En primer lugar se debe planificar el uso de las vacunas. Elaborar planes de uso de vacunas precisos y razonables basados en el calendario mensual de días de vacunación.
2. El uso de vacunas debe seguir el principio de “cantidad suficiente y adecuada”, sin escasez ni desperdicio.
3. Los procedimientos de la fábrica de vacunas deben ser completos y el uso debe registrarse en detalle, incluyendo nombre, especificaciones, número de lote, período de validez, lugar de origen, fecha y cantidad de vacunación, etc. , y las cuentas deben ser claras y coherentes.
4. La recolección de vacunas generalmente se realiza una vez al mes. Las vacunas se reservan en la clínica de vacunación, si hay condiciones de refrigeración disponibles, se utilizarán la próxima vez dentro del período de validez.
5. Se deben seguir estrictamente las normas pertinentes para el uso de vacunas. Las vacunas vivas deben dejarse abiertas durante media hora y las vacunas inactivadas deben desecharse después de una hora.
6. Las vacunas deben almacenarse y transportarse a temperaturas específicas.
7. Las vacunas deben ser administradas por personal dedicado y almacenadas de manera ordenada según el nombre del producto y el número de lote. Deben usarse primero para uso a corto plazo y luego para uso a largo plazo.
8. El sitio de vacunación requiere que una vacuna esté refrigerada, es decir, solo se refrigera un paquete refrigerado.
1. Vacunar a los niños en edad escolar según los procedimientos de inmunización prescritos y difundir conocimientos sobre prevención inmunológica.
2. Establecer archivos electrónicos de vacunación infantil, registrar y actualizar la información oportunamente y subirla a la plataforma nacional de gestión de la información.
3. Los archivos deben conservarse adecuadamente durante mucho tiempo.
4. Gestión de vacunas, formulación de planes de demanda y compra en los canales prescritos.
5. Se deben aceptar certificados de calificación relacionados con las vacunas al comprar vacunas.
6. Hacer un buen trabajo en el registro y realizar un seguimiento del uso y consumo.
7. Presentar vacunas vencidas luego del registro.
8. El transporte, almacenamiento y uso de vacunas cumplen con los requisitos de gestión de la cadena de frío.
9. Establecer archivos de equipos de cadena de frío, asegurarse de que las cuentas sean consistentes y los fondos estén asignados.
10. Organizar razonablemente el ciclo clínico de vacunación y establecer jornadas de vacunación de adultos.
11. Los sitios de vacunación, el personal de vacunación, la desinfección, el examen físico y la vacunación deben cumplir con los requisitos pertinentes.
12. Establecer tarjetas de vacunación, cartillas de vacunación y certificados de vacunación de manera oportuna y concertar citas de vacunación a tiempo.
13. Hacer un buen trabajo de control rutinario de vacunas omitidas y reforzar la inmunización.
14. Hacer un buen trabajo en el seguimiento de la tasa de vacunación y preparar informes estadísticos mensuales sobre las vacunaciones de rutina, y evaluar periódicamente la situación de la vacunación.
15. Registrar e investigar reacciones anormales a la vacunación, manejarlas y reportarlas oportunamente.
Sistema de Gestión de Vacunas 2
Primero, formular un plan
La unidad de vacunación debe formular la primera y segunda categoría de vacunas y vacunas de acuerdo con las necesidades de vacunación. Planifique las necesidades de jeringas e informe a la agencia local de prevención y control de enfermedades.
2. Gestión de almacenamiento y transporte
1. La unidad de vacunación es responsable del almacenamiento, distribución y transporte de las vacunas.
2. Al recibir vacunas de la Categoría 1 o comprar vacunas de la Categoría 2, las unidades de vacunación deberán realizar inspecciones, revisar las calificaciones de los fabricantes y mayoristas de vacunas y obtener cada lote de vacunas calificadas para inspección o aprobadas para medicamentos. Copia del producto biológico aprobado por el organismo de inspección de conformidad con la ley (con el sello oficial de la empresa); si compra vacunas importadas, también debe obtener una copia del "Formulario de Despacho Aduanero de Medicamentos Importados" (con el sello oficial de la empresa); sello). Los documentos de certificación antes mencionados obtenidos se conservarán para referencia futura dentro de los 2 años posteriores a la validez de la vacuna.
3. Al comprar vacunas vendidas por fabricantes de vacunas y empresas mayoristas de vacunas que cumplan con los requisitos, y recibir vacunas distribuidas y suministradas por instituciones de prevención y control de enfermedades de nivel superior, las unidades de vacunación deben verificar las condiciones de refrigeración de las vacunas y estipular los requisitos de refrigeración. Las vacunas solo se pueden recibir después de haber sido enviadas.
4. Cuando la unidad de vacunación recibe la vacuna, debe verificar la variedad, forma farmacéutica, número de aprobación, cantidad, especificación, número de lote, período de validez, registro de temperatura, proveedor, empresa de producción y estado de calidad de la vacuna. la vacuna, y hacer un buen Registro. Guarde la vacuna durante 2 años después de su fecha de vencimiento.
5. Mejorar el sistema de entrada y salida de vacunas, establecer un libro de contabilidad de entrada y salida de vacunas, liquidar las liquidaciones diarias y mensuales y verificar una vez cada seis meses para garantizar que las cuentas de entrada y salida de vacunas sean consistentes con el hechos. La cantidad de vacunas distribuidas cada vez debe organizarse razonablemente en función del uso y el volumen de almacenamiento para reducir el desperdicio de vacunas. Nombre, cantidad, fabricante, número de lote, período de validez, cantidad de importación y exportación, cantidad del saldo, destinatario, comentarios, etc. El registro para la recolección y distribución de vacunas debe completarse claramente.
6. El transporte, almacenamiento y uso de las vacunas deben realizarse estrictamente de acuerdo con los requisitos de temperatura pertinentes, y los custodios deben mantener registros de temperatura durante el almacenamiento de las vacunas para garantizar su calidad. El almacenamiento de las vacunas debe organizarse ordenadamente según la variedad y el número de lote, y debe dejarse un canal de circulación de aire frío entre el paquete (caja) de la vacuna y la pared interior del equipo de la cadena de frío.
7. El uso de vacunas debe realizarse según el principio de "primero a corto plazo, luego a largo plazo" y el mismo lote de vacunas debe realizarse según el principio de "primero". almacenamiento, luego almacenamiento". El uso de vacunas debe cumplir estrictamente con las regulaciones pertinentes. Las vacunas vivas deben desecharse media hora después de su apertura y las inactivadas 1 hora después de su apertura.
8. Las unidades de vacunación deben verificar y registrar periódicamente las vacunas almacenadas. Si se encuentra alguna anomalía en la calidad de la vacuna, deben dejar de usarla inmediatamente e informar de inmediato al departamento de administración de salud y alimentos a nivel del condado local. departamento de supervisión y gestión de medicamentos si no pueden manejarlo por sí mismos.
9. Por diversos motivos, las vacunas están caducadas, dañadas o son ineficaces. , el formulario de aprobación del desguace de vacunas debe informarse de manera oportuna y su eliminación centralizada de acuerdo con el "Reglamento de gestión de desechos médicos".
10. Los equipos de inyección desechables deben inventariarse en cualquier momento y reponerse a tiempo para garantizar su uso.
Sistema de Gestión de Vacunas 3
Primero, el personal capacitado es responsable de la gestión de vacunas.
2. Desarrollar un plan de vacunación y un plan de dosificación de vacunas cada mes y reportarlo.
3. Los canales de compra de vacunas del programa de inmunización son normales y cumplen con la normativa.
4. La cuenta de la fábrica de vacunas es formal y completa, y las cuentas son consistentes con las vacunas.
5. Las temperaturas de almacenamiento y transporte de la vacuna cumplen con los requisitos.
6. Al recibir o distribuir vacunas, se debe seguir el principio de "primero los efectos a corto plazo, luego los efectos a largo plazo" y "primero en el almacenamiento, luego en el almacenamiento" para el mismo lote de vacunas. .
7. En principio, las vacunas utilizadas en las clínicas de vacunación dentro de un período de tiempo determinado no deben almacenarse durante más de un mes.
8. El desguace de vacunas debe ser aprobado por informe.
9. Al implementar la vacunación, verifique estrictamente las variedades de vacunación y verifique la calidad de la apariencia. No se deben utilizar ampollas caducadas, descoloridas, contaminadas, mohosas, con coágulos inquebrantables o materias extrañas, sin etiquetar o con etiquetas poco claras, rotas, ni contra la difteria, el tétanos, la tos ferina ni la vacuna contra la hepatitis B congeladas.
Sistema de Gestión de Vacunas 4
Primero, las vacunas son administradas por personal dedicado en una ventanilla y los canales de suministro se implementan estrictamente: provincia-ciudad-condado-pueblo-clínica de vacunación (vacunación punto). Mejorar el sistema de entrada y salida de vacunas, establecer un libro de contabilidad de entrada y salida de vacunas y garantizar que los elementos de entrada y salida de vacunas sean consistentes. El registro debe incluir el nombre, cantidad, nombre del fabricante, número de lote, período de validez, cantidad de importación y exportación, cantidad del saldo, destinatarios y observaciones de la vacuna.
El segundo es formular un plan de vacunación basado en el plan de inmunización actual, basado en la población total de la región, la tasa de natalidad, la población de cada grupo de edad, el coeficiente de pérdida de vacunas, etc., e informar el número planificado. de vacunas para el próximo año antes de marzo de cada año Agencias de control y prevención de enfermedades de alto nivel.
3. El transporte, almacenamiento y uso de las vacunas deben realizarse estrictamente de acuerdo con los requisitos de temperatura pertinentes. Según la variedad y el número de lote de la vacuna, el embalaje debe estar limpio y debe haber un canal de circulación de aire frío entre el cartón (caja) de la vacuna y la pared de congelación del refrigerador. La distribución y el uso de las vacunas deben seguir el principio de "primero los efectos a corto plazo, luego los efectos a largo plazo". El mismo lote de vacunas debe almacenarse de forma ordenada, con carteles evidentes en el embalaje y se deben dejar canales de circulación de aire frío entre las vacunas. .
En cuarto lugar, mejorar el sistema de gestión de equipos de la cadena de frío, establecer un libro de contabilidad de equipos de la cadena de frío y registrar el nombre, modelo, hora de llegada y cantidad de diversos equipos para registrar; Fallos y estado de mantenimiento. Si la vacuna caduca, debe informar de inmediato la pérdida.
5. Los equipos de la cadena de frío deben ser administrados por personal dedicado, mantenidos periódicamente y deben establecerse registros de mantenimiento y medición de temperatura. El equipo de la cadena de frío debe ser mantenido por personal dedicado y limpiarse y limpiarse con frecuencia. Las temperaturas de funcionamiento en refrigeradores y congeladores deben observarse y registrarse dos veces al día (después del trabajo por la mañana y antes de salir del trabajo por la tarde); limpie y seque rápidamente después de cada uso, y las bolsas de hielo deben entregarse inmediatamente después de su uso.
6. Los frigoríficos y congeladores de cadena de frío deben colocarse en un lugar seco y ventilado, alejados de la luz solar directa y alejados de fuentes de calor. Debe haber espacio en la parte trasera, un estante en la parte inferior y dedicado. cables de alimentación y enchufes.
7. Todos los equipos de la cadena de frío para la inmunización planificada se utilizan exclusivamente para almacenar vacunas y no pueden ser apropiados indebidamente por ninguna unidad o individuo. Está estrictamente prohibido almacenar otros artículos y vacunas caducadas en refrigeradores y cámaras frigoríficas donde se almacenan las vacunas.
Sistema de Gestión de Vacunas 5
1. La empresa que solicite el negocio de vacunas debe ser una empresa mayorista que haya obtenido la "Licencia Comercial de Medicamentos".
Sólo después de que el departamento provincial de regulación de medicamentos haya pasado la inspección y haya marcado el alcance comercial de "vacunas" en la "Licencia comercial de medicamentos" que posee, podrá iniciar el negocio.
2. Las empresas mayoristas de vacunas deben tener más de dos profesionales y técnicos dedicados a la gestión de la calidad de las vacunas. El personal profesional y técnico debe tener título de licenciatura o superior en medicina preventiva, farmacia, microbiología o medicina, título técnico profesional intermedio o superior y más de 3 años de experiencia laboral técnica o en manejo de vacunas, y no se les permite ocupar puestos parciales. trabajos de tiempo. El personal profesional y técnico mencionado anteriormente tiene ciertas habilidades para juzgar la respuesta a la vacunación y la calidad de la vacuna.
3. Las empresas mayoristas de vacunas deben implementar concienzudamente los "Estándares de gestión de calidad" y, en combinación con las necesidades de gestión de vacunas, establecer un sistema de gestión que incluya los siguientes contenidos: (1) Responsabilidades de la gestión de calidad de vacunas. gestión de adquisición de vacunas; gestión de almacenamiento de vacunas, gestión de inspección de mantenimiento y gestión de transporte de vacunas importadas; instalaciones y equipos de prevención Notificación y gestión de reacciones anormales a la vacunación.
El sistema establecido debe garantizar que se cumplan los siguientes requisitos y se establezcan registros o archivos relevantes: inspección regular, mantenimiento y calibración de las instalaciones y equipos de almacenamiento y transporte, compra de vacunas, recepción y aceptación de vacunas, inspección periódica de las vacunas en existencia Las inspecciones, las ventas de vacunas y las empresas mayoristas de vacunas reciben informes de reacciones anormales o sospechadas de reacciones anormales a la vacunación.
4. Las empresas mayoristas de vacunas deben contar con instalaciones y equipos de almacenamiento y transporte adecuados para la escala de operación de vacunas: más de dos cámaras frigoríficas independientes (gabinetes) y equipos de refrigeración (congelación) montados en vehículos; transporte de vacunas; equipo automático de monitoreo, ajuste, registro y alarma de temperatura; grupo electrógeno de respaldo para equipos de refrigeración de vacunas;
5. Las instalaciones y equipos utilizados para el almacenamiento y transporte de vacunas deben cumplir las siguientes condiciones: la temperatura de almacenamiento en frío es de 2 a 8 °C, cumple con los requisitos de almacenamiento de vacunas y puede controlar, mostrar y registrar automáticamente la temperatura. estado de temperatura; el volumen total del almacenamiento en frío debe ser compatible con la escala comercial; los camiones refrigerados y las cajas refrigeradas (congeladoras) deben poder controlar y mostrar automáticamente la temperatura.