1.1 Enlace de valencia***
Teoría del enlace de valencia 1.1.1 ***
1.1. 2 Propiedades de los enlaces de valencia***
1.2 Aromaticidad
1.2.1 Compuestos aromáticos benceno
1.2.2 Compuestos aromáticos no benceno Compuestos
1.2.3 Sistemas de hidrocarburos aromáticos policíclicos
1.2.4 Homoaromaticidad
1.3 Los enlaces químicos son más débiles que los enlaces de valencia en la química orgánica
1.3.1 Hidrógeno Enlaces
1.3.2 Interacción super**yugo y efecto de campo
1.3.3 Compuestos de adición
Capítulo 2 Relación de energía de libertad lineal
2.1 Ecuación de Hammett
2.2 Valores σ y ρ
2.2.1 Constante del sustituyente σ
2.2.2 Constante característica de la reacción ρ
2.3 Reacciones que no siguen la ecuación de Hammett
2.4 Ecuación de Yukawa-Duye
2.5 Ecuación de Taft
Capítulo 3 Ácidos y bases orgánicos
3.1 Teoría ácido-base de Br-nsted
3.2 Fuerza de ácidos y bases
3.3 Efecto nivelador de disolventes
3.4 Función de acidez (escala de acidez de ácido altamente concentrado soluciones)
3.5 Catálisis ácido-base
3.5.1 Catálisis especial y general
3.5.2 Ley de catálisis de Br-nsted
3.6 Ácidos de Lewis y bases de Lewis
3.7 Principios y aplicaciones de ácidos y bases duras y blandas (HSAB)
3.7.1 Aplicación de los principios ácido-base blandos y duros en química orgánica.
3.7.2 Explicación química cuántica de las teorías ácido-base blandas y duras
3.8 Fuerza ácido-base en disolventes no acuosos
3.9 Superácidos
Capítulo 4 Carbonatación, Carbonatación y Carbenos
4.1 Carbocatión
4.1.1 Estructura del carbocatión y observación
4.1.2 Estabilidad del carbocatión p>
4.1.3 Carbocatión pentavalente
4.2 Carbocatión
4.2.1 Estructura y observación de carbaniones
4.2.2 Estabilidad de carbaniones
4.2.3 Estereoquímica de carbaniones
Yelida
4.3 Carbeno
4.3.1 Generación de carbeno
4.3.2 Carbeno Reacción
4.3.3 Complejo Carbeno
4.3.4 Manantial de leche
Capítulo 5 Métodos de investigación de procesos de reacción orgánica
5.1 Métodos de Investigación de reacciones químicas
5.1.1 Requisitos termodinámicos de las reacciones
p>
5.1.2 Requisitos cinéticos de las reacciones
5.1.3 Hipótesis de Hammond p>
5.1.4 Reacciones cinéticas y termodinámicamente controladas
5.2 Métodos de estudio de procesos de reacción orgánicos
5.2.1 Investigación sobre productos de reacción
5.2. 2 Investigación sobre intermediarios de reacción
5.2.3 Investigación sobre catalizadores
Etiquetado de isótopos
Evidencia de estereoquímica
Evidencia de cinética
Efecto isotópico
Capítulo 6 Reacción de sustitución de saturación en átomos de carbono
6.1 Proceso de reacción y cinética con SN2
6.2 Estereoquímica de la reacción entre SN2 y SN1
6.3 Par iónico SN1
6.4 Efecto disolvente en la reacción Sn2 y SN1
6.4.1 Efecto disolvente en la reacción SN2
6 4.2 Efecto del disolvente en la reacción de Sn 1
6.5 Efecto de la estructura del reactivo en las reacciones SN2 y SN1
6.5.1 Efecto de la reacción SN2 en el grupo R
>
6.5.2 Influencia de la estructura del reactivo en la reacción SN1
6.6 Nucleófilo
6.7 Grupo saliente
6.8 Participación de grupos adyacentes
Capítulo 7 Reacciones de adición y reacciones de eliminación
7.1 Reacciones de adición electrofílica de enlaces dobles y triples
7.1.1 Hidratación de alquenos catalizada por ácido
Ácido -catalizada 7.1.2 Reacción de hidratación de alquinos
7.1.3 Reacción de adición de hidrohalógenos de alquenos
7.1.4 Reacción de adición de hidrohaluros de alquinos
7.1.5 Adición reacción de halógeno a alquenos
7.1.6 Reacción de adición de halógeno a alquinos
7.1.7 Hidroboración de alquenos
7.2 Reacción de adición nucleofílica de enlaces dobles y triples
7.3 Reacción de eliminación
7.3.1 Proceso de reacción de eliminación E1
7. 3. 2 e Proceso de reacción de eliminación de 1CB
7.3 .3 Proceso de reacción de eliminación de E2
7.3.4 Serie de estados de transición de reacción de E2
7. 5 Efecto de posicionamiento de la reacción de E2
7. 6 Estereoquímica de la reacción E2
Reacción de disipación de calor
Capítulo 8 Afinidad de dobles enlaces carbono-oxígeno Adición nuclear
Capítulo 9 Reacciones de sustitución de compuestos aromáticos
Capítulo 10 Reacciones de reordenamiento molecular
Capítulo 11 Reacciones de periciclo
Capítulo 12 Radicales libres y sus reacciones
13 Fotoquímica y fotofísica orgánica
Literatura