1. ¿Cuáles de los siguientes pertenecen a un par de personajes opuestos ()
A. El pelo largo y el pelo blanco del conejo b. Grano redondo y arrugas verdes de la semilla de guisante.
C. Tallos altos de trigo y tallos cortos de cebada d. Pelo áspero y liso de los conejillos de indias. Los rasgos recesivos se refieren a. ()
A .Características inexplicables de la progenie híbrida b.Características desconocidas del híbrido F1
C.Características inexplicables de la progenie endogámica d.Características inexplicables de la progenie
3. La prueba se refiere a ()
A.f1 cruza con uno de los padres b.f1 cruza con el padre dominante.
Cruce con D homocigoto recesivo para autofecundación.
4. El padre tiene seis dedos (causante del factor genético A), la madre es normal y los dedos del primer hijo también son normales. La probabilidad de dar a luz a un niño enfermo es ()
12,5% 25% 50% d 75%
5. , entonces el heterocigoto de cuarta generación La proporción es ()
A.B.C.D.
6. La relación entre genotipo y fenotipo es ()
① Si el genotipo es el mismo, el fenotipo debe ser el mismo 2. Si el genotipo es el mismo, el El fenotipo será más o menos el mismo.
③El fenotipo es el mismo, pero el genotipo es aproximadamente el mismo; ④El fenotipo es el mismo, pero el genotipo no es necesariamente el mismo;
A.①② B.②④ C.②③ D.③④
7. Entre los siguientes grupos, aquellos con el mismo fenotipo son (las mismas condiciones externas) ().
A.BBDD y BBDD B. aaCC y aaCC
C.BBCC y BBCC·Didi y ddee
8 Calabaza blanca en forma de disco y bola amarilla. Calabaza en forma de calabaza Los híbridos de calabaza, Fl, tienen forma de disco blanco. En la F2 obtenida por autofecundación, hay 200 calabazas esféricas blancas heterocigotas, por lo que las calabazas homocigotas amarillas en forma de disco deberían ser ().
100
9. Si el tallo alto del arroz (D) es dominante sobre el tallo corto (D), la resistencia al añublo del arroz (R) al susceptible (R) ) es dominante, dos pares de rasgos relacionados se heredan de forma independiente. Una variedad homocigótica de tallo corto susceptible a enfermedades (resistencia al acame) se cruza con una variedad homocigótica de tallo alto resistente a enfermedades (resistencia al acame), y la F1 se autofecunda. Hay genotipos resistentes a enfermedades y genotipos resistentes al acame en la generación F2, y la proporción es ().
A.Rrdd b.RRdd,
C.Rrdd y rrDD, D.rrDD y RRdd,
10 La siguiente tabla muestra tres híbridos de trigo diferentes. Fenotipos y número de combinaciones de plantas y su descendencia.
Combinación
Fenotipos y número de plantas de progenie del tipo de combinación híbrida con número de serie
Resistencia a enfermedades La testa roja es resistente a las enfermedades La testa blanca es resistente a las enfermedades Semilla roja la cubierta es resistente a las enfermedades Cubierta de la semilla blanca
una cubierta de la semilla roja, resistente a las enfermedades × cubierta de la semilla roja susceptible 416 138 410 135.
2. Resistencia a enfermedades, testa roja × susceptibilidad a enfermedades, testa blanca 180 184 178 182.
Tres enfermedades, testa roja × enfermedad, testa blanca 140 136 420 414.
Según el análisis de la tabla, la siguiente inferencia es incorrecta ()
A. b. Para las enfermedades susceptibles, la resistencia a las enfermedades es dominante.
C. La testa roja es dominante sobre la testa blanca. d. Estos dos pares de personajes se combinan libremente.
11. Tétrada significa ()
A. Hay cuatro cromosomas en el núcleo.
B. El núcleo celular contiene cuatro cromosomas homólogos.
C. Cada par de cromosomas homólogos contiene cuatro cromosomas.
D. El nombre colectivo de las cuatro cromátidas en los cromosomas homólogos postsinápticos
12 Entre los siguientes fenómenos, el que se da exclusivamente en las células en división es ().
A. Aspecto del huso
B. Aspecto de los cromosomas
C.
D. Los cromosomas homólogos se separan y se desplazan hacia los polos.
13. Los cromosomas sexuales existen en ()
A. Células somáticas b. Esperma c. Óvulo d. por esperma Determinado por tipo porque contiene ().
Cromosoma A.x
Cromosoma B.y
Un cromosoma X y un cromosoma Y
Cromosoma D.X o cromosoma Y
15. Durante el proceso de espermatogénesis de los animales con genotipo Bb, los genes B y B, B y B y B y B se separan en () respectivamente.
① Las espermatogonias forman espermatocitos primarios.
②Los espermatocitos primarios forman espermatocitos secundarios.
③ Los espermatocitos secundarios forman espermatocitos.
④Los espermatozoides se deforman y se convierten en espermatozoides.
A.①②③b .③②c .②②②d .②③④
16.A y A son un par de alelos que controlan el color del cuerpo de las moscas de la fruta y solo existen en el cromosoma X. Durante la división celular, la célula donde se produce la separación alélica es ()
A. Espermatocito primario
C. Ovocito primario
17 . La declaración correcta es ().
R. Si los padres son normales, el niño no tendrá enfermedades genéticas.
B. La madre tiene albinismo y el hijo tiene albinismo.
C. La madre es daltónica y los hijos también son daltónicos.
D. El padre es daltónico y el hijo es daltónico.
18. La siguiente imagen es un mapa genético de una enfermedad hereditaria familiar. No puede ser ().
A. Enfermedad genética autosómica dominante b. Enfermedad genética autosómica recesiva
Enfermedad genética cromosómica recesiva
19. ().
A. Las células somáticas femeninas normales tienen dos cromosomas X.
B. Las células somáticas masculinas normales tienen un cromosoma X.
Los genes del cromosoma C.
D. Los chimpancés y otros mamíferos también tienen cromosomas X.
20. El cabello rizado en los humanos es dominante sobre el cabello liso y el gen se encuentra en un cromosoma autosómico. La nefritis crónica hereditaria es una enfermedad genética dominante del cromosoma X. Una mujer con cabello rizado y nefritis crónica hereditaria se casó con un hombre de cabello lacio y dio a luz a un hijo con cabello lacio y sin nefritis. La probabilidad de que esta pareja tenga otro hijo con pelo rizado y nefritis crónica hereditaria es ()
A.1/4
Preguntas sin elección
(1) Esta enfermedad es una enfermedad hereditaria.
(El genotipo de Ii8 es;
(3)3) La probabilidad de que iii 10 sea heterocigoto es.
(4) Si Ii8 y Ii10 están en un matrimonio ilegal, entonces la probabilidad de que den a luz a un niño enfermo es.
2. El endospermo amarillo (a) es dominante sobre el blanco (a), y el no ceroso (b) es dominante sobre el ceroso (b). Se pueden combinar dos pares de personajes libremente. Actualmente existen dos genotipos de granos de maíz homocigotos, y sus fenotipos son: amarillo sin ceroso y blanco ceroso.
(1) Utilice las dos semillas de maíz anteriores como padres y obtenga 4 semillas mediante una prueba cruzada. Los fenotipos incluyen amarillo pero no glutinoso, amarillo pero no glutinoso, blanco pero no glutinoso y blanco pero no glutinoso. La proporción es cercana a 1: 1: 1 (resultado del mapa genético).
(2) Si los padres permanecen sin cambios y se obtienen las cuatro semillas anteriores, pero la proporción es cercana a 9:3:3:1, ¿cuál es la principal diferencia entre este experimento híbrido y el híbrido anterior? ¿experimento? (Respuesta en texto)
_______________________________________________________________________________________________________________________________.
3. La siguiente imagen es un diagrama esquemático de la división celular. Por favor analiza y responde:
(1) El número _ _ _ _ _ _ _ _ está en la metafase de la segunda meiosis. Con cromosomas homólogos es la figura _ _ _ _ _ _ _ _ _ _.
(2) En la etapa de tétrada, Figura _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _.
(3) En la Figura A, hay _ _ _ _ _ _ _ _ _ cromosomas, _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _bar
4. Por favor analice y responda:
(1) A y A en la figura se llaman.
(2) ① y ② en la figura se llaman.
(3) Hay muchos tipos de gametocitos producidos por esta célula, y la proporción es.
(4) La descendencia de cruces de prueba biológica tiene dos fenotipos, de los cuales existen dos tipos diferentes con cruces de prueba biológica. La proporción fenotípica de la descendencia de cruces de prueba es.
(5) Los organismos se autopolinizan y su descendencia tiene dos genotipos y dos fenotipos. La proporción fenotípica es. La proporción de individuos en la descendencia que pueden heredarse de manera estable es.
(6) Cuando los organismos se cruzan con individuos aaBB, la proporción de especies con fenotipo de descendencia es.
Respuestas de referencia
1. Preguntas de opción múltiple
1.D 2. B3. Dinamita C 4. B
5.B
Análisis: El heterocigoto Aa continúa autopolinizándose y su tendencia es volverse homocigoto gradualmente (la proporción de heterocigotos es cada vez más pequeña). Según el fenómeno de segregación, en una generación de autofecundación, los heterocigotos (Aa) lo representan; en la segunda generación de autofecundación, los heterocigotos representan ×=; después de tres generaciones de autofecundación continua, la proporción de heterocigotos en la cuarta generación es 1; /8.
6.B 7. C8. B9. C
10.B
Análisis: Según el significado de la pregunta, la testa blanca aparece en la descendencia de una o dos testas rojas, lo que indica que la testa roja es una rasgo dominante, y ambos padres Todos son heterocigotos. La descendencia de 3 o 2 padres susceptibles muestra resistencia a la enfermedad, lo que indica que el padre susceptible es dominante y ambos padres son heterocigotos. La combinación 2 es un cruce de prueba y las proporciones de cuatro fenotipos en la descendencia son las mismas, lo que indica que estos dos pares de genes se combinan libremente. 11.D 12. D13. D14. D15. B
16.C
Análisis: Los alelos están ubicados en cromosomas homólogos. Los cromosomas sexuales de los machos de la mosca de la fruta son XY, por lo que solo hay un cromosoma X en las células somáticas. Es imposible contener los alelos A y A, la separación alélica se produce durante la primera división meiótica. El ovocito sufre la primera división meiótica después de la replicación del ADN y las células en este momento son ovocitos primarios.
17.C 18. C
19.C
Análisis: La determinación del sexo de nuestros animales comunes (incluidos los chimpancés) es mayoritariamente de tipo XY, es decir, los machos tienen dos cromosomas XY heterocigotos y las hembras dos idénticos. Cromosomas X. Los cromosomas sexuales existen en pares en las células somáticas y en las células sexuales formadas por meiosis, existen individualmente. Algunos de los genes de los cromosomas sexuales están relacionados con el género y otros no están relacionados con la determinación del género (como el daltonismo, la hemofilia, etc.).
20.D
Análisis: Supongamos que el cabello rizado versus el cabello lacio Dominante, representado por a y a; La nefritis crónica hereditaria es dominante a la normal, representada por B y B. Según el significado de la pregunta, el genotipo del hijo de cabello lacio sin nefritis es aaXBY, luego el genotipo de esta pareja AaXBXb y aaXbY respectivamente. Entonces la probabilidad de que un niño con nefritis crónica hereditaria (AaXB__) tenga otro cabello rizado es:
Aa× p>1.(1)Ocultar (2)AA o Aa (3) (4)
2.(1)P AABB×AaBb f 1 AaBb×AaBb
f 1 AaBb AaBb: AaBb: AaBb: AaBb
1 ∶ 1 ∶ 1 ∶ 1
(2) Utilice F1 para la primera prueba y autocross para la segunda prueba.
Análisis: Examinar principalmente la aplicación de la ley de combinación libre y prestar atención a la correcta escritura de los mapas genéticos. Utilizando homocigotos como padres, la descendencia tendrá cuatro fenotipos, con una proporción cercana a 1:1:1, que sólo se puede lograr mediante el cruce de prueba F1. Entonces AABB × AABB → F1: AABB, dejemos que F1 se cruce con el homocigoto recesivo, la descendencia tendrá cuatro fenotipos, la proporción es cercana a 1. Si hay cuatro fenotipos y la proporción es cercana a 9:3:3:1, entonces se requiere autofecundación F1.
3. (1) C; a y b (2) a (3) 8; ocho
4. 21:1
(4) 4, 3, 1:1:1:1 (5)9, 4,9:3:3:1
(6 ) 2, 1∶1