Capítulo 10 de Liang, traducción al chino clásico de Kang

Huaiying era de Yanzhou. Cuando Zhu Jin era un peón, Liang Bing vino a atacar. Jin salió de la ciudad para saquear y ganarse la vida entre Fengxian y Peixian. Se quedó para defender la ciudad y se rindió a Liang Jin y huyó al estado de Wu. Mao estaba muy feliz de tener a Huaiying.

Más tarde, siguió a su tío para atacar a Zhao Kuangning y capturó Dengzhou. Ve a Qi para atacar a Li y sirve como vanguardia. En artes marciales, mató a más de 10.000 soldados. Taizu dijo alegremente: "¡El nombre de la ciudad es Wu, realmente es Wu!" ¡Dale el famoso caballo! En ese momento, Li Zhouyi envió soldados Fang a rescatar el estado de Qi, y estaban estacionados en el Reino Sanyuan. Huaiying los rechazó, ocupó Zhaizhou y regresó. Bingqi Village está ubicada en Fengtian y Huaiying Gate está ubicada en el noreste. En mitad de la noche, los soldados vinieron a atacar. Huaiying no quería molestar a otras tropas por la noche, por lo que dirigió a dos mil hombres a luchar solo. Al amanecer los soldados se retiraron sufriendo una docena de heridas. Li y Liang se reconciliaron, regresaron a Beijing y presentaron como regalo al "héroe que murió valientemente".

Yang Xingmi atacó Suzhou y Mao lo envió para ahuyentarlo. La tabla anterior nombró a Huaiying gobernador de Suzhou y ascendió a Baojianjun a enviado militar.

Ding Hui se rebeló contra Liang, fue ascendido por Lu Zhou y Mao le ordenó rendirse. Antes de partir, las instrucciones de Mao fueron sinceras. Huaiying tenía miedo y estaba decidido a capturar a Lu Zhou, por lo que construyó una ciudad para rodearlo. Jin envió a Zhou Dewei a estacionar tropas para atacar la ciudad muchas veces, pero no se atrevió a luchar. Mao envió a Li Sian para hacerse cargo del ejército en lugar de Huaiying e hizo de Huaiying la capital. Con el paso del tiempo, Sian se volvió inútil. Mao estaba furioso, despidió a Si'an y nombró a Liu Zhijun de Tongzhou como nuevo soldado. Antes de que llegara Zhijun, Mao fue personalmente a Zezhou para traer refuerzos y pujar por ellos. Más tarde, el rey Jin Li Keyong murió y Zhuangzong le pidió a Zhou Dewei que retirara sus tropas. Cuando Mao se enteró de que había un funeral en Jin, Dewei se retiró y regresó al propio Luoyang. Los generales también relajaron sus preparativos para la guerra. Le dijo a Dewei: "La razón por la que él es el fuerte enemigo de Liang es porque le tiene miedo al rey anterior. Ahora saben que el rey está muerto y yo soy nuevo y no puedo enviar tropas. Definitivamente serán perezosos. Deberíamos atacarlo. Por sorpresa, no sólo para despejar el camino, sino también para decidir quién puede dominarlo todo". Con Dewei y otros, el ejército marchó durante seis días hacia Huangbei. Ese día había niebla y la emboscada cayó en la cima de la montaña y escaparon de la ciudad. Huaiying fue derrotado y 300 generales murieron. Huaiying hizo huir a cientos de caballos y fue a Beijing a suplicar la muerte. Taizu dijo: "El ejército se movilizó el año pasado y el calendario lunar estaba perdido. El adivino pensó que era desfavorable. Fui en contra de la voluntad de Dios y fui derrotado. No es culpa tuya. Él no lo persiguió y fue". nombrado general de la guardia derecha.

Liu Zhijun se rebeló contra Liang y huyó al estado de Qi. Mao Qiyong sirvió como enviado y enviado adjunto en West Road. Zhijun dirigió tropas para rodear a Lingwu, y Taizu envió a Huaiying a atacar. Huaiying ocupó los tres estados de Ning, Qing y Yan, e incluso fue a Shengping. Después de enterarse del ataque de June, Huaiying fue derrotado y trasladado a la ciudad en busca de influencia. Más tarde, Zhu se rebeló contra Liang y se unió a la dinastía Jin y envió una cruzada contra él. La batalla de Baijin Ridge fue derrotada nuevamente. Se mudó a Yongping y murió.

上篇: ¿Para qué se utilizan los cromosomas? Cromosomas y enfermedades relacionadas con los cromosomas\x0d\ Si se compara el genoma humano con un libro grueso, este libro consta de 23 capítulos, cada capítulo tiene su propia historia. Hasta el momento, los autosomas secuenciados incluyen los cromosomas 5, 6, 7, 9, 10, 13, 14, 16, 19, 20, 21 y 22. Las enfermedades cromosómicas se caracterizan por grandes defectos o duplicaciones en genes, provocando anomalías evidentes en el desarrollo de la inteligencia y la apariencia del paciente e incluso en muchos órganos del cuerpo, como el síndrome de Down y las microdeleciones. \x0d\x0d\Nuevos avances en la investigación de secuenciación del genoma\ x0d \La investigación del genoma representada por el Proyecto Internacional del Genoma Humano es un "punto caliente" en la investigación biotecnológica actual. La finalización del borrador del genoma humano presagia una nueva era: la era posgenómica. Los animales cuyos genomas han sido secuenciados hasta ahora incluyen Caenorhabditis elegans (1998), Drosophila melanogaster (2000), perro (2004) y pollo (2004). Investigadores chinos han completado de forma independiente la secuenciación completa del genoma del arroz, gusanos de seda, pollos, insectos chupadores de sangre y otras especies. \x0d\x0d\Indicaciones clínicas para pruebas cromosómicas\ x0d \ 1. Pacientes con disfunción reproductiva \ x0d \ Al menos de 7 a 10 maridos con disfunción reproductiva como infertilidad, abortos múltiples, teratomas, etc. son portadores de anomalías cromosómicas. Anomalías estructurales cromosómicas comunes, como translocaciones e inversiones equilibradas, y anomalías cuantitativas, como 45, XO o 47 XXXY causadas por la falta de un cromosoma X en las mujeres o un cromosoma Y adicional. Translocaciones e inversiones equilibradas, debido a que no hay pérdida de genes, los propios portadores a menudo no padecen la enfermedad, pero las anomalías cromosómicas de sus células germinales pueden causar infertilidad, abortos espontáneos, teratogénesis y otras disfunciones reproductivas. Un número anormal de cromosomas sexuales no sólo conduce a la infertilidad, sino que también a menudo conduce a características sexuales secundarias anormales. \x0d\ x0d\II. Los pacientes con características sexuales secundarias anormales\x0d\son más comunes en mujeres. Si presentan amenorrea primaria, pobre desarrollo sexual, baja estatura, cubital valgo, tórax en escudo e inteligencia ligeramente inferior, poco o ningún vello púbico y axilar, línea del cabello baja, infertilidad, etc. , considere si tienen anomalías del cromosoma X. Las anomalías comunes del cromosoma X incluyen el síndrome de Turner y el cromosoma X en anillo. Las pacientes con síndrome de Turner tienen un cromosoma X menos que las mujeres normales y tienen un cariotipo de 45, XO. Por alguna razón, los pacientes con cromosomas X circulares rompen ambos extremos del cromosoma X al mismo tiempo y los vuelven a unir en los puntos rotos. Cuanto más pequeño es el cromosoma circular, más graves son los síntomas clínicos. La detección temprana de estas anomalías y el tratamiento adecuado pueden mejorar hasta cierto punto las características sexuales secundarias y también pueden conducir a la fertilidad. \x0d\\x0d\ III. Pacientes con hermafroditismo genital externo\x0d\Para pacientes con una diferenciación poco clara de los genitales externos, como hipospadias del pene e hipertrofia del clítoris que parece un pene, a menudo es difícil determinar correctamente el género según la apariencia de los genitales externos. Las pruebas de cromosomas sexuales pueden ayudar a confirmar el diagnóstico. Según los resultados del examen cromosómico y otros exámenes clínicos, el hermafroditismo se puede dividir en hermafroditismo verdadero, pseudohermafroditismo y síndrome de inversión sexual. \x0d\1. Verdadero hermafroditismo: los genitales internos tienen ambos sexos, es decir, hay testículos, conductos deferentes, ovarios y trompas de Falopio en el cuerpo al mismo tiempo. El examen cromosómico muestra dos tipos: 1,46,XX/46,XY, es decir, hay dos líneas celulares en un organismo y la proporción de cada célula determina la orientación sexual. La razón es: los espermatozoides X y los espermatozoides Y fertilizan dos óvulos al mismo tiempo, o los espermatozoides X y los espermatozoides Y fertilizan el óvulo y el cuerpo polar que se acaban de formar y aún no han sido expulsados del cuerpo. 2. El cariotipo es 46,XX, pero algunos genes o fragmentos del cromosoma Y se localizan fácilmente en el cromosoma X, o los genes autosómicos están mutados y tienen la función del cromosoma Y. \x0d\2. Pseudohermafroditismo: se puede dividir a su vez en pseudohermafroditismo femenino y pseudohermafroditismo masculino. El pseudohermafroditismo femenino se manifiesta como genitales internos femeninos, incluidos el útero, los ovarios y las trompas de Falopio, y la prueba cromosómica es 46,XX. Los genitales internos del pseudohermafroditismo masculino son masculinos, es decir, las gónadas son testículos y el cariotipo es 46, XY. \x0d\3. Síndrome de inversión de sexo: es decir, el cariotipo es opuesto al fenotipo. Por ejemplo, el cariotipo es cariotipo femenino 46,XX, pero el fenotipo es masculino o el cariotipo es cariotipo masculino 46,XY, pero el fenotipo es femenino; 下篇: ¿Quién conoce estos lugares de Japón?