus con datos y clasificación completos se dividieron en 7 grupos: ADN ds con envoltura (bicatenario) ADN ds (bicatenario) y ADN ss sin envoltura (monocatenario); ARN monocatenario (doble cadena) sin envoltura; ARN monocatenario (monocatenario) sin envoltura;
Los antibióticos no son eficaces para las infecciones virales y no se recomiendan para las infecciones.
El interferón es un medicamento recetado y no se puede comprar ni utilizar a voluntad. Debe utilizarse según el consejo del médico.