Primero, el juicio de dominancia y recesión
(1) Separación de rasgos, y los rasgos separados son rasgos recesivos;
p>
(2) Cruce: el cruce de dos individuos con rasgos opuestos;
(3) Rasgos dominantes y recesivos en una población de apareamiento aleatorio;
(4) Hipótesis Derivación: supongamos que un fenotipo es dominante y lo deducimos generación por generación en función de la combinación híbrida dada en la pregunta para ver si es consistente; luego establecemos el fenotipo en recesivo y lo deducimos para ver si es consistente; juicio;
2. Juicio de homocigotos y heterocigotos
① Prueba cruzada: si solo aparece un fenotipo, es homocigoto; si hay dos fenotipos con la misma proporción, es híbrido;
② Autocruzamiento: si hay segregación de rasgos, es heterocigoto; si no ocurre (o se hereda de manera estable), es homocigoto; es un material de experimentación con animales. Elija el cruce de prueba cuando los materiales sean adecuados; para los materiales experimentales de plantas, los métodos adecuados incluyen el cruce de prueba y el autocruzamiento, pero el método más simple es el autocruzamiento. Fenómeno de segregación y ley de combinación libre Verificación
① Prueba de cruce: seleccione un individuo heterocigoto (o doble heterocigoto) para cruzarlo con un individuo recesivo si la descendencia aparece 1:1 (o 1:1:1). :1), es consistente; en caso contrario, no es consistente;
② Autocruzamiento: los individuos heterocigotos (o doblemente heterocigotos) se autocruzan, si la descendencia aparece 3:1 (1:2). :1) o 9:3:3:1 (también se aceptan otras variaciones), entonces es consistente; de lo contrario, no es consistente
③ También se puede identificar el tipo de gametos; : identificación del polen; otro ejemplo: al observar el fenotipo y la proporción de picos masculinos, se puede inferir el tipo de óvulos producidos por la abeja reina y luego verificar si es consistente con el fenómeno de separación.
4. Cálculos relacionados de autocruzamiento y apareamiento libre (aleatorio)
① Autocruzamiento: siempre que se determine el genotipo de una de las partes, la probabilidad de la otra parte. es "1" (solo tome un coeficiente);
②Apareamiento libre: se recomienda conocer el tipo y la proporción de gametos producidos por cada padre, y luego combinar libremente los gametos masculinos y femeninos para obtener descendencia. (si ambos padres tienen múltiples genotipos posibles, se recomienda multiplicar sus respectivos coeficientes).
Nota: Si eliges descendencia por autocruzamiento o apareamiento libre, presta atención a los cambios correspondientes en la proporción de la descendencia.
5. El fenómeno genético de la "herencia especial"
①Dominancia incompleta: por ejemplo, el fenotipo aa está entre AA y Aa. La base para el juicio se puede deducir del cambio en la proporción de segregación de 1:2:1;
②Alelos múltiples: un fenómeno en el que un par de rasgos relativos está controlado por más de dos alelos (pero cada uno individuo todavía está Sólo dos de ellos están incluidos). Primero determine los genotipos de diferentes fenotipos según la información proporcionada en la pregunta y luego responda la pregunta.
③El fenómeno de que un par de rasgos relativos esté controlado por dos o más pares de alelos.
⑤El fenómeno letal, como la muerte embrionaria cuando los genes son homocigotos, puede basarse en la segregación; Proporción de descendencia Analice la desviación y observe el cambio en la proporción de descendencia obtenida en este caso. O puede ser un fenómeno fatal que sólo aparece cuando se desarrolla hasta cierto punto. Preste atención a los cambios en las proporciones correspondientes al calcular;
Sexto, escritura estandarizada de mapas genéticos
Requisitos de escritura:
①El fenotipo y genotipo de los padres ;
② Genotipo del gameto;
③ Genotipo, fenotipo (incluidas indicaciones de circunstancias especiales) y proporción de descendencia
(4) Especificación del genotipo Escritura: El las letras mencionadas en la raíz de la pregunta se aplican a los autosomas y los cromosomas X (incluidos los segmentos homólogos o no homólogos) y no se pueden reemplazar a voluntad.
⑤ Escriba los símbolos relevantes correctamente.
7. Distinguir y juzgar la herencia de rasgos controlados por genes autosómicos y de los cromosomas X.
(1) Determinar si las proporciones de los fenotipos correspondientes en la descendencia masculina y femenina son exactamente las mismas;
(2) Si los resultados de los cruces recíprocos son los mismos. están en los autosomas, y los diferentes están en los autosomas del p>(4) Diseñar combinaciones híbridas basadas en la descendencia:
8. El "principio de multiplicación" resuelve el problema de la clase de combinación libre.
p>Solución: para múltiples pares de alelos o múltiples pares de correlaciones Para la herencia de rasgos, primero usamos el fenómeno de separación para analizar la situación de cada par y luego usamos el "principio de multiplicación" para integrar dos o más situaciones que aparecen al mismo tiempo.
9. Análisis de números anormales de cromosomas y tipos de gametos (o individuos).
Combinado con las partes básicas de la citología genética, el proceso de meiosis se analiza e ilustra con diagramas.
Varias fuentes comunes:
① Intercambio cruzado entre cromátidas no hermanas de cromosomas homólogos durante la primera tétrada meiótica;
② Después de la primera meiosis, una homóloga el cromosoma no se separó y se movió a un polo determinado;
③ Después de la segunda meiosis, se desarrollaron dos cromosomas homólogos a partir de cromátidas hermanas. Los cromosomas no se separan y se mueven al mismo polo.
(Nota: al analizar la formación anormal de gametos, ② y ③ generalmente no se consideran al mismo tiempo)
10 Resumen de las preguntas del análisis de pedigrí genético y los tipos de examen.
El diagrama genealógico genético es un contenido importante en genética y también es una dificultad reconocida. En las operaciones reales, debes prestar más atención a resumir y resumir las reglas e ideas de solución de este tipo de preguntas para poder abordarlas con calma.
2. Método de derivación del patrón de herencia
2.1. Determinación de la herencia recesiva
① Primero busque las características típicas: recesiva: los padres no están enfermos, pero los hijos sí. enfermo, es decir, "crear algo de la nada, volverse invisible". Dominante: los padres están enfermos pero los niños no, es decir, "no hay nada intermedio".
②No hay características típicas: entonces ambas son posibles. Entre ellos, es más probable que la enfermedad de una generación sea dominante y que la enfermedad de la siguiente generación sea recesiva.
2.2.Determinar si la enfermedad genética es una enfermedad genética autosómica o una enfermedad genética del cromosoma X.
Primero, busque características típicas: recesivo, una mujer sufre por su padre y su hijo; dominante, un hombre sufre por su madre, y la mujer también. Siempre que encuentre los normales, solo podrá encontrar los que tienen cromosomas autosómicos. Si no, ambas cosas son posibles.
② No hay características típicas: si las dos son consistentes, entonces: la tasa de incidencia de hombres y mujeres no es la misma que la de aquellos con herencia X. La incidencia tanto en hombres como en mujeres es la misma que la herencia autosómica.
(3) Si se deducen según el método anterior, varios supuestos son consistentes, entonces varios son posibles.
También puedes elegir el método de deducción de hipótesis (método de reducción): primero asume que está en el cromosoma X, y luego sustitúyelo en el método deductivo. Si no coincide, está en el. cromosoma autosómico; generalmente consistente, entonces ninguna situación es necesariamente segura. En este punto, sólo se puede predecir o determinar más información sobre el tallo.
3. Calcular la probabilidad de fenotipo de descendencia.
(1) Examinar múltiples pares de rasgos al mismo tiempo y considerar la situación de cada par por separado.
(2) Determinar el tipo y la proporción de genotipos parentales; >
( Considere los posibles genotipos de los padres en función de los rasgos de los padres, la "generación anterior", la "misma generación" y la "próxima generación" de los padres, y siempre preste atención a los cambios en las proporciones. )
③El fenotipo de la descendencia o. Los genotipos se pueden obtener mediante multiplicación y suma.