Los medicamentos que no pasan la inspección son medicamentos inferiores. Los medicamentos de calidad inferior se refieren a medicamentos cuyo contenido de ingredientes no cumple con los estándares nacionales de medicamentos.
La calidad de los medicamentos es uno de los factores importantes para garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos para las personas. Los medicamentos deben someterse a estrictos controles de calidad e inspecciones durante el proceso de producción para garantizar que cumplan con las normas y regulaciones pertinentes. Sin embargo, a veces todavía hay casos en los que la calidad de algunos medicamentos no está a la altura.
Puede haber muchas razones para el fracaso de un medicamento, incluidos procesos de fabricación no estándar en el proceso de producción, problemas de calidad con las materias primas, condiciones de almacenamiento inadecuadas, adulteración y mala calidad, etc. Estos factores pueden hacer que los medicamentos no cumplan con los estándares en términos de contenido de ingredientes, pureza, solubilidad, estabilidad, etc., afectando así su eficacia y seguridad.
Los medicamentos que no pasan la inspección generalmente no pueden ingresar al mercado o serán retirados del mercado y destruidos para garantizar la seguridad de los medicamentos para las personas. Las autoridades reguladoras de medicamentos fortalecerán el seguimiento y la inspección de la calidad de los medicamentos, sancionarán y rectificarán los medicamentos de calidad inferior y salvaguardarán los derechos e intereses legítimos de pacientes y consumidores. La calidad de los medicamentos es el requisito previo básico para garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos para las personas.
La importancia del control y la supervisión de la calidad de los medicamentos
La supervisión de la calidad de los medicamentos calificados puede garantizar una competencia justa y el orden en el mercado. Supervisando e inspeccionando la calidad de los medicamentos, se puede eliminar la circulación de medicamentos adulterados y falsificados y se puede mantener el sano desarrollo de la industria. La mejora de la supervisión de la calidad de los medicamentos también ha promovido el desarrollo de la investigación y la innovación en medicamentos. Mediante la mejora continua de la producción de medicamentos, la tecnología de inspección y los estándares de control de calidad, promoveremos el progreso de la ciencia y la tecnología y mejoraremos el nivel de supervisión de la calidad de los medicamentos en nuestro país.
Los departamentos de supervisión de la calidad de los medicamentos deben establecer leyes, reglamentos y medidas regulatorias sólidas para supervisar y gestionar la producción, circulación y uso de los medicamentos. Fortalecer la coordinación y la cooperación, establecer un mecanismo de presentación de informes e intercambio de información sobre medicamentos deficientes y fortalecer la supervisión completa de la calidad de los medicamentos. La calidad deficiente de los medicamentos puede provocar una reducción de la eficacia para el paciente, un aumento de las reacciones adversas e incluso consecuencias graves. El estricto control y supervisión de la calidad de los medicamentos ayudan a proteger la seguridad y la salud de las personas.