La mutación cromosómica se refiere a una mutación en el número, estructura o posición de los genes de un determinado cromosoma en el genoma, que conduce a cambios en el material genético del cromosoma. La variación cromosómica incluye principalmente los siguientes tipos:
1. Variación numérica (aneuploidía): cambios en el número de cromosomas, como el síndrome de trisomía, etc.
2. Reordenamiento estructural: cambios en la estructura o forma de los cromosomas, como reordenamientos, roturas, inversiones, acortamientos y expansiones, etc.
3. Mutación puntual: Se cambia o reemplaza una única base, dando lugar a la posibilidad de fallo parcial o completo de un único gen.
Las causas de la variación cromosómica pueden provenir de nuestro entorno interno y externo. Las causas comunes de la variación cromosómica natural son:
1. Factores genéticos: Algunas mutaciones genéticas pueden causar humanos o animales. Anomalías en el número o estructura de los cromosomas en las plantas.
2. Factores físicos: Estos factores físicos incluyen rayos, productos químicos y otros contaminantes ambientales, que pueden causar daños a los cromosomas.
3. Factores biológicos: Por ejemplo, los virus u otros microorganismos a veces manipulan el crecimiento celular en el huésped y constituyen variaciones cromosómicas.
En resumen, la variación cromosómica está causada por muchas razones complejas. Estas variaciones tienen importantes consecuencias para la evolución, los rasgos genéticos y la salud humana.