La herencia ligada al sexo se puede resumir en: 1. Cuando los cromosomas homocigotos (como el XX en los mamíferos y el ZZ en las aves) transmiten genes homocigotos dominantes, tanto los machos como las hembras de F1 tendrán rasgos dominantes. La segregación del rasgo F2 es 3 dominante: 1 recesiva; la segregación sexual es 1 femenina: 1 masculina. El género del individuo recesivo es el mismo que el género del individuo recesivo del antepasado, es decir, la mitad de los nietos tienen las mismas características fenotípicas que los antepasados. 2. Cuando un gen homocigoto recesivo se transmite desde un cromosoma homocigoto, F1 muestra herencia cruzada, es decir, los rasgos de la madre se heredan del hijo y los rasgos del padre se heredan de la hija. En F2, la proporción entre rasgos y sexo es 1:1. 3. Los rasgos determinados por genes presentes en el segmento diferencial del cromosoma Y (especialmente en humanos o mamíferos), o los rasgos determinados por genes transportados por el cromosoma W, sólo se determinan. por El padre (o pájaro hembra, pájaro hembra) se lo transmite a su hijo (o pájaro hembra, pájaro hembra). Muestra una herencia especial ligada a Y (o ligada a W).
1. Primero determine la dominancia y la recesividad:
① "Crear algo de la nada" ② "Crear algo de la nada"
2. Luego determine la ubicación del gen que causa la enfermedad:
① “Está hecho de la nada, es recesivo y la enfermedad de la hija a menudo está oculta” ② “Está hecho de la nada y es obvio que la hija es normal” ③ “Las madres sufrirán por los niños, mientras que las mujeres sufrirán por los padres, y los pacientes masculinos "Más que las mujeres" - muy probablemente "X recesivo" (las pacientes femeninas sufrirán por los hombres) ④ "Los padres sufrirán por las mujeres y los niños sufrirán de las madres, y hay más pacientes mujeres que hombres", lo más probable.