Prueba 1:
1. ¿Cuál de las siguientes no es compatible con el síndrome de aglutinina fría (B)?
A. Las aglutininas frías son principalmente anticuerpos IgM completos b. El síndrome de aglutininas frías es más común en hombres y tiene factores genéticos. c. Clínicamente existen dos tipos: aguda y crónica. d. El síndrome agudo de crioaglutininas es principalmente secundario a una infección del tracto respiratorio superior. e. El tipo crónico es relativamente estable, con anemia leve y hemólisis principalmente extravascular.
2.¿Cuál de los siguientes resultados de laboratorio es menos consistente con la mayoría de los cambios en el momento del diagnóstico inicial de leucemia aguda (D)?
A. Leucopenia b. Leucocitosis c. Trombocitopenia d. Trombocitosis e. La tinción de glucógeno (PAS) es positiva y la saliva sigue siendo positiva después de la hidrólisis. ¿Cuál de los siguientes (D) debería excluirse de esta sustancia positiva?
A. Glucógeno b. Mucopolisacárido c. Glicolípido d. Mucina e. Alcoholes polihídricos
4. ¿Cuál de los siguientes factores puede ser inhibido por la actividad de la antitrombina? >
A. Factorizar ⅹ a c . Factorizar ⅷ a d .
5. En la hemoglobinuria paroxística nocturna, ¿cuál de las siguientes pruebas suele ser positiva (C)?
A. Prueba de fragilidad osmótica de los glóbulos rojos b. Prueba de antiglobulina c. Prueba de alcohol isopropílico e. Prueba de aglutinina fría
6. )
A. Defectos hemostáticos causados por anomalías en la coagulación y fibrinólisis b. Defectos hemostáticos causados por anomalías en las paredes de los vasos sanguíneos y las plaquetas c. Defectos hemostáticos causados por una coagulación anormal d. causado por e. defectos hemostáticos causados por una mayor permeabilidad y fragilidad de las paredes de los vasos sanguíneos
7. ¿Cuál de los siguientes no se ajusta a las características fisiopatológicas de la membrana de los glóbulos rojos (B)? p> A. Los defectos genéticos en las proteínas de la membrana de los glóbulos rojos afectan la estabilidad de la membrana b. El daño oxidativo no afecta la estabilidad de la membrana c. Las biotoxinas afectan la estabilidad de la membrana d. >8. La translocación cromosómica t(15;17) forma el gen de fusión PML-RARA, que tiene valor diagnóstico para las siguientes leucemias (B)
A.M1 B.M3 C.M4 D. Todos E . CML
9. ¿Qué dos factores (C) faltan en la hemofilia A y B respectivamente?
A.ⅴ, ⅷb, ⅸ, ⅷc, ⅷ, ⅸd.ⅸ, ⅺe.ⅷ, ⅺ
10. . Complejo ⅶb de átomo de hierro y protoporfirina. Complejo ⅹ de átomo de hierro y protoporfirina. Complejo ⅵd de átomo de hierro y protoporfirina.
11. es el mejor tratamiento para cuál de las siguientes anemias hemolíticas (D)
A. Anemia hemolítica autoinmune B. HPN C. Talasemiad Esferocitosis hereditaria e. Dónde en el tracto digestivo se absorbe principalmente el hierro (E)
A. Estómago b. Íleon c. Mucosa intestinal en la parte superior del duodeno y yeyuno. >13. ¿Cuál de los siguientes es incompatible con la prueba de laboratorio de trombosis venosa profunda (C)?
A. Fibrinógeno y VWF: Ag está elevado. CAT, PC y PS están elevados. Los niveles de D FDP y D-dímero aumentaron y los niveles de E.PLG disminuyeron.
14. ¿Cuál de los siguientes productos se produce por la degradación de la fibrina reticulada (D)
A.x, y, d, e y fragmentos de a, b, cy? h.b.x? ¿Y? ,¿DELAWARE? y el fragmento a, b, C, h C.X, y, D, e y el dímero D D.X, y? ,¿DELAWARE? y D-dímero E. fragmentos de X, y, D, E y a, b, cyh y D-dímero.
15.Cuál de las siguientes anomalías del cariotipo en pacientes con leucemia linfocítica crónica tiene mejor pronóstico (A)
A. 12 B. 12 tiene anomalía estructural c . 14q 32.
16. ¿Cuál de las siguientes opciones es consistente con la tinción citoquímica de los linfocitos en la leucemia linfocítica crónica (LLC) (A)?
A. Positividad para PAS, aumento de la puntuación NAP B. PAS positivo. , los puntos NAP disminuyen C. PAS negativo, los puntos NAP aumentan D. PAS negativo, los puntos NAP disminuyen e.
17. En cuál de las siguientes situaciones, el sistema de tinción rojo de PAS puede mostrar una fuerte reacción positiva (C)
A. Anemia aplásica b. Eritroleucemia. Anemia hemolítica. Glóbulos rojos y glóbulos rojos en condiciones normales
18. La leucemia mieloide crónica con cromosoma Ph negativo representa (D)
a. 15 c 5 ~ 15 d . 5 ~ 10 e 1 ~ 5
19. Después del examen, se le diagnosticó anemia aplásica secundaria. La causa más común de esta enfermedad es (B).
A. Infección bacteriana b. Cloranfenicol c. Medicamentos antiplaquetarios d. Infección viral E. HPN
20. Experimento que refleja el número de plaquetas b. Experimento que refleja el nivel de plaquetas GPⅱb/ⅲa c. Experimento que refleja el nivel de plaquetas GPⅰb d. de GPⅰb-ⅸ a vWF
Prueba 2:
1 ¿Cuál de las siguientes no es consistente con la hematopoyesis extramedular (C)
Más común en. niños. b. Es una compensación por la demanda significativamente mayor de células sanguíneas del cuerpo. c. Es una reacción normal del cuerpo y no es una enfermedad. El sitio hematopoyético puede afectar al timo. e. Puede causar inflamación de los órganos correspondientes.
2.Cuál de las siguientes enfermedades no es un trastorno de las células madre hematopoyéticas (D)
A. Leucemia mieloide crónica b. Púrpura trombocitopénica idiopática c. anemiae. Policitemia vera
3. Varón de 58 años, diagnosticado de leucemia M2, que remitió tras quimioterapia. En los últimos días, me sentí débil en ambas extremidades inferiores y gradualmente desarrollé paraplejía. El análisis de sangre y la prueba de médula ósea mostraron un alivio parcial, y la proteína del líquido cefalorraquídeo () y los glóbulos blancos fueron 0,025?109/L. La causa de la paraplejía puede ser (e)
A. b. Hemorragia del sistema nervioso central c. Meningitis bacteriana d. Daño por medicamentos de quimioterapia e. Leucemia del sistema nervioso central
4. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es compatible con histiocitosis maligna (D)?
R. Esta es una enfermedad maligna del sistema linfático. b. Hay más mujeres que hombres. c. La principal manifestación clínica es la ictericia progresiva. Con frecuencia muestra pancitopenia. e. El curso de la enfermedad suele ser de más de un año.
5. En el examen clínico de orina, qué anomalía es más significativa para el diagnóstico de mieloma múltiple (E)
A. Proteinuria ( ) B. Hematuria c. e. Pericina
6. La proporción entre proteína de la membrana de los glóbulos rojos y lípidos es aproximadamente (A).
a . 1:1 b . 1:2 c . 1:3d . a trastornos de la coagulación Sí (a)
A. Deficiencia de ciertos factores b. Trombocitopenia c. Aumento de anticoagulantes en la sangre d. Deficiencia del factor tisular
8. siguiente ¿Cuál no cumple con la importancia clínica de la prueba de coagulación? (B)
A. Tiempo de protrombina plasmática prolongado en enfermedad hepática grave b. Tiempo de sangrado prolongado en hemofilia a. Tiempo de trombina DIC prolongado d. prolongación e. La deficiencia del factor prolonga el TTPA.
9. La población de diferenciación (CD) más adecuada para identificar células T es la (B).
A.CD33 B. CD7 C. CD 19D CD 41 E. CD34
10. El factor de coagulación que acelera y autocataliza el proceso de coagulación es (A)
A. Trombina b. Factor tisular C. Ca2 D. Factor de contacto e.
11. Enfermedad trombótica b. Diabetes c. Hipertensión inducida por el embarazo d. Síndrome de plaquetas gigantes e. Glomerulonefritis
12. >A. Deficiencia de sustancias hematopoyéticas b. Infección bacteriana c. Benceno y sus derivados D. tuberculosis miliar
13. Las siguientes afirmaciones sobre el ácido fólico son inexactas. Sí (C)
A. La molécula de ácido fólico se compone de tres partes: grupo pterina, ácido p-aminobenzoico y ácido glutámico. b. Termolábil c. El ácido fólico puede ser sintetizado por los humanos. La deficiencia de folato puede ocurrir varios meses después de dejar de tomar ácido fólico. e. El hígado y otros órganos animales son ricos en contenido.
14. ¿Cuál de los siguientes factores es sensible a la trombina (E)?
A Factor 2, ⅶ, ⅸ, ⅹ B. Factor 1, ⅶ, ⅹ C. Factor 8. , ⅸ , ⅹ D. Factoriza nueve, ⅹ, ⅺ, ⅹ.
15. ¿Cuál de los siguientes es plaqueta? Producto más específico (d) en granulado.
¿A.? -TG y FG B. -TG y VWF C? -TG y PDGF d-TG y PF4 E? -TG y ADP
16. ¿Cuál de los siguientes no es compatible con la aplasia adquirida de glóbulos rojos puros (B)?
A. La hemoglobina y los glóbulos rojos disminuyen gradualmente. b. Reducción de la proliferación de células nucleadas en la médula ósea. Disminución de reticulocitos. d. La cantidad de glóbulos blancos disminuye normal o ligeramente. e. La proporción de partículas a glóbulos rojos aumenta significativamente.
17. La hemólisis extravascular es común en las siguientes enfermedades, excepto (a)
A. Esferocitosis nocturna paroxística C. Esferocitosis crónica en estadio C. Deficiencia de G6PD inestable. hemoglobinopatía E. Enfermedad HbS
18. La positividad de TRAP en la tinción citoquímica es una característica de cuál de las siguientes enfermedades (C)
A. Leucemia linfocítica aguda b. leucemia d. leucemia linfocítica juvenil e. leucemia de células T del adulto
19. El proceso fisiopatológico de la CID generalmente incluye (E)
etapa de compensación b. etapa d. Etapa de fibrinólisis secundaria e. Todas las respuestas anteriores son correctas
20. El mieloma múltiple se divide en cuatro tipos según la morfología, excepto cuál de los siguientes tipos (A)
A. Células de llama tipo b, células protoplásmicas, tipo c, células plasmáticas juveniles, tipo d, células plasmáticas, tipo e, reticulocitos
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