El metiltriclorosilano puede llevar a cabo una variedad de reacciones orgánicas, como reacciones de adición, reacciones de desplazamiento, etc.
El átomo de cloro del metiltriclorosilano se reemplaza fácilmente y puede sufrir una reacción de sustitución nucleofílica. Por ejemplo, el metiltriclorosilano puede reaccionar con compuestos alcohólicos para generar el metilalcoxisilano correspondiente. Esta reacción se denomina reacción de eterificación del silicio. El metiltriclorosilano, cuyo nombre en inglés es metiltriclorosilano, es un líquido incoloro y transparente a temperatura y presión normales.
Tiene un olor acre y es extremadamente sensible al agua y al aire. Al entrar en contacto con el agua, sufrirá una fuerte reacción química para generar el correspondiente ácido clorhídrico. El metiltriclorosilano es un compuesto de clorosilano que se usa a menudo para sintetizar varios derivados de silano sustituidos en síntesis orgánica y producción de química fina. Por ejemplo, se puede usar para producir metiltrietoxisilano.
Propiedades estructurales
El metiltriclorosilano es un importante compuesto organosilícico que se usa ampliamente en la síntesis orgánica y puede usarse como reactivo e intermediario de uso común. Cambiando las condiciones de reacción y los reactivos, se pueden sintetizar varios derivados de silano sustituidos a partir de metiltriclorosilano. En atmósfera de argón seco, agregue pivalohidrazida trimetilsililada y 10 ml de cloroformo seco a un matraz de reacción seco.
La mezcla de reacción resultante se agitó a temperatura ambiente y luego se añadió metiltriclorosilano (0,217 g, 1,45 mmol) a la mezcla de reacción mientras se agitaba. Agite la mezcla durante 1 hora y controle el progreso de la reacción a través de una placa de TLC. Una vez completada la reacción, concentre directamente la mezcla de reacción al vacío (0,05 mmHg) para eliminar los volátiles y obtener la molécula del producto objetivo.