Los tipos de compuestos orgánicos son tan amplios que debe resultar difícil recordarlos. Sin embargo, existen ciertas reglas para su denominación. Echemos un vistazo a las reglas de denominación de compuestos orgánicos. Normalmente, existen tres métodos para nombrar compuestos orgánicos.
Nombres comunes y abreviaturas
Algunos compuestos suelen denominarse con nombres comunes en función de sus orígenes. Es necesario dominar las fórmulas estructurales de algunos compuestos representados por nombres comunes. Por ejemplo: alcohol de madera es el nombre común de metanol, alcohol (etanol), glicol (etilenglicol), glicerina (glicerol), ácido carbólico (fenol), ácido fórmico (ácido fórmico), salicilaldehído (o-hidroxibenzaldehído), cinamaldehído ( β-fenilacroleína), crotonaldehído (2-crotonaldehído), ácido salicílico (ácido o-hidroxibenzoico), cloroformo (cloroformo), ácido oxálico (ácido oxálico), ácido pícrico (2,4,6-trinitrofenol), glicina (α-aminoacético ácido), alanina (ácido α-aminopropiónico), ácido glutámico (α-aminoglutarato), D-glucosa, D-fructosa (la proyección de Fisher utilizada representa la estructura de cadena abierta del azúcar), etc. También existen algunos compuestos cuyas abreviaturas y nombres comerciales se utilizan comúnmente, como: ARN (ácido ribonucleico), ADN (ácido desoxirribonucleico), aspirina (ácido acetilsalicílico), jabón de creosota o Lysol (47% a 53% de 3 Solución de agua jabonosa de cresol), formalina (solución acuosa de formaldehído al 40%), paracetamol (parahidroxiacetanilida), nicotina (nicotina), etc.
Método de denominación ordinaria (denominación habitual)
Requiere dominar el significado y el uso de prefijos como "正, 义, 新", "博, Zhong, Shu, Ji".
Positivo: representa alcanos de cadena lineal.
Primario: Un átomo de carbono conectado a un solo carbono se denomina átomo de carbono primario.
Secundario: Un átomo de carbono unido a dos carbonos se llama átomo de carbono secundario.
Terciario: Un átomo de carbono unido a tres carbonos se denomina átomo de carbono terciario.
Cuaternario: Un átomo de carbono unido a 4 carbonos se denomina átomo de carbono cuaternario.
Es necesario dominar las estructuras de los grupos hidrocarbonados comunes, como: alilo, propenilo, n-propilo, isopropilo, isobutilo, terc-butilo, bencilo, etc.
Nomenclatura sistemática
La nomenclatura sistemática es el foco de la denominación de compuestos orgánicos. ① Debe dominar los principios de denominación de varios compuestos. Entre ellos, según la denominación de los hidrocarburos, la denominación de los isómeros geométricos, los isómeros ópticos y los compuestos multifuncionales es difícil y se debe prestar atención a ellos. ② Recuerde las "reglas de orden" que se siguen al nombrar.
La denominación de los alcanos
La denominación de los alcanos es la base para la denominación de todos los hidrocarburos de cadena abierta y sus derivados.
Nombra los pasos y principios:
(1) Selecciona la cadena principal. Elija la cadena de carbonos más larga como cadena principal. Cuando hay varias cadenas de carbonos idénticas, se debe seleccionar la cadena de carbonos con más sustituyentes como cadena principal.
(2) Número. Al numerar la columna vertebral, comience con el extremo más cercano al sustituyente. Si hay varias situaciones posibles, cada sustituyente debe tener el menor número posible o la suma del número de posiciones de los sustituyentes debe ser la menor.
(3) Escribe el nombre. Utilice números arábigos para indicar la posición del sustituyente. Escriba primero la posición y el nombre del sustituyente y luego escriba el nombre del alcano. Cuando hay varios sustituyentes, los simples van primero y los complejos van al final. los sustituyentes se escriben juntos, utilizan caracteres chinos para representar el número del mismo sustituyente; los números arábigos y los caracteres chinos están separados por una línea de media palabra.
Nomenclatura de isómeros geométricos
Los isómeros causados por la incapacidad de los enlaces dobles o enlaces simples de los átomos de carbono del anillo para girar libremente se denominan isómeros geométricos, también conocidos como isómeros cis-trans.
La denominación de los isómeros geométricos de olefinas incluye los métodos cis, trans y Z,E.
Los compuestos simples se pueden representar mediante cis y trans, o Z y E. Cuando se expresa en términos de cis y trans, el mismo átomo o grupo en el mismo lado del átomo de carbono del doble enlace es cis, y viceversa.
Si los cuatro grupos conectados al átomo de carbono con doble enlace son diferentes, no pueden representarse mediante cis o trans, sino que solo pueden representarse mediante Z y E. Al comparar las prioridades de dos pares de grupos de acuerdo con la "regla del orden", los dos mejores grupos en el mismo lado del átomo de carbono del doble enlace son de tipo Z y el opuesto es de tipo E. Cabe señalar que cis, trans, Z y E son dos métodos de expresión diferentes y no existe una conexión interna inevitable. Algunos compuestos pueden representarse como cis o trans, o Z o E. La forma cis no es necesariamente del tipo Z y la forma trans no es necesariamente del tipo E.
Los compuestos alicíclicos también tienen isómeros cis y trans. Los dos sustituyentes en el mismo lado del plano del anillo son cis y viceversa.