Vaya al sitio web de selección de cursos para consultar la introducción del curso de Dahua o. Los experimentos a probar se escriben a continuación. La diferencia no debería ser demasiado.
En cuanto al contenido específico del experimento, soy estudiante de química y mi especialidad es el Experimento 3 de Química Básica.
Así que no sé cuáles son los requisitos de Dahua O. Deberían ser inferiores a los requisitos de nuestra clase de química.
Por ejemplo, el experimento "Preparación de acetoacetato de etilo":
Pasos experimentales
1. Triturar sodio
Triturar 2,60 gramos de sodio. sodio Agregue 12,5 ml de xileno a una botella de destilación de 100 ml y caliéntelo con una camisa calefactora eléctrica para derretir el sodio y hervir el xileno. Deje enfriar un poco y agite vigorosamente para obtener arena de sodio.
(El tamaño de las partículas de arena de sodio afecta directamente a la velocidad de reacción)
Preparación
Añade rápidamente 27,5 ml de acetato de etilo al matraz e instala el condensador. tubo (tubo de condensación) Un extremo del tubo está equipado con un tubo de secado CaCl2_2) y se calienta con una camisa calefactora eléctrica hasta que todo el sodio reacciona por completo.
3. Postratamiento
Añadir solución de ácido acético al 30% a la solución anterior hasta que la solución de reacción se vuelva débilmente ácida.
Transferir los reactivos a un embudo de decantación, agregar un volumen igual de solución saturada de NaCl, separar el acetoacetato de etilo, secarlo con sulfato de sodio anhidro y transferirlo a una botella con forma de pera (una pequeña cantidad). de agentes de lavado y secado de acetato de etilo).
El acetato de etilo se eliminó mediante evaporación rotatoria y se destiló a presión reducida.
Experimento "Preparación de acetofenona";
1. Preparación
Este experimento es anhidro, por lo que todos los instrumentos y reactivos utilizados deben ser suficientes para secar, secar tuberías. Debe instalarse en todos los lugares del equipo que estén conectados al aire. Después de configurar el dispositivo como se muestra en la imagen (matraz de tres bocas de 250 ml), agregue rápidamente 20 g de tricloruro de aluminio anhidro, luego agregue 30 ml de benceno anhidro (el sistema de reacción se vuelve amarillo claro) y luego agregue lentamente 7 ml de anhídrido acético del embudo de goteo. . Es apropiado controlar la velocidad de goteo para que la botella de reacción esté ligeramente caliente y el goteo se complete en aproximadamente 15 minutos (el sistema de reacción se vuelve rojo oscuro). Continúe calentando y refluyendo durante unos 30 minutos hasta que no se escape gas HCl.
2. Postprocesamiento
El posprocesamiento es la parte principal de este experimento. Enfriar la reacción a temperatura ambiente y agregarla lentamente a un vaso de precipitados que contenga 50 ml de ácido clorhídrico concentrado y 50 mg de hielo triturado mientras se agita (el sistema de reacción se vuelve incoloro y turbio). Se extrajo benceno dos veces con 10 ml, luego la fase orgánica se lavó una vez con un volumen igual de 5NaCO3 y agua, y se secó sobre sulfato de magnesio anhidro (el sistema de reacción se volvió amarillo brillante).
El producto crudo se destila para eliminar el benceno (en un matraz de fondo redondo de 50 ml), y luego el benceno se elimina completamente en un baño de agua a aproximadamente 60 °C, y luego el producto se destila bajo presión reducida.
Experimento "Extracción y separación de pigmentos";
1. Pesar 5 g de espinacas, picarlas en trozos pequeños, remover uniformemente con metanol, triturar durante 5 minutos, filtrar y desechar. filtrar. Regresar el líquido al mortero, usar primero 10 ml de éter de petróleo-metanol 3:2, desechar el filtrado y luego extraer una vez con 10 ml de solución mixta éter de petróleo-metanol 3:2, dejando el filtrado cada vez, triturar y filtro con succión. Transferir el líquido resultante, lavar dos veces con 10 ml de agua, desechar la capa de agua-metanol, secar el residuo con sulfato de sodio de aguas residuales, transferir a un matraz de fondo redondo y rotavapor para eliminar la mayor parte del éter de petróleo hasta que el volumen sea aproximadamente 1 mililitro.
2. Cromatografía en capa fina: Tomar 4 portaobjetos, recubrirlos con gel de sílice G y carboximetilcelulosa sódica 0,5, secar y activar a 110°C durante 1 hora. Agente de desarrollo: (a) éter de petróleo - acetona = 8:2 (relación en volumen); (b) éter de petróleo - acetato de etilo = 6:4 (relación en volumen; retirar la placa de cromatografía, tomar una muestra y agregar con cuidado el agente revelador); medio del tanque, coloque papel de filtro en el fondo y cierre la tapa de la botella. Cuando el agente revelador alcance la altura especificada, saque la placa de cromatografía, séquela y márquela con un lápiz. Ampliación con diferentes desarrolladores.
3. Cromatografía en columna: En una columna de cromatografía de 20×10 cm, agregar éter de petróleo con una altura de 15 cm, agregar lentamente 20 g de alúmina neutra para cromatografía desde el embudo, abrir con cuidado el pistón debajo de la columna y mantener. eso La altura del éter de petróleo se mantiene sin cambios.
La alúmina que fluye se acumula en la columna. Se debe golpear suavemente alrededor de la columna un tapón de goma montado sobre una varilla de vidrio. La superficie cromatográfica de la columna está controlada por el pistón en el extremo inferior y no se desbordará ni se secará. Abra el pistón, libere el disolvente hasta que la superficie de alúmina quede entre 1 y 2 mm de altura y agregue arena de cuarzo. Use un gotero para agregar con cuidado el concentrado de espinacas a la parte superior de la columna de cromatografía, luego abra el pistón para dejar que el nivel del líquido caiga a aproximadamente 65438 ± 0 mm por debajo del cilindro, cierre el pistón, agregue unas gotas de éter de petróleo, abra el pistón para dejar bajar el nivel del líquido, repetir varias veces. Después de que se hayan agregado todos los pigmentos a la columna, agregue el eluyente-9: 1,5 cm de solución de éter de petróleo y acetona. Luego instale el embudo de caída. Eluyente incorporado de 15 ml. Abrir los émbolos superior e inferior, dejar soltar gota a gota el eluato, iniciar la cromatografía, recogerlo en un matraz Erlenmeyer, y cuando esté a punto de aparecer el primer componente coloreado recogerlo en otro matraz Erlenmeyer. Luego, cambie el eluyente para usar éter de petróleo 7:3.