¡El tiempo vuela tan rápido! Siempre pasa sin darse cuenta. Los logros pertenecen al pasado. Se acerca una nueva ronda de trabajo. Entremos en acción y escribamos un plan. Entonces, ¿realmente sabes cómo redactar un buen plan? Aquí hay cinco planes de trabajo de inspección que he elaborado para usted. Bienvenido a la colección.
Plan de trabajo de inspección 1 1. Mejorar la calidad del servicio y fortalecer la comunicación clínica.
1. Coordinar con el Departamento Médico para organizar una reunión conjunta entre el Departamento Clínico y el Departamento Clínico para * * * negociar y resolver problemas en el trabajo de ambas partes.
2. Solicitar opiniones y sugerencias de los departamentos relevantes sobre el departamento de laboratorio para mejorar el trabajo del departamento de laboratorio.
3. Realice periódicamente sesiones informativas sobre los proyectos de pruebas del departamento de laboratorio para dar a conocer la importancia de los proyectos de pruebas realizados por el departamento de laboratorio, de modo que los proyectos de pruebas realizados por el departamento de laboratorio estén estrechamente integrados. con diagnóstico clínico y tratamiento.
En segundo lugar, fortalecer la comunicación con los líderes del hospital y obtener el apoyo de todas las partes.
1. Esforzarse por lograr la comprensión y el apoyo de los líderes del hospital e introducir 2 o 3 profesionales para compensar la escasez de personal del departamento. Lograr una división racional del trabajo y el desarrollo científico.
2. Si las condiciones lo permiten, intente comprar:
Un analizador de inmunoensayo de quimioluminiscencia (alrededor de 90.000 yuanes), que puede mejorar la precisión de los elementos de prueba existentes y aumentar el proyecto de pruebas experimentales para proporcionar. más elementos de prueba con mayor valor diagnóstico para uso clínico.
Un instrumento automático de identificación bacteriana (alrededor de 300.000 yuanes) puede mejorar la precisión y puntualidad de la identificación bacteriana y avanzar el trabajo de identificación bacteriana de los 3 días actuales a 8-12 horas.
1 El microscopio digital (entre 20.000 y 30.000 yuanes) puede mejorar la objetividad y precisión del diagnóstico experimental morfológico.
3. Esforzarse por seleccionar una persona cada año para que acuda a un hospital de nivel superior para realizar estudios adicionales.
En tercer lugar, promover la armonía entre médicos y pacientes y mejorar el nivel de gestión del departamento.
1 Mejorar la gestión detallada dentro del departamento para que todas las reglas y sistemas del departamento puedan cumplirse. implementado y ejecutado en todos los aspectos del trabajo del departamento.
2. Optimice el proceso de toma de informes para pacientes ambulatorios, permitiendo a los pacientes dedicar menos tiempo, viajar la menor distancia y obtener el informe de inspección más oportuno.
3. Implementar el servicio de sonrisa en ventana para permitir a los pacientes sentir calidez espiritual y reducir la presión psicológica.
20xx es un año nuevo. A medida que avanza la reforma piloto de los hospitales públicos, todos los inspectores están dispuestos a hacer sus propios esfuerzos y contribuciones a la reforma piloto del hospital. ¡Que el trabajo de laboratorio aproveche la nueva reforma médica para llevarlo al siguiente nivel!
Primero, el negocio del departamento está creciendo y el departamento está construyendo un sistema. Como la carga de trabajo continúa saturada, es necesario incorporar excelentes talentos profesionales y técnicos.
En segundo lugar, el consumo clínico de sangre ha aumentado significativamente. Para ayudar a los pacientes y mejorar las instituciones de pruebas, comenzamos a utilizar sangre del banco de sangre lo antes posible.
3. Para cumplir con los requisitos del hospital de segundo nivel en 2009 y cumplir con los estándares de evaluación, se enviará personal profesional y técnico para estudiar el control de calidad interior el próximo año y planear participar en el inter. -plan de evaluación de la calidad del laboratorio organizado por el Centro de Laboratorios Clínicos del Ministerio de Salud.
4. Los ingresos comerciales anuales de los artículos de prueba han aumentado, especialmente la mayoría de las pruebas de citología. El próximo año está previsto crear una sala de patología para exámenes citológicos y se deberá enviar a médicos con certificados médicos profesionales para que reciban formación adicional.
5. Fortalecer el aprendizaje y la práctica y esforzarse por publicar dos artículos provinciales.
Este año es un año muy importante para nosotros y un año muy especial. Si un hospital de medicina tradicional china es como un dragón gigante, después de superar las dificultades y penurias, ha hecho todos los preparativos antes de que el dragón despegue. Este año ha sido un año satisfactorio con resultados fructíferos y el año que viene será aún más brillante.
Plan de trabajo de inspección 2 1. Convocar a reunión de trabajo de supervisión sanitaria en toda la ciudad. Resuma el trabajo del año pasado, discuta el desarrollo de las capacidades de inspección y control de enfermedades, la introducción de talentos y la capacitación del personal técnico, y elogie a los colectivos e individuos avanzados en la evaluación de control de calidad del condado (ciudad) el año pasado.
2. Hacer un buen trabajo en la inspección de emergencia de enfermedades infecciosas y emergencias de salud pública. Elaborar buenos suministros para las inspecciones de emergencia y proporcionar datos científicos y apoyo técnico para garantizar el manejo oportuno de las emergencias de salud pública.
El tercero es celebrar una reunión anual de los laboratorios de detección del SIDA de la ciudad para resumir el trabajo de evaluación de calidad de los laboratorios de detección del SIDA el año pasado, emitir certificados a los laboratorios con evaluaciones excelentes y presentar requisitos para los próximos pasos.
4. Aceptar y completar la supervisión y evaluación de calificación de la Dirección Provincial de Supervisión Técnica.
5. Convocar una reunión de inspección sanitaria y control de calidad en toda la ciudad para organizar las tareas anuales de control de calidad.
6. Se puso oficialmente en funcionamiento el sistema digital de gestión de información del laboratorio.
7. Organizar cursos de capacitación profesional y técnica sobre inspección sanitaria en condados (ciudades) y distritos.
8. Llevar a cabo una supervisión integral de la construcción y prueba de proyectos de seguridad del agua potable rural en condados (ciudades) y distritos.
9. Utilizar los instrumentos y equipos existentes para realizar pruebas de benzoato de sodio, sorbato de potasio, sacarina de sodio y otros elementos en los alimentos.
10. De acuerdo con el despliegue de la provincia, llevar a cabo y completar el trabajo de inspección y prueba de muestreo y monitoreo de riesgos de seguridad alimentaria de la Administración Provincial de Alimentos y Medicamentos.
11. Completar con seriedad diversas evaluaciones de control de calidad dispuestas por el estado y la provincia. 12. Fortalecer la construcción de hardware de laboratorio una vez que el espectrómetro de fluorescencia atómica planificado esté en funcionamiento, llevar a cabo la determinación del mercurio en los alimentos, la calidad del agua y los cosméticos; cultivar e introducir vigorosamente talentos profesionales y agregar 2-3 profesionales y técnicos a través de ellos. reclutamiento social.
13. Fortalecer las conexiones horizontales en los negocios, aprender de las fortalezas de los demás y mejorar integralmente la tecnología de prueba e inspección. Está previsto realizar intercambios técnicos con la Estación Municipal de Monitoreo Ambiental, el Centro de Pruebas de Agua de Zhongyuan y el Instituto de Pruebas de Productos Ganaderos de la Oficina Municipal de Ganadería para intercambiar conocimientos y recursos. Se compartirán algunos instrumentos.
14. Finalización del trabajo directivo temporal
Plan de trabajo de inspección Parte 3 Especificaciones de inspección entrante
1, propósito
Garantizar la adquisición La calidad de materiales y materiales de procesamiento subcontratados cumple con los requisitos especificados.
2. Alcance
Aplicable a la inspección y prueba de todas las materias primas, ingredientes de procesamiento subcontratados, materiales auxiliares, materiales de embalaje y otros materiales subcontratados de la fábrica.
3. Responsabilidad
①El departamento de calidad es responsable de redactar (Instrucciones de inspección entrantes).
El jefe de almacén es responsable de registrar los materiales entrantes y notificar al inspector de entrada.
(3) El personal de inspección de mercancías entrantes es responsable de la inspección y prueba de los materiales entrantes y la liberación de materiales.
4. Definición
①Productos calificados: materiales o productos que cumplen especificaciones, estándares y requisitos funcionales específicos. ② Productos no calificados: materiales o productos que no cumplen con las especificaciones y requisitos funcionales especificados. 5.a. Materiales exentos de inspección:
① El departamento de calidad establece (lista de exenciones) para los materiales que nuestra fábrica no cumple con las condiciones de inspección o tiene poco impacto en el producto ② Cuando la inspección está exenta. Los artículos ingresan a la fábrica, el proveedor debe adjuntar el certificado de inspección de fábrica, como los materiales libres de inspección especificados en el certificado (lista de materiales libres de inspección) para la producción de prueba. Cuando la prueba falla, se debe retirar a tiempo y los productos fabricados se deben inspeccionar completamente. Manejar según requisitos específicos (planificación de productos no conformes). b. Contenido de la inspección:
① Cuando el proveedor entrega la mercancía, los materiales se colocan en el área a inspeccionar. El encargado del almacén verifica el contenido y notifica a la inspección de la mercancía entrante.
Comprobación de socios. Después de recibir el aviso, el personal de inspección entrante debe realizar una inspección por muestreo de acuerdo con los dibujos y las muestras relevantes. Si se determina que está calificado, se acaba de estampar un sello azul de inspección entrante. El personal del almacén ingresa al almacén, etiqueta los artículos que se consideran no calificados y los coloca en el área no calificada. Después de la inspección, completa el informe de inspección entrante de manera oportuna.
(2) Cuando se encuentra una anomalía durante la inspección entrante, el inspector entrante debe completar inmediatamente el "Informe de inspección entrante" y enviarlo junto con las muestras no calificadas al jefe del Departamento de Calidad para su confirmación. . El manejo de materiales entrantes no calificados se realizará de acuerdo con el "Procedimiento de No Aceptación de Producto". Cuando los materiales entrantes del proveedor no están seriamente calificados, el personal de inspección entrante debe completar el (Informe de procedimiento de acciones correctivas y preventivas) y enviarlo al proveedor, pidiéndole que informe las medidas de mejora.
(3) El empleado del departamento de calidad utilizará el estado de calidad del alimento mensual (formulario de evaluación de calidad del proveedor) como datos de evaluación del proveedor y enviará una copia al departamento de compras.
Especificaciones de inspección del proceso
1. Propósito
Con el fin de controlar eficazmente la calidad del proceso de producción y evitar la generación y el flujo de productos de calidad inferior al siguiente. proceso.
2. Ámbito de aplicación
Aplicable a la inspección de procesos de los productos de proceso de nuestra fábrica.
3. Responsabilidad
① Este procedimiento es formulado e implementado por el Departamento de Calidad con la cooperación de los departamentos pertinentes.
②El director de taller del departamento de producción y IPQC son responsables de la confirmación de la "primera inspección" de cada proceso.
③El director del departamento de calidad es responsable de revisar los informes de inspección de IPQC y realizar un seguimiento del estado de calidad.
4. Definición
① Primera inspección: se refiere a la inspección de la primera parte de cada proceso, cambios en las condiciones de operación o cambios en las especificaciones del producto.
Inspección del primer producto en producción en serie.
②Autoinspección: el operador inspecciona los productos elaborados por él mismo y no queda registro.
(3) Inspección: compruebe de un lado a otro si todas las estaciones de trabajo importantes y los tipos de trabajo se llevan a cabo de acuerdo con las especificaciones y estándares.
④ Inspección completa: una inspección exhaustiva de un determinado estándar de producto durante el proceso de producción.
⑤ Verificaciones aleatorias: verifica y prueba las dimensiones, funciones y rendimiento importantes del producto para garantizar que la calidad del producto cumpla con los estándares en todas las etapas.
5. Contenido de la operación estándar de inspección
① La inspección del proceso utiliza muestras, dibujos e instrucciones de trabajo (especificaciones de inspección del producto) como estándares para el juicio de calidad.
②Inspección del primer artículo:
La persona a cargo del taller de producción y IPQC inspeccionan el primer artículo del producto en proceso, e inspeccionan e inspeccionan las piezas que deben ensamblarse o combinarse. de acuerdo a las dimensiones en las especificaciones de ingeniería. Después de pasar la inspección, el líder del equipo de IPQC firmará la primera muestra y IPQC deberá completar el primer registro de inspección. Una vez que se confirma que el primer producto está calificado, el taller de producción puede comenzar la producción en masa.
(3) Inspección de patrulla:
IPQC realiza inspecciones basadas en muestras relevantes (especificaciones de inspección) y otra información. Cada vez se selecciona aleatoriamente una cierta cantidad de productos para su inspección. Una vez completada la inspección, IPQC completa el informe de inspección correspondiente. El líder del equipo IPQC o el Director del Departamento de Calidad del producto es el responsable de la revisión.
(4) Inspección puntual de productos semiacabados:
IPQC realiza inspecciones por muestreo de productos semiacabados producidos en el proceso basándose en muestras relevantes (especificación de producto) y otra información, completa en informes relevantes y los envía al departamento de calidad. El ministro y el líder del equipo de control de calidad correspondiente los revisan y confirman.
(5) Reglas de inspección para productos semiacabados con cambios secuenciales:
a. están marcados con IPQC y estampados con una marca de conformidad. Cuando los productos semiacabados no pasan la inspección, se debe colocar una marca roja de no calificado.
b. El responsable de cada proceso, IPQC, deberá inspeccionar los materiales entrantes del proceso anterior y devolver los materiales no calificados.
Vuelva al programa anterior para una inspección completa.
⑥Eliminación de productos no calificados:
Inspección de devolución: la manipulación de productos no calificados durante la inspección aleatoria de productos semiacabados se llevará a cabo de acuerdo con el (Procedimiento de gestión de productos no calificados). ⑦Informe de registro:
IPQC debe contar la tasa de calificación de la calidad del proceso relevante en los registros de inspección relevantes mencionados anteriormente. El empleado del departamento de calidad contará y archivará la calidad del taller para cada informe IPQC cada mes.
Especificaciones de inspección de salida
1. Propósito
Asegurar que los productos terminados se inspeccionen de acuerdo con las regulaciones pertinentes antes de salir de fábrica o ser entregados. Y cumplir con los requisitos del cliente y evitar que lleguen productos defectuosos a los clientes.
2. Ámbito de aplicación
Aplicable a la inspección final de todos los productos producidos por nuestra fábrica.
3. Responsabilidad
A. Departamento de Calidad: Responsable de redactar las instrucciones de inspección de envío.
B. Departamento de Calidad: OQC es responsable de la inspección del envío.
C. Departamento de Producción: Responsable del procesamiento e inspección de productos terminados, reelaboración de productos defectuosos, etc.
4. Contenido del trabajo
A. Los productos terminados empaquetados completados en el taller del departamento de producción se enviarán al área para su inspección y etiquetado, y serán enviados por el departamento de producción.
Ocasionalmente complete el (aviso de inspección del producto terminado) y notifique al departamento de calidad OQC para su inspección.
b. Los inspectores de OQC producen de acuerdo con muestras, especificaciones de ingeniería, requisitos del cliente y especificaciones de inspección del producto terminado.
Para la inspección de una sola muestra, registre los resultados en el (informe de inspección del producto terminado) y envíelo al Director del Departamento de Calidad para su aprobación. Si el producto pasa la inspección, se estampará una marca calificada en la etiqueta del producto terminado y se notificará al taller de producción. Los productos terminados calificados deben trasladarse al área calificada a tiempo o se debe colgar un letrero calificado.
C. Si la inspección falla, OQC debe enviar la muestra no calificada junto con el (informe de inspección del producto terminado no calificado).
Enviar al departamento de calidad para su revisión y confirmación. La persona a cargo del departamento de calidad debe firmar los resultados del procesamiento en el (informe de inspección del producto terminado) y completar el (informe de acción correctiva y preventiva), y luego notificar al departamento de producción y al departamento de ventas para que coloquen los productos terminados no calificados en el área de producto terminado no calificado o colgar un letrero no calificado.
d. Después de recibir el informe de inspección del producto terminado no calificado, el taller responsable debe organizar el personal para reelaborar de acuerdo con el (informe de medidas correctivas y preventivas.
) y los productos defectuosos seleccionados. Se reelaborará de acuerdo con el procesamiento (no con procedimientos calificados de gestión de productos).
E. Los productos terminados reelaborados solo se pueden enviar después de una nueva inspección de OQC.
f. Los empleados del departamento de calidad deben contar la tasa de aprobación mensual de los productos terminados y realizar informes relevantes como base relevante para el análisis y la mejora de los problemas de calidad.
En 20xx, bajo la correcta orientación y apoyo de los líderes del hospital y con la total cooperación de varios departamentos, los camaradas del departamento de laboratorio trabajaron juntos para establecer un alto grado de profesionalismo y responsabilidad, trabajar de manera proactiva, emancipar constantemente sus mentes y actualizar conceptos, trabajar en el centro del hospital, combinar las características laborales del departamento, trabajar duro, mejorar continuamente la calidad de la atención médica, garantizar la seguridad médica, mejorar la calidad de la atención médica general y completar diversas tareas del departamento.
Aunque hemos logrado algunos resultados en 20xx, nuestro trabajo aún no es lo suficientemente detallado y profundo. En 20xx, el Departamento de Laboratorio cooperará con el piloto de reforma hospitalaria, mejorará efectivamente la calidad del servicio, gestionará estrictamente la gestión interna del departamento y llevará el trabajo del departamento a un nivel superior. El plan de trabajo del laboratorio para 20xx es el siguiente:
Primero, mejorar la calidad del servicio y fortalecer la comunicación clínica
1 Coordinar con el Departamento Médico y organizar una reunión conjunta entre el Departamento Clínico y el Departamento Clínico, * * * Negociar para resolver problemas en el trabajo entre ambas partes.
2. Solicitar opiniones y sugerencias de los departamentos relevantes sobre el departamento de laboratorio para mejorar el trabajo del departamento de laboratorio.
3. Realice periódicamente sesiones informativas sobre diversos elementos de prueba en el departamento de laboratorio para dar a conocer la importancia de los proyectos llevados a cabo por el departamento de laboratorio, de modo que los proyectos de prueba realizados por el departamento de laboratorio estén estrechamente integrados con diagnóstico clínico y tratamiento.
En segundo lugar, fortalecer la comunicación con los líderes del hospital y obtener el apoyo de todas las partes.
1. Esforzarse por lograr la comprensión y el apoyo de los líderes del hospital e introducir 2 o 3 profesionales para compensar la escasez de personal del departamento. Lograr una división racional del trabajo y el desarrollo científico.
2. Si las condiciones lo permiten, intente comprar:
Un analizador de inmunoensayo quimioluminiscente (alrededor de 90.000 yuanes), que puede mejorar la precisión de los elementos de prueba existentes y aumentar el proyecto de pruebas experimentales, proporcionando Cada vez hay más proyectos de pruebas diagnósticas para uso clínico.
Un instrumento automático de identificación bacteriana (alrededor de 300.000 yuanes) puede mejorar la precisión y puntualidad de la identificación bacteriana y avanzar el trabajo de identificación bacteriana de los 3 días actuales a 8-12 horas.
1 El microscopio digital (entre 20.000 y 30.000 yuanes) puede mejorar la objetividad y precisión del diagnóstico experimental morfológico.
3. Esforzarse por seleccionar una persona cada año para que acuda a un hospital de nivel superior para realizar estudios adicionales.
En tercer lugar, promover la armonía médico-paciente y mejorar los niveles de gestión del departamento.
1 Mejorar la gestión detallada dentro del departamento para que todas las reglas y sistemas del departamento puedan implementarse y ejecutarse en todos. aspecto del trabajo del departamento.
2. Optimice el proceso de recepción de informes de pacientes ambulatorios, permitiendo a los pacientes dedicar menos tiempo, viajar la menor distancia y obtener el informe de inspección más oportuno.
3. Implementar el servicio de sonrisa en ventana para permitir a los pacientes sentir calidez espiritual y reducir la presión psicológica.
20xx es un nuevo año que se basa en el pasado y abre el futuro. A medida que avanza la reforma piloto de los hospitales públicos, todos los inspectores están dispuestos a hacer sus propios esfuerzos y contribuciones a la reforma piloto del hospital. ¡Que el trabajo de laboratorio aproveche la nueva reforma médica para alcanzar un nivel superior!
Plan de trabajo de inspección 5 20xx Bajo la supervisión y orientación del departamento superior de supervisión de calidad, seguimos estrictamente los requisitos de las "Medidas de supervisión y gestión para las instituciones de inspección técnica de seguridad de vehículos motorizados" y completamos con éxito todo el año. trabajos de inspección. Al revisar y resumir el trabajo de gestión de la empresa este año, solucionamos los problemas típicos existentes y proporcionamos material para mejoras posteriores. Sobre esta base, el plan de trabajo de gestión anual 20xx ahora se propone de la siguiente manera:
Primero, promover rápidamente el cambio de versión del sistema de gestión.
Las nuevas "Medidas para la Administración de la Certificación de Calificación de las Instituciones de Inspección y Pruebas", la Orden de la Administración General de Supervisión de Calidad, Inspección y Cuarentena (163), se emitió e implementó el 1 de agosto de 20xx . De acuerdo con los requisitos de la Oficina Provincial de Supervisión de Calidad de que el sistema de gestión debe actualizarse antes del 1 de junio del próximo año, nuestra empresa planea completar el proceso de actualización del sistema de gestión antes del 1 de junio del próximo año. Debido a algunos cambios en el contenido de las nuevas "Medidas para la acreditación de instituciones de inspección y pruebas" y los "Criterios para la acreditación de calificaciones de laboratorios" originales, se planea realizar cambios en los documentos del sistema de gestión para cumplir con todos los elementos del "Medidas para la Acreditación de Instituciones de Inspección y Ensayos" y Se ha mejorado el sistema de gestión para asegurar su eficaz funcionamiento.
II. Plan de Actualización de Equipos de Inspección
21861-20xx "Artículos y Métodos para la Inspección Técnica de Seguridad de Vehículos Motorizados" 8.1/8.2, período de transición de equipos a implementarse a partir del 1 de marzo de 20xx, Método de frenado de carga y requisitos del dispositivo de medición automática. El taller de inspección de seguridad de nuestra empresa planea instalar un banco de pruebas de fuerza de reacción de carga y un dispositivo automático de medición de dimensiones el 20xx de octubre.
Garantizar el avance continuo de los equipos de prueba en uso de la empresa.
En tercer lugar, seguir dando importancia a la formación y la comunicación.
Con el fin de implementar mejor la norma 21861-20xx "Artículos y métodos de inspección técnica de seguridad de vehículos motorizados", este año, nuestra empresa participó activamente en la publicidad y capacitación de la nueva norma de los departamentos de supervisión de calidad provinciales y municipales. . Gracias a la formación externa e interna, la comprensión de los nuevos estándares por parte de nuestros empleados ha mejorado significativamente. En materia de formación interna, se han logrado avances significativos en términos de intensidad, planificación e implementación de la formación. Sin embargo, también existen algunos problemas, como la baja participación en la formación y los efectos de la formación, que es necesario mejorar. Basándonos en los comentarios de la experiencia existente, el próximo año prestaremos más atención a la calidad de la formación que a la cantidad. Aumente la intensidad de la capacitación interna, comparta plenamente los logros prácticos con todos y allane el camino para seguir mejorando el sistema. (Consulte el plan de capacitación anual de 20xx para obtener más detalles)
Además de la capacitación, 20xx prestará más atención a la comunicación con varios departamentos de gestión, mejorará la eficiencia de la comunicación y promoverá la integración de conceptos de gestión.
El cuarto es fortalecer la gestión interna de la línea de pruebas.
Seguir estrictamente los estándares de construcción y gestión de las estaciones de prueba de vehículos de motor, descomponer y comparar gradualmente, reconocer los preparativos y resolver problemas. que no cumplen con los requisitos y deficiencias lo antes posible; Estricto
Los requisitos de las estaciones de prueba de rendimiento de seguridad de vehículos de motor garantizan la seguridad de los vehículos en línea y la autenticidad de los datos de las pruebas en línea de vehículos con riesgos de seguridad. y vehículos que no cumplan los requisitos está absolutamente prohibido. Para garantizar la autenticidad y exactitud de los datos de las pruebas de rendimiento de seguridad de cada vehículo en línea y evitar errores y resultados adversos causados por negligencia, somos responsables de la seguridad de conducción de los vehículos de motor y de cada propietario de automóvil que acude a nuestra empresa para realizar pruebas.
20xx es un nuevo año que se basa en el pasado y abre el futuro. En el nuevo año, debemos sentar una base sólida, mejorar nuestras capacidades comerciales, cumplir con los nuevos trabajos con excelentes estándares de prueba y esforzarnos por ser la empresa de pruebas de desempeño de seguridad de vehículos de motor de primera clase de la ciudad.
Shijiazhuang Hongzhibao Motor Vehicle Inspection Co., Ltd.
Shan Pengchun
20xx 65438+15 de febrero
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