Reacción del catalizador Lindela y olefinas.
Los alquinos tienen una configuración lineal porque tienen dos enlaces π. Cuando se encuentra un catalizador Lindela, se añaden dos átomos de hidrógeno a cada extremo del triple enlace del alquino. Y se añade al plano paralelo al enlace σ, por lo que se forma un alqueno cis.
Las propiedades químicas de los alquenos son relativamente estables, pero más activas que las de los alcanos. Teniendo en cuenta que los dobles enlaces carbono-carbono de los alquenos son más fuertes que los enlaces simples carbono-carbono de los alcanos, la mayoría de las reacciones de los alquenos implican la ruptura del doble enlace y la formación de dos nuevos enlaces simples. Todas las reacciones características de los alquenos ocurren en los grupos funcionales C=C y C-H.
Reacción de hidrogenación catalítica:
(CH2=CH2)H2→(CH3-CH3).
CH≡CNa C2H5Br→CH≡CC2H5 (condición: amoniaco líquido), reacción de sustitución SN2 estándar.
C2H5-C≡C-C2H5 H2→→ (condición: catalizador Lindela) C2H5-CH=CH-C2H5, nota: esta olefina es una olefina cis (fórmula Z).
La reacción de los alquenos y el hidrógeno para formar alcanos se llama reacción de hidrogenación, también conocida como reacción de hidrogenación.
La energía de activación de la reacción de hidrogenación es muy grande y es difícil que ocurra incluso en condiciones de calentamiento. Sin embargo, bajo la acción del catalizador, la reacción puede desarrollarse sin problemas, por lo que se llama hidrogenación catalítica. .