¿Es más probable que la próxima generación de hombres sufra miopía alta?

El equipo de investigación dirigido por Qu Jia y Jin Zibing de la Universidad Médica de Wenzhou anunció recientemente un nuevo gen causante de la miopía alta de inicio temprano, BSG, que se ha descubierto en el estudio de la miopía alta de inicio temprano en niños (con menos factores ambientales); También se descubrió una mutación neonatal. La probabilidad de causar una alta miopía en los niños se correlaciona positivamente con la edad fértil de los padres. Este resultado se publicó en las "Actas de la Academia Nacional de Ciencias" y fue seleccionado como uno de los "Diez principales avances en biotecnología médica china en 2017".

Jin Zibing, profesor de la Universidad Médica de Wenzhou, dijo en una entrevista exclusiva con periodistas: "Recolectamos una gran cantidad de muestras y concluimos que si el padre tiene más de 35 años al nacer, la probabilidad de La alta miopía en la próxima generación aumentará, hasta los 50. El descubrimiento de BSG también recuerda a muchos hombres que se casan más tarde y tienen hijos más tarde: “

La alta miopía es actualmente la principal causa de ceguera en nuestro país. Es difícil estudiar su patogénesis y la intervención y prevención de la miopía alta también enfrenta muchos desafíos. El Hospital Oftalmológico de la Universidad Médica de Wenzhou y el Laboratorio Estatal Clave de Oftalmología y Ciencias Visuales, como las principales bases de investigación de la miopía del mundo, se han centrado durante mucho tiempo en la investigación de la miopía. Qu Jia y Jin Zibing dirigieron el equipo de investigación para descubrir y dilucidar el nuevo gen causante BSG de la miopía alta a través de muestras grandes. Mediante un cribado poblacional ampliado, el gen mutante se introdujo en un modelo de ratón para verificar la patogenicidad de la mutación BSG, construir un modelo de ratón mutante que pueda provocar un alargamiento axial y dilucidar el mecanismo patogénico.

Los estudios han demostrado que BSG se expresa tanto en el cuerpo ciliar como en la retina neural, lo que sugiere que el tejido diana es la causa fundamental de este tipo de miopía alta, sentando una base genética para la prevención y el control de la miopía alta. miopía. Este es el primer gen de la miopía que se verifica mediante un modelo de ratón con mutación genética, que ha atraído gran atención a nivel internacional. Este descubrimiento también significa que la patogénesis, la prevención y el control de los pacientes con miopía alta de aparición temprana han entrado en una nueva era.