Prioridad de sustituyentes en química orgánica
Prioridad de sustituyentes en química orgánica, ¿cuál es la "prioridad de sustituyentes" en química orgánica? La "prioridad de sustituyente" en química orgánica es la prioridad del grupo funcional:
-COOH>-SO3H>-COOR>-COX>-CONH2>-COOCO->-CN>-CHO>-CO -> -OH>-SH>-NH2>-C三C->-C=C->-OR>-SR>-F>-Cl>-Br>-I>-NO2>-NO
Reglas relevantes de la química orgánica:
1. Átomos: aquellos con números atómicos más grandes ocupan el primer lugar y se prefieren aquellos con números de masa de isótopos más grandes. El orden de prioridad de varios átomos comunes es: I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H
2. Grupos insaturados: se pueden considerar como dos o tres átomos idénticos que están conectados. La prioridad de los grupos hidrocarbonados insaturados es:
-C≡CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-
3. son mutuamente excluyentes. En el caso de la isomería cis-trans, el tipo Z precede al tipo E.
La forma de determinar la prioridad de los grupos en química orgánica está determinada por los números atómicos de los dos átomos conectados directamente al carbono con doble enlace. Se prefiere el que tiene el número atómico mayor. Si los números atómicos son iguales, compare los números de masa atómica relativa. Si el primer átomo conectado directamente al átomo de carbono con doble enlace es el mismo, el segundo o incluso el tercer átomo deben compararse en secuencia, y así sucesivamente hasta que se determine la prioridad.
Reglas relacionadas:
(1) Átomos: aquellos con números atómicos más grandes ocupan el primer lugar y se prefieren aquellos con números másicos de isótopos más grandes. El orden de prioridad de varios átomos comunes es: I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H
(2) Grupo saturado: si los primeros números atómicos son iguales, compare. número atómico del segundo átomo, y así sucesivamente. El orden de prioridad común de los grupos hidrocarbonados es: (CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3-
(3) Grupos insaturados: pueden considerarse como dos o tres átomos. están conectados. La prioridad de los grupos hidrocarbonados insaturados es:
-C≡CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-
(4) Si el grupo está conectado a un doble enlace átomo de carbono Cuando son isómeros cis-trans, el tipo Z precede al tipo E.
Las reglas de orden se utilizan principalmente en la denominación sistemática de alcanos y en la denominación de isómeros geométricos en alquenos.
Nombramiento sistemático de alcanos: Si hay varios sustituyentes diferentes unidos a la cadena principal, los sustituyentes se enumeran en orden según las "reglas de orden", seguido del grupo de prioridad.
Según la regla de orden, la prioridad de los grupos alquilo es: terc-butil>sec-butil>isopropil>isobutil>butil>propile>etil>metilo.
Nomenclatura de sustituyentes en química orgánica (2) (1) 2,2-dimetilpropilo, (2) 2-metilciclopropilo, (3) 1-metilpentilo, (6) 1-Metil-3-propilpentilo
Prioridad química orgánica. ¿Es eso así? Su numeración es correcta, "cerca" es el primer principio. Sin embargo, el orden de escritura debe ser de simple a complejo. El nombre correcto es
4-metil-6-etildecano
¿Cuál es el sistema básico para el orden de los sustituyentes de la química orgánica? Las reglas de nomenclatura son las siguientes:
1. Primero seleccione la cadena principal.
2. Numera nuevamente la cadena principal.
3. El orden de los sustituyentes se determina al realizar la numeración.
4. El primer principio: empezar a numerar cerca del grupo funcional principal.
5. El segundo principio: el principio del primero en cumplir. (La suma del número de sustituyentes también es la más pequeña)
6. El tercer principio: el principio de lo pequeño primero y luego lo grande.
7. Escribe el nombre completo.
Nota: En el tercer principio, quién es más pequeño y quién es más grande no depende del peso molecular, sino de un conjunto de reglas de ordenamiento.
(1) Ordenar de pequeño a grande según el número atómico del primer átomo.
I>Br>Cl>F>O>N>C>H-Cl>-C(CH3)3
(2) Cuando los primeros átomos son iguales, y pronto. .
-CH2CH3>-CH3
(3) Los enlaces múltiples equivalen a varios átomos idénticos.
-CH=CH2>-CH2CH3
Química orgánica. Cómo comparar las prioridades del grupo. Gracias 1. Grupo hidrógeno
2. Grupo hidrógeno pesado (grupo deuterio)
3. Grupo metilo
4. > 5. Terc-butilo
6.Etinilo
7. Fenilo
8.Ciano
9.Aldehído
10. Grupo formilo
11. Grupo acetilo
12. Grupo carboxilo
13. Amino
15. Acetamido
16. Dimetilamino
17. Grupo hidroxilo
20. Grupo etoxi
21. Grupo acetoxi
22.Grupo sulfhidrilo
23. Grupo sulfo
24. Cloro
25. Bromo
26. Yodo
En química orgánica, -R se refiere al sustituyente ¿O simplemente significa alquilo? ¿grupo? -R se refiere a un grupo alquilo, -X es un átomo de halógeno y -Ph es un grupo fenilo. Cada sustituyente tiene su propio método de representación.
Química orgánica, método de comparación de prioridad de grupo de nombres RS. Prioridad de grupo
COOH>-SO3H>-COOR>-COX>-CONH2>-CN>-CHO>-CO->-OH>-SH>-NH2>-C三C-> -C =C->-OR>-SR>-F>-Cl>-Br>-I>-NO2
Química orgánica Conformación estable Dos sustituyentes son adyacentes si hay dos estructuras cis Un grupo debe estar en el enlace a y el otro en el enlace e, y el sustituyente grande es más estable en el enlace e que en el enlace a. Si es trans, todos son estables en la tecla e.