2. Las diferentes distribuciones de isoenzimas en diferentes tejidos o componentes subcelulares, así como las diferencias en la especificidad de sustrato y la cinética entre ellos, determinan que las isoenzimas tengan diferentes funciones en el organismo, simplemente hacen el mismo "trabajo" y no necesariamente tienen la misma funcionalidad. . (Bioquímica de Wang Jingyan, tercera edición, volumen 1, página 429)
3. Las características de la inhibición no competitiva son: el valor de Km permanece sin cambios y la Vmax disminuye. Además, las características de los inhibidores competitivos son: Km aumenta, Vmax permanece sin cambios; las características de los inhibidores anticompetitivos son: Km disminuye, Vmax disminuye; (Bioquímica de Wang Jingyan, tercera edición, volumen 1, 370-373) Este es un contenido obligatorio. Memoriza las tres imágenes de los mejores libros.
4. Los nucleótidos de purina sintetizan gradualmente anillos de purina en moléculas de ribosa fosfato, en lugar de sintetizar primero purina sola y luego combinarla con ribosa fosfato. Esto es diferente del proceso de síntesis de nucleótidos de pirimidina y es una característica importante de la síntesis de novo de nucleótidos de purina. La síntesis de nucleótidos de pirimidina consiste en sintetizar primero el anillo de pirimidina y luego conectar la ribosa fosfato. Este también es un punto de prueba común y debe distinguirse. (Bioquímica de Wang Jingyan, tercera edición, volumen 2, 391-396)
5. La reacción a la luz y la reacción a la oscuridad son las dos etapas de la fotosíntesis. La reacción luminosa tiene lugar en la membrana tilacoide. El H2O es dividido por la luz solar, liberando O2 para producir fosfato de alta energía (ATP) y poder reductor (NADPH). Se produce una reacción oscura en la matriz y el CO2 se reduce a azúcar mediante el ATP formado por la reacción luminosa. Cabe señalar que el término "reacción oscura" no significa que estas reacciones sólo puedan ocurrir en la oscuridad, sino que solo enfatiza que estas reacciones no requieren la participación directa de la luz. De hecho, si se observa el proceso general, la respuesta de oscuridad sólo puede continuar si la luz se ilumina continuamente. (Bioquímica de Wang Jingyan, tercera edición, volumen 2, 199-200)
Error. Olvídalo, mira la pregunta 3.
7. En primer lugar, la degradación de los ácidos grasos se origina en la segunda posición (posición β) del extremo carboxilo terminal, donde se cortan dos unidades de átomos de carbono, por lo que la degradación de los ácidos grasos se denomina β-oxidación. A juzgar por el proceso de síntesis de ácidos grasos saturados que contienen 16 carbonos en el citosol, es muy diferente del proceso de β-oxidación, por lo que el proceso de síntesis no es la inversión del proceso de β-oxidación.
Las razones son las siguientes:
⑴Las dos reacciones ocurren en diferentes lugares, la reacción de síntesis ocurre en el citoplasma y la reacción de β-oxidación ocurre en las mitocondrias.
⑵ La síntesis de alta velocidad de ácidos grasos requiere ácido cítrico, que es un activador de la enzima contráctil acetil-CoA, pero no es necesario en la β-oxidación.
(3) La reacción de síntesis requiere CO2, pero la β-oxidación no requiere CO2.
(4) ACPSH en la reacción de síntesis y CoASH en la β-oxidación son diferentes portadores de acilo.
5. Las unidades de carbono agregadas y restadas son diferentes. La molécula de malonil ACP está en la reacción de síntesis de β-oxidación es la molécula de acetil coenzima.
[6] Las coenzimas necesarias para la reacción son diferentes. La reducción del enoil ACP en la reacción de síntesis requiere NADPH+H+, mientras que la β-oxidación requiere FAD. Además, la reducción de ácidos grasos β-ceto requiere NADPH+H+, mientras que la β-oxidación requiere NAD+.
⑺La configuración tridimensional del intermedio β-hidroxiacilo es diferente. Es de tipo d en la reacción de síntesis y de tipo l en la reacción de β-oxidación.
⑻Las enzimas necesarias son diferentes, incluidas 7 sintasas y 4 β-oxidasas.
⑼Los requerimientos energéticos o la liberación de energía son diferentes. El proceso de síntesis consume 7 moléculas de ATP y 14 moléculas de NADPH+H+, y la β-oxidación produce 129 moléculas de ATP.
(Dai, Jiao Yancheng, "Fundamentos de los problemas bioquímicos")
8. La función del agente desacoplador es separar los dos procesos de transferencia de electrones y producción de ATP, perdiendo la estrecha conexión entre ellos. Solo inhibe el proceso de formación de ATP y no inhibe el proceso de transferencia de electrones, convirtiendo la energía libre generada por la transferencia de electrones en energía térmica. (Bioquímica de Wang Jingyan, tercera edición, volumen 2, 137)
9. La vía de la PPP es la vía de las pentosas fosfato o la vía de las pentosas fosfato. Tiene dos funciones principales:
⑴La vía de las pentosas fosfato es la vía principal para que las células produzcan poder reductor (NADPH).
⑵ La vía de las pentosas fosfato es una fuente importante de moléculas de azúcar con diferentes estructuras en las células, proporcionando las condiciones para la interconversión de varios monosacáridos. (Bioquímica de Wang Jingyan, tercera edición, volumen 2, 153)
10. La nucleoproteína de ADN es soluble en agua y solución salina concentrada (como NaCl 1 M), pero insoluble en solución salina fisiológica (NaCl 0,14 M). (Bioquímica de Wang Jingyan, tercera edición, volumen 1, 513)
11. Primero explique cuál es el valor de Tm. Por lo general, la temperatura a la que se pierde la estructura de doble hélice del ADN debido a la desnaturalización por calentamiento se denomina punto de fusión o temperatura de fusión del ADN, expresada por Tm. Cuanto mayor sea el contenido de pares G-C, mayor será la Tm. Debido a que hay tres enlaces de hidrógeno entre el par G-C y dos enlaces de hidrógeno entre el par A-T, el par G-C es más estable para muchas moléculas de ADN. Debido a que A = T, G = C, A + G = T + C, el par A-T significa que cuantos menos pares G-C, menor será la Tm. (Bioquímica de Wang Jingyan, tercera edición, volumen 1, página 509)
12.
13. Son los ribosomas los que deberían moverse a lo largo del ARNm.
14. Debido a la inserción o eliminación de uno o más pares de nucleótidos múltiples no enteros, el marco de lectura del codón triplete detrás del sitio en la región codificante cambia, lo que resulta en errores en los siguientes aminoácidos y, por lo general, el producto génico será completamente inactivado; si hay un codón de parada, la traducción finalizará prematuramente. ("Bioquímica de Wang Jingyan", tercera edición, volumen 2, página 432)
15. Los grupos esenciales de enzimas son las partes necesarias para que las enzimas muestren sus efectos catalíticos. Se refieren a grupos que participan directamente en la unión y catálisis de moléculas de sustrato y grupos que participan en el mantenimiento de la conformación de las moléculas de enzimas. Incluye sitios activos, pero no necesariamente son sitios activos.
(Dai, Jiao Yancheng, "Fundamentos de los problemas bioquímicos")
16. Espera, déjame consultar este libro nuevamente.
17. Correcto. El pseudouracilo es ribosa unida al quinto carbono del uracilo en lugar del primer nitrógeno normal. (Ver el correo electrónico de mi amigo)
18. Ver pregunta 7.
19. Ver pregunta 4.
20.Correcto. Si se sustituyen aminoácidos no esenciales, la actividad de la proteína no cambia.
21. Durante el proceso de recombinación y reparación, el daño a la cadena de ADN no se elimina. Durante la segunda ronda de replicación, el daño dejado en la cadena principal seguirá causando dificultades en la replicación. El espacio creado cuando la replicación pasa a través de la parte dañada debe llenarse mediante el mismo proceso de recombinación hasta que el daño se elimine mediante escisión y reparación. ("Wang Jingyan Biochemistry", tercera edición, volumen 2, página 430)
22 De hecho, la ureasa puede descomponer la urea en agua y dióxido de carbono, pero su especificidad no está muy clara.
23. Correcto. Ver pregunta 11.
24. Mediante el emparejamiento de bases, el anticodón del ARNt y el codón del molde de ARNm se reconocen específicamente y el aminoácido transportado se envía a la posición designada de la cadena polipeptídica sintetizada. ("Bioquímica de Wang Jingyan", tercera edición, volumen 2, página 520)
25. La purina se divide en adenina y guanina. El contenido de adenina desaminasa en los tejidos animales es muy pequeño, pero las actividades de la adenina nucleósido desaminasa y la adenina nucleótido desaminasa son muy altas. Entonces, la desaminación de la adenina puede ocurrir a nivel de nucleósido y de nucleótido, y luego se hidroliza a hipoxantina. La guanina desaminasa está ampliamente distribuida y la descomposición por desaminación de la guanina se lleva a cabo principalmente bajo la acción de esta enzima. ("Bioquímica de Wang Jingyan", tercera edición, volumen 2, página 388)