1. Bacillus subtilis se utiliza en el tratamiento de aguas residuales municipales e industriales, tratamiento de agua circulante industrial, fosas sépticas, fosas sépticas y otros tratamientos, tratamiento de olores y desechos de ganado y animales, sistemas de tratamiento de heces, basura y pozos negros. tanques sépticos, etc.;
2. Inducir la resistencia de las plantas significa que Bacillus subtilis no solo puede inhibir las bacterias patógenas de las plantas, sino que también induce el propio mecanismo de resistencia a las enfermedades de la planta.
3. Bacillus subtilis puede sintetizar múltiples vitaminas y aumentar la actividad de los interferones y macrófagos en los animales.
4. Bacillus subtilis puede estimular el crecimiento y desarrollo de los órganos inmunes de los animales, activar los linfocitos, aumentar los niveles de inmunoglobulinas y anticuerpos, mejorar la inmunidad celular y la inmunidad humoral y mejorar la inmunidad de grupo.
5. Bacillus subtilis puede mejorar la tasa de utilización de fertilizantes químicos, inhibir la absorción de nitrato de nitrógeno, metales pesados y pesticidas por los cultivos, purificar y reparar el suelo, reducir la aparición de enfermedades de los cultivos y promover la Descomposición y utilización de paja de cultivos y residuos municipales, protege el medio ambiente. Ha desempeñado un papel irreemplazable en la mejora de la calidad de los productos agrícolas y la seguridad alimentaria.
/iknow-pic.cdn.bcebos.com/0df431adcbef7609646194ff23dda3cc7cd99e63"target="_blank"title=""class="ikqb_img_alink">/iknow-pic.cdn.bcebos.com/0df431adcbef7609646194ff23d da3cc7cd99 e63?x - bce-process=image%2Fresize%2Cm_lfit%2Cw_600%2Ch_800%2Climit_1%2Fquality%2Cq_85%2Fformat%2Cf_auto"esrc="/0df431adcbef7609646194ff23dda3cc7cd99e63"/>
Información ampliada
(一) Fórmula de medio de cultivo común para Bacillus subtilis:
¿1 litro de agua destilada + 20 g de glucosa + 15 g de peptona + 5 g de cloruro de sodio + 0,5 g de extracto de carne + 20 g de agar?
(2) Bacillus subtilis Proceso de preparación de protoplastos de Bacillus:
1. Cultivo de Bacillus subtilis:
Tome muestras frescas de las cepas originales T4412 y TT2 y agregue un anillo cada una al medio líquido completo (CM) en En un tubo de ensayo, cultívelo con agitación a 36 °C durante 14 horas. Transfiera 1 ml de cada solución bacteriana a un matraz Erlenmeyer de 250 ml que contenga 20 ml de medio de cultivo líquido completo. Cultívelo con agitación a 36 °C durante 3 horas. para que el crecimiento celular entre en la fase logarítmica temprana, agregue 25 u/mL de penicilina hasta una concentración final de 0,3 u/mL y continúe cultivando con agitación durante 2 horas.
2. /p>
Tomar 10 ml de cada solución bacteriana, centrifugar a 4000 r/min durante 10 min, descartar el sobrenadante, suspender las bacterias en tampón fosfato y centrifugar. Lavar dos veces de esta manera y suspender las bacterias en 10 ml de SMM. Es apropiado que cada ml contenga entre 108 y 109 bacterias viables. ?
3. Determinación del recuento bacteriano total:
Tomar 0,5 ml de cada solución bacteriana, diluirla con suero fisiológico y tomar 1 ml de cada uno de 10-5, 10-6, y 10-7 (cada uno Hacer dos placas según la dilución), verter el medio de cultivo completo y contar después de incubar a 36°C durante 24 horas. Este es el número total de bacterias sin tratamiento enzimático. ?
4. Separación:
Tomar 5 ml de suspensión bacteriana de cada una de las dos cepas originales, agregar 5 ml de solución de lisozima, la concentración de lisozima es de 100 ug/ml, mezclar bien e incubar. a 36 Incubar en un baño de agua ℃ durante 30 minutos, tomar muestras regularmente y observar la formación de protoplastos bajo un microscopio. Cuando más del 95% de las células se conviertan en protoplastos esféricos, centrifugar a 4000 r/min durante 10 minutos, desechar el sobrenadante. y lavar con tampón hipertónico para eliminar las enzimas. Luego se suspendieron los protoplastos en 5 ml de tampón hipertónico. Mida inmediatamente la cantidad de bacterias restantes.
5. Determinación del número de bacterias restantes:
Tomar 0,5 ml de la suspensión de protoplastos anterior, diluirla con agua esterilizada para lisar los protoplastos y morir, tomar 10-2 y 10-3, 0,1 ml cada una de la dilución 10-4, esparcir sobre la placa de medio completa y cultivar a 36°C durante 24 a 48 horas. Las colonias que crezcan deben ser las células restantes que no han sido lisadas por la enzima. Calcule el número de células restantes después del tratamiento con enzimas y calcule la tasa de formación de protoplastos de la segunda cepa original, respectivamente. Tasa de formación de protoplastos = número total de bacterias sin tratamiento enzimático - número de células restantes después del tratamiento enzimático.
Referencia:/baike.baidu.com/item/%E6%9E%AF%E8%8D%89%E8%8A%BD%E5%AD%A2%E6%9D%86% E8 %8F%8C/4980560"target="_blank"title="Solo admite seleccionar un enlace para que surta efecto">Enciclopedia Baidu-Bacillus subtilis