¡Hola amigo! De hecho, ¡las cosas que estás encontrando ahora no son mucho mejores para mí!
Cuando nació el hijo mayor, mi esposa tuvo dificultades para dar a luz y fue enviada al hospital para que le hicieran una incisión lateral para sacar al hijo. En ese momento, mi esposa estaba medio muerta de dolor. Tan pronto como nació su hijo, lo enviaron al hospital de la ciudad y dependió de oxígeno para reanimarlo.
Al tercer día después del nacimiento de mi hijo, era costumbre bañar al recién nacido. Al día siguiente de bañarse, mi hijo se resfrió y tuvo fiebre alta. Una vez más, tuvieron que enviarlo al hospital de la ciudad, mantenerlo en una habitación cálida y abandonar el hospital una semana después para regresar con su madre.
Cuando mi hijo tenía 2 años volvió a tener fiebre alta. Cuando mi padre vio el estado de mi hijo, se asustó tanto que lloró. Esta vez estaba aún más enfermo. Pero debido a esta fiebre alta, le quedaron secuelas: parálisis cerebral en niños. ¡Pero mi esposa y yo no teníamos idea de que sería tan grave!
Mi hijo tiene más de un año y aún no puede caminar. Creemos que los niños aprenden a caminar tarde o temprano, por lo que, naturalmente, no lo llevamos a realizar la prueba.
Cuando nació mi segundo hijo, apenas había aprendido a caminar y al principio sus pies no eran muy estables. Sentimos que el niño que acababa de aprender a caminar estaba inestable y podría mejorar después de un tiempo. Nos consolamos así.
Cuando tenía 5 años, familiares y amigos vieron a su hijo caminar y le sugirieron que fuera a un hospital importante para un chequeo. Mi esposa y yo llevamos a nuestro hijo al Hospital Provincial y al Hospital Infantil de la Universidad de Fudan en Shanghai para registrarlo como especialista. Los expertos dicen que esto es parálisis cerebral en los niños. El tiempo entre su aparición y ahora es demasiado largo y no hay forma de curarlo por completo. El tratamiento de rehabilitación es la única opción, de lo contrario quedarán secuelas. Cuando escuchemos estas palabras, ¡quedaremos atónitos!
Después de regresar de Shanghai, la pareja discutió enviarlo a un centro de rehabilitación en la ciudad, ¡y mi madre lo acompañó a recibir tratamiento de rehabilitación!
Mi hijo ahora tiene 14 años, pero le han quedado efectos secundarios en la mano y el pie izquierdos, ¡y no habla con claridad! ¡Ahora le exijo estrictamente que estudie tan pronto como llegue a casa, para que pueda sentar una buena base!
Me siento aliviado de verlo crecer y comprender muchas cosas. Ahora, además de estudiar más, ¡nunca más lo dejaré trabajar en el campo!
De hecho, dado que nuestros hijos tienen tales problemas, como padres, no queremos, pero aún así tenemos que cumplir con nuestras responsabilidades y obligaciones, ¡para que podamos tener la conciencia tranquila!
Hay un bebé Tang en el jardín de infantes de abajo en mi casa. Tengo seis años y todavía estoy en la clase de jardín de infantes.
Las personas que lo recogen y lo despiden cada día son sus abuelos o sus padres, a quienes su padre nunca antes había visto. Su madre sigue siendo una trabajadora administrativa, una mujer trabajadora muy elegante. También es bonito y moderno vestir a tus hijos todos los días.
Más tarde me enteré de que mis padres estaban divorciados.
Escuché que a este niño le diagnosticaron el virus del síndrome de Down cuando aún estaba en el útero de su madre. El padre del niño pidió un aborto, pero la madre y la abuela no estuvieron de acuerdo, diciendo ¿y si no?
Resultó ser el bebé Tang, pero la anciana cumplió su promesa, ayudó a cuidar al bebé y les pidió a su hija y a su yerno que tuvieran otro.
Pero el testarudo yerno no podía aceptar la realidad de que el niño era Tang, y estaba aún más preocupada por lo que pasaría si fuera un segundo hijo. Debido a la depresión y al miedo de afrontar la realidad, los dos se divorciaron cuando el niño tenía medio año y quedó a cargo de su madre y su abuela.
Ahora la madre de este bebé Tang está trabajando muy duro todos los días. Dijo que no planeaba casarse por el resto de su vida y que quería ganar más dinero para Tang Bao.
Los abuelos de Tang Bao aman mucho a Tang Bao, pero también simpatizan con su hija. Su hija tiene menos de 30 años y trabaja muy duro todos los días...
Yo también. tener un sugar baby en casa. A los ocho años, al principio le costó aceptarlo. Sin embargo, después de aceptarlo, es un poco difícil, pero vale la pena animarlo por todo. Aunque lleva mucho tiempo, se pueden superar varios problemas. No te preocupes por las opiniones de otras personas. Los niños se aman a sí mismos. Será demasiado agotador preocuparse por las opiniones de otras personas. Vamos.
Mi primer hijo es un niño con síndrome de Down.
En septiembre de 2008, un mes después de la inauguración de los Juegos Olímpicos de Beijing, que atrajeron la atención mundial, mi hijo vino a la tierra. A los 32 años tuve mi primer hijo, así que no podría estar más emocionada. No podía soportar dejar ir a mi hijo recién nacido. Es realmente como lo que dice la gente: "Tengo miedo de caer en mis brazos, pero también tengo miedo de derretirme en la boca".
Unos días después de que naciera el bebé, un día el médico me llamó para que saliera de la sala. Me dijo que algo andaba mal con el bebé y que era mejor llevarlo a un hospital grande para que lo examinaran. Le pregunté qué pasó con el niño. ¿Cuál es el problema? El médico no dijo nada directamente, solo dijo que fuera a un hospital grande. No lo tomé en serio, pensando que el niño sería, en el mejor de los casos, un problema menor. No me tomé en serio las palabras del médico. No le dije a mi esposa lo que dijo el médico.
Medio mes después de nacer el bebé, descubrimos que el bebé siempre estaba sin aliento y se ponía morado cuando lloraba. Estábamos tan asustados que rápidamente aplaudimos y presionamos. El niño tardó un poco en recuperarse. Después de que esto pasó varias veces, todos nos asustamos un poco. Recordé lo que dijo el médico en ese momento. Le conté cuidadosamente a mi esposa lo que dijo el médico y su reacción fue tan fría como la mía.
Un mes después de nacer el niño, encontramos que el niño parecía no haber crecido en absoluto y seguía igual que cuando nació. Además, la frente del niño sobresale mucho y la lengua siempre sobresale. En ese momento, ninguno de nuestros padres o amigos notó nada inusual en el niño. Decidimos llevar a nuestro hijo al hospital local más grande para un examen físico. Con el bebé en brazos, fuimos al hospital y examinamos al pediatra. El médico miró al niño y me pidió que fuera al Departamento de Genética y Metabolismo para un examen. Cuando escuché las palabras metabolismo genético, casi me detuve.
Cuando llegué al lugar de inspección, vi muchos niños en la habitación. Entre ellos, la conversación entre el médico y un niño de 14,5 años me hizo sentir doloroso. Recuerdo claramente que el médico le preguntó: ¿qué quieres ser de mayor? El chico dijo que quería ser un EPL. No tuve el valor de terminar la conversación y salir de la habitación con mi bebé en brazos. Tenía miedo de escuchar al médico decirme algo parecido.
Finalmente, salieron los resultados de la prueba de mi hijo. Cuando vimos los registros médicos, fue como un rayo caído del cielo. Sentimos que el cielo se estaba cayendo. No podíamos creer que fuera verdad. Al niño le diagnosticaron una cardiopatía congénita, hidrocefalia congénita y estupidez congénita. Escuché todo lo que dijo el doctor claramente. Ella dijo que cuidara bien al niño y le dejara comer bien y dormir bien.
Mirando al niño durmiendo plácidamente en nuestros brazos, creemos firmemente que esto es imposible y el niño está sano. La idea con la que nos engañamos es escapar de este hecho inaceptable y no presionar a la otra persona. Nos dijimos que los niños eran normales. De hecho, todos sabemos que los niños presentan todas las características de estas enfermedades.
Cuando un niño llora, su cara todavía se pondrá morada, pero aún no ha crecido. Compramos un respirador, muchos juguetes y mucha ropa bonita. Todavía lo amamos muchísimo, todavía jugamos con nuestros hijos, todavía lo tenemos en nuestros brazos. Es sólo que rara vez salimos con nuestros hijos.
Desde junio de 5438 hasta febrero de 2008, el niño nacerá el día 100.
Un día estaba trabajando en el campo y de repente recibí una llamada de mi papá. Como mi papá rara vez me llama, siento un pánico inexplicable cuando veo la llamada telefónica de mi papá. Después de conectar la llamada, lo primero que me dijo mi padre fue: "Déjame decirte una cosa, no te emociones, no estés muy triste, no fuerces". En ese momento, mi mente se fue. en blanco, como si fuera el único que quedaba en el mundo. Mi hijo me dejó para siempre en los siguientes cien días.
Desde entonces me involucré con una organización local sin fines de lucro dedicada a los niños con síndrome de Down. A menudo voy a instituciones especiales para ver a estos niños, los más pequeños de los cuales sólo tienen dos o tres años. Algunos niños no presentan síntomas evidentes y pueden comunicarse con los demás normalmente y hacer muchas cosas que hace la gente normal. Algunos niños pueden incluso ingresar a la sociedad y participar en actividades sociales.
Los bebés con síndrome de Down supondrán una pesada carga para el corazón y la vida de la familia, haciendo que la gente se preocupe por una cosa y no por la otra. Especialmente cuando los padres están bajo demasiada presión, el camino de vida futuro de sus hijos será extremadamente accidentado.
Cómo afrontar un bebé con síndrome de Down, primero debes hacer cuatro cosas:
Primero, la dieta. Después de que nace el bebé, alimentar a un bebé Down no es diferente de cuidar a otros bebés. El bebé de Tang puede aceptar la leche materna y revolverse, pero debido al bajo tono muscular, necesita más práctica y orientación para aprender movimientos orales como alimentar y chupar. A veces, debido a que la estructura del tracto digestivo se desarrolla lentamente o porque una enfermedad cardíaca congénita facilita la respiración, es necesario tener paciencia y alimentarse varias veces. En segundo lugar, en términos de tratamiento, debido al lento desarrollo de los niños con síndrome de Down, los padres a menudo pueden masajear a sus bebés en casa después del nacimiento para estimular su crecimiento y desarrollo. Aproximadamente a los 3 o 4 meses de edad, los niños con síndrome de Down pueden comenzar la fisioterapia. A medida que aumenta la edad, la fisioterapia y la logopedia deben incorporarse gradualmente a la vida de los niños con síndrome de Down para ayudar al desarrollo del bebé.
3. El cuidado de los bebés con síndrome de Down por parte de los padres a menudo requiere que los padres hagan grandes esfuerzos. A veces no pueden aliviar su estrés físico y mental y tienen que soportarlo solos. Pueden sentirse agotados y desesperanzados, afectando incluso su salud física y mental. Para cuidar bien a los bebés con síndrome de Down, los padres deben cuidarse bien, tanto física como psicológicamente, y buscar activamente la ayuda de un grupo de apoyo.
En cuarto lugar, la búsqueda de ayuda social para el tratamiento y cuidado de los bebés con síndrome de Down debe realizarse en instituciones formales y calificadas. Existen muchas instituciones de rehabilitación profesionales para niños con síndrome de Down. Cuentan con personal profesional de enfermería y educación y están reconocidos por el Ministerio de Asuntos Civiles. Después de un período de ejercicio, muchos niños pueden incorporarse a la sociedad. La capacidad de autocuidado ha mejorado enormemente.
He asistido a tres escuelas de educación especial y he interactuado con estos niños regularmente. Están muy entusiasmados con la vida colectiva, donde pueden sentir la calidez que les aporta más personas diferentes. La vida a la que estás expuesto es más rica y tus capacidades de aprendizaje son más diversas.
Cuando los niños vienen a este mundo, son ángeles. Independientemente del estado en el que se encuentren, deben recibir atención de sus familias y de la sociedad.
Cada vida es digna de ser apreciada, pase lo que pase, es tu riqueza. Acepta esta realidad, ámalo y protégelo con tu corazón, y preocúpate por su feliz crecimiento. ¡Esta es tu responsabilidad y tu destino!
En nuestro distrito hay una escuela primaria con un niño así. Se dice que las condiciones familiares son excelentes y ambas hermanas son normales, pero él nació con síndrome de Down. Cuando llegó a la edad escolar, sus padres insistieron en no dejarlo ir a una escuela de educación "especial", por lo que no tuvo más remedio que matricularse en esta escuela primaria. Pero las escuelas no los aceptan y los profesores no quieren enseñar. Los padres pidieron que alguien intercediera y le dieron a N conmovedoras razones, pero finalmente lo aceptaron. Sin embargo, sus padres se turnaban para acompañarlo, llevando y trayendo a su hijo con "síndrome de Down" todos los días al colegio. Durante la clase, padres e hijos comparten asiento y se sientan en la última fila del aula. ¡Qué pena heredar el viento! Esta espera duró cuatro años.
Ahora que el niño está en quinto de primaria, sus padres ya no le acompañan y se ha independizado, lo que ha mejorado mucho. No correrá por el campus, jugará con otros niños. Cuando va a la escuela en casa, es común que le pida a gritos a su padre que le dé dinero para gastos de bolsillo. Cuando vio a su madre después de la escuela, se llenó de orgullo y orgullo. Cuando terminen las clases, tomará la iniciativa de despedirse de la maestra. ¡muy bien!
Así que, desde que lo diste a luz, debes acompañarlo con tu corazón.
No importa lo que piensen los demás, ¡él es tu "tesoro"!
Comparte un ejemplo real de alguien cercano a ti. Un bebé que nació con una enfermedad fue abandonado por sus padres. Mi amigo se casó apresuradamente. El marido que busca es doctor en medicina tradicional china. Ella quedó embarazada poco después de que él la conoció. Se casó y tuvo un hijo. Mi hijo es muy hermoso y no le veo ningún problema. Hasta hace poco más de tres meses, mi bebé era apenas unos días menor que el suyo. Mi familia levanta la cabeza para perseguir cosas y dar a luz a niños, pero a su familia siempre le encanta dormir, rara vez hace ejercicio y se porta muy bien todos los días.
Al principio no podíamos decir nada. Probablemente pensó que había hecho todos los controles prenatales, pero como el bebé aún era pequeño, no se lo tomó en serio. Hasta que se sometió a un examen físico a los seis meses, todavía no podía realizar muchas de las acciones que pueden realizar los bebés de su misma edad, como darse la vuelta, levantar la cabeza y retorcerse. De todos modos, ella parece estar bien y no llora mucho. El médico le sugirió que fuera a un hospital importante para ser examinada.
Aunque su padre también es médico, no podía ver el motivo, por lo que fue a muchos hospitales grandes para ser examinado. Después de varias pruebas, todavía no había ningún diagnóstico. Posteriormente, tuvo que llevárselo a casa para criarlo. Parecía haberse rendido y no quería comprobarlo. El padre del bebé todavía está tratando de encontrar formas de diagnosticar al bebé. Aunque el rostro con síndrome de Down no es obvio, a medida que crece, comienza a mostrar algunos rasgos. Finalmente, descubrió que el bebé no perseguía cosas porque tenía los ojos ciegos y nació con ello.
Ella también dejó de cuidar a los niños y planeaba abandonar el tratamiento. Además, era adicta al trabajo, por lo que dejaron al niño con sus abuelos en casa. había estado aquí en los últimos años. Deben haber sufrido mucho. Nunca nos atrevimos a preguntarle y, a veces, mencionarla era quedarse corto. Aunque dio a luz a su propio bebé, obviamente no le gustaba ni quería que otros supieran que tenía un bebé enfermo. alienado de nosotros.
Cuando nuestra hija tenía más de cuatro años, volvió a quedar embarazada y dio a luz a un niño sano. En ese momento, nuestra relación volvió al pasado. Cuidamos a los niños juntos y hablamos sobre su bebé actual. Su hermano enfermo nunca nació en su ciudad natal.
Muchas veces sentimos pena por nuestro hermano menor que nació enfermo y fue rechazado por sus padres. Me pregunto qué pasará con él cuando sus abuelos crezcan o fallezcan. ¿Cuidarán de él sus padres y su hermano menor?
Desde que lo trajiste a este mundo, debes amarlo. Si una madre no puede aceptar a su hijo, ¿quién lo hará? Ajusta tu mentalidad y críalo bien.
Tú le diste vida a tu hijo y lo trajiste a este mundo. ¡No le pasa nada al niño y es inocente y lindo! Si tuviera derecho a elegir, no creo que quisiera nacer así. No te quejes. Si tu madre no puede aceptarlo, ¿cómo pueden aceptarlo los demás?
Al enterarse de la condición de su hijo, el estado de ánimo de mi madre era complicado y triste. Tengo miedo de las miradas y los rumores de otras personas, tengo miedo de las decepciones y acusaciones de mi familia y tengo miedo de cómo mis hijos crecerán y sobrevivirán en el futuro. Es normal tener estas preocupaciones e inquietudes, pero no deberían durar mucho. Debemos ajustar nuestra mentalidad a tiempo para hacernos más fuertes. Sólo cuando la madre es fuerte podrá el niño tener un ambiente cálido y seguro para crecer.
Insistir en aprender y educar a los niños de forma científica.
Cuando llegan los niños, no podemos educar ciegamente a niños especiales. Recuerde, esta es una enfermedad infantil que los expertos han estudiado durante mucho tiempo. Hay que aprender una serie de conocimientos sobre el cuerpo, el crecimiento, la psicología y la dieta, y utilizar métodos científicos para criar y educar a los niños para que puedan crecer en todas direcciones.
Afrontando la realidad, estos niños no pueden estudiar tan duro como los niños normales y lograr el éxito académico. Desarrolla sus habilidades vitales más básicas para que puedan vivir una vida sencilla sin ti cerca. Incluyendo cocinar comidas sencillas, vestirse, comprar, conocer el camino, etc.
Asegúrate de involucrarte con el niño y dejarle sentir el amor de la madre. La madre es el apoyo del niño y la líder de su crecimiento. Una madre feliz y valiente también se contagiará a sus hijos. Participa en actividades sociales con tus hijos para ampliar tus horizontes, desarrollar tu carácter e integrarte al grupo.
Un día seremos demasiado mayores para cuidar de nuestros hijos, pero cuanto más tarde mejor. Por lo tanto, las madres también necesitan brindarles a sus hijos un cuerpo sano. Haga más ejercicio, preste atención a su dieta y preste atención a los cambios psicológicos.
Después de todo, no vivimos en el vacío. ¡Debemos afrontar las malas emociones a tiempo y mantener el buen humor!
Gracias a tus esfuerzos, no habrá ningún problema en dejar que tus hijos crezcan y sobrevivan. ¡No te desanimes, no estés triste, no te desesperes, lleva a tus hijos contigo, acepta la realidad con valentía, trabaja duro y el sol brillará!
Hola, el síndrome de Down es la trisomía 21, también conocida como idiotez congénita. El cromosoma veintiuno no está completamente separado, lo que resulta en un cromosoma extra en el óvulo fecundado. Por eso se llama trisomía 21.
Es una enfermedad congénita causada por anomalías cromosómicas. Los niños con síndrome de Down tienen características especiales obvias, como ojos muy espaciados, nariz chata, cabeza pequeña, lengua que sobresale de la boca, salivación, cuello corto, extremidades cortas, retraso mental y anomalías congénitas de órganos como cardiopatías congénitas, etc. Ha causado una enorme presión y carga mental y económica sobre las familias y la sociedad.
En la actualidad, no existe un tratamiento eficaz para esta enfermedad, por lo que el foco de esta enfermedad es la prevención, y el examen prenatal es la clave. Una vez que al feto se le diagnostica síndrome de Down, los padres deben hacer todo lo posible para brindarle cuidados diarios, mantener una vida normal, mantenerse abrigado, beber mucha agua y llevar una dieta ligera y nutritiva.
El síndrome de Down es una anomalía cromosómica causada por una variedad de factores congénitos. Esta no es una enfermedad genética, pero está relacionada con la herencia, pero la probabilidad es muy baja.
Tanto el marido como la mujer deben hacerse un control cromosómico. Si alguno de ellos tiene trisomía 21 ectópica, se transmitirá al bebé. De lo contrario, no se heredará, esta vez es solo un accidente y la próxima vez podrás tener un hijo sano.
¡Espero que mi respuesta te pueda ayudar!
También experimenté lágrimas cuando tenía 16 años y estaba embarazada de mi segundo hijo. A las 18 semanas, el cribado preliminar del síndrome de Down mostró un riesgo elevado, con un valor alarmante de 1 entre 8.
Aún recuerdo esa mañana, fui al Hospital de Mujeres y Niños cerca de mi casa para obtener el informe de detección del síndrome de Down y lo revisé en la recepción del vestíbulo del primer piso. Más de 90 de ellos son de bajo riesgo.
Cuando de repente vi que mi nombre era de alto riesgo, me quedé en shock. Ver consejos. Si el viento es moderado o fuerte se debe acudir al quinto piso para consultar a un médico para un informe detallado.
Al subir al quinto piso, se apuntó débilmente al médico de guardia. Después de enterarse del informe, echó un vistazo y me preguntó: ¿Hay algún familiar aquí? Sacudí la cabeza.
El médico dijo que su riesgo es alto y que la proporción es demasiado alta. Será mejor que les pida a sus familiares que vengan y consulten con un médico que realiza diagnósticos prenatales para analizar el siguiente paso del examen.
Salí del pasillo aturdida y llamé a mi marido inmediatamente. Antes de que pudiera explicar claramente el motivo, me atraganté y mi marido también se asustó. Inmediatamente me consoló, no se fue y lo esperó en el hospital.
No esperé hasta que el médico se fuera a trabajar por la tarde. El médico leyó el informe y nos dijo que la probabilidad de obtener los resultados preliminares del examen de detección del síndrome de Down era relativamente baja. Tienes tres opciones. Una es realizar una prueba de detección del síndrome de Down a medio plazo en unas pocas semanas; la segunda es realizar ADN no invasivo y la tercera es dejar que las ovejas lo usen directamente;
La sugerencia general es optar por ropa de oveja. Por supuesto, la decisión final recae en usted. Pero debes realizar más inspecciones y no dejar las cosas al azar. Eres responsable de la vida de este niño y de esta familia.
Esto lo sabemos todos, pero ¿por qué le pasa a mi bebé? ¿Cómo podría ser un bebé tan lindo? !
Seguí llorando, buscando la razón. ¿Es porque comí algo que no debería? ¿Fue porque estaba de mal humor? . .
Más tarde, pregunté a muchas personas, incluidos amigos médicos profesionales, y después de considerarlo detenidamente, decidí hacerme un piercing en las ovejas.
Mi primer embarazo fue normal. Mi marido y yo no tenemos idiotas en las últimas generaciones, por lo que no hay ningún problema genético.
Esperando en agonía la punción amniótica La punción amniótica es una operación menor y se puede completar en diez minutos. Después de una hora de reposo y observación, puedes irte a casa y descansar. Me tomé tres o cuatro días de descanso y luego volví a trabajar.
Luego viene un doloroso proceso de espera por los resultados. Los resultados rápidos estarán disponibles en dos semanas.
Mi esposo y yo fuimos a buscar los resultados impresos, pero no hubo resultado. Más tarde descubrí que estábamos demasiado nerviosos y confundimos la tarjeta de autobús con una tarjeta médica. . .
Es normal que los resultados sean rápidos, sólo relájate.
Pasarán otras dos semanas antes de que tengamos todos los resultados. Gracias a Dios todo funciona bien.
Ahora tiene más de tres años, está sano e inteligente. Doy gracias a Dios por su misericordia y por devolverme un niño sano.
Se recomienda que las parejas que se están preparando para tener un bebé o quedar embarazadas se realicen todos los controles prenatales.
Si el resultado es anormal, debemos realizar una inspección más detallada. Si hay un defecto genético evidente como Sweet Baby, debemos rendirnos lo antes posible, aunque sea cruel y doloroso. Es mejor que dar a luz a él/ella con dolor, a ti con dolor y a toda la familia con dolor.
Responde a la pregunta, aunque estés embarazada, debes afrontarla con valentía y comentarlo con tu familia. Todos tolerarán, comprenderán, alentarán y serán amables con cada vida.