La acetofenona y el ácido benzoico no reaccionan en el marco de conocimientos de la escuela secundaria. Se cree que pueden ocurrir reacciones F-C en las ciencias orgánicas universitarias. La acetofenona y el ácido benzoico se someten a una reacción de acilación F-C en presencia de ácidos de Lewis fuertes como el tricloruro de aluminio (generalmente los ácidos carboxílicos rara vez se usan como agentes acilantes, por lo que la reacción es menor) para generar m-benzoilacetofenona (en realidad debería llamarse p -acetilbenzofenona).
Ph-Coch3+pH-Cooh-AlCl3 cataliza -(P-)CH3Co-pH-Co-pH.
Sin embargo, sospecho que el autor copió la pregunta equivocada. Si el producto de la línea horizontal se reemplaza por benzaldehído ph-CHO, se trata de una condensación típica de hidroxi "cetona" (una variante de la condensación aldólica). El producto es γ-hidroxi-γ-fenil-propionilfenilo, que finalmente se deshidrata. para formar 1,3-difenil-propano-2-eno-65438.
pH-coch 3+pH-CHO-ácido > pH-CO-CH2-CH(OH)-pH->ph-CO-CH2=CH-ph