El tracoma ha prevalecido durante al menos tres o cuatro mil años y se ha tomado en serio desde los inicios de la microbiología. En 1887, Koch, uno de los fundadores de la microbiología, aisló una bacteria, Wilcoxella, de las lesiones del tracoma, que se consideraba el agente causante del tracoma. Fue el primero en proponer la "teoría del patógeno bacteriano" del tracoma, pero fue rápidamente rechazada. En 1907, Haberstedt y Prova Zeke descubrieron cuerpos de inclusión en lesiones de tracoma y pensaron que eran virus, pero no llegaron a ninguna conclusión. A mediados de la década de 1920, Nicholas demostró que el material tracomatoso todavía estaba infectado por bacterias filtradas por varillas de arena. Fue el primero en proponer la "teoría del patógeno viral" del tracoma, pero no logró demostrarla. En 1928, Hideki Noguchi aisló una bacteria del material del tracoma y la utilizó como patógeno. Una vez más propuso la teoría del patógeno bacteriano, que atrajo una gran atención. En 1930, Tang He repitió el experimento de Noguchi, pero obtuvieron resultados negativos. En 1933, Tang implantó "Bacillus granulosus" conservado en los Estados Unidos en los ojos de 12 voluntarios, incluido él mismo, y demostró que no causaba enfermedades, anulando la "teoría del patógeno bacteriano" y retomando la "teoría del patógeno viral". . Hasta 1954, a pesar de los esfuerzos de muchos laboratorios, todavía no había ninguna conclusión porque el virus no había sido aislado. Ya en la década de 1930, cuando Tang estudiaba las propiedades de los virus y los cuerpos de inclusión, gradualmente formó la opinión de que los microorganismos en la naturaleza son una larga serie de pequeños a grandes, y que existe una brecha entre los virus y las bacterias conocidos "microorganismos de transición". "como Rickettsia y Mycoplasma bovis. Él cree que el patógeno del tracoma es un "virus grande" que es más grande que el virus vaccinia y cercano a las rickettsias, y muchas de sus características son cercanas a las de la psitacosis y el virus del linfogranuloma murino. Siguiendo esta idea, formuló un plan de investigación y simultáneamente llevó a cabo investigaciones sobre cuerpos de inclusión de tracoma, experimentos de infección con monos y experimentos de aislamiento de virus. Para garantizar la confiabilidad de los materiales patológicos, invitó especialmente a Zhang, un oftalmólogo del Hospital Tongren de Beijing, a identificar los casos típicos seleccionados y comenzó a trabajar en junio de 1954.
Durante este año, Tang dirigió personalmente a sus asistentes a buscar 201 materiales en la clínica de tracoma del Hospital Tongren y encontró 48 casos de cuerpos de inclusión. Se descubrió que los cuerpos de inclusión tenían cuatro formas: tipo disperso y sombrero. tipo, tipo de morera y tipo de embalaje. Se explicó el proceso de su formación y evolución, y se aclaró la comprensión confusa desde el descubrimiento de las inclusiones tracomatosas en 1907. Escribió en el artículo: "Tanto los protozoos como los protozoos son formas evolucionadas de trachomatis. Los protoplastos representan la inactividad y los protoplastos representan la reproducción activa. Los protozoos se convierten en protozoos y los protozoos producen protozoos. ... Podemos deducir que los precursores de trachomatis invaden o son engullidos por células epiteliales, es decir, se convierten en precursoras al aumentar de tamaño, se multiplican y se desarrollan en cuerpos de inclusión dispersos, luego continúan desarrollándose en cuerpos de inclusión en forma de casquete o de mora, y finalmente se convierten en cuerpos de inclusión llenos "en este momento o antes. ", el cuerpo original vuelve al cuerpo original y, finalmente, la célula se llena con el cuerpo original y explota, y luego invade otras células sanas e infecta repetidamente". De hecho, describió el ciclo de desarrollo del patógeno del tracoma que invade las células huésped. , tras el aislamiento exitoso de Chlamydia trachomatis, se confirmó plenamente en infecciones artificiales y modelos animales. Se sabe que el ciclo de desarrollo de Chlamydia trachomatis es de aproximadamente 48 horas.
Este año, el experimento de infección con monos realizado en Tang también tuvo éxito. Él y sus asistentes causaron tracoma en monos y descubrieron que la anatomía de la conjuntiva en monos y humanos era diferente, y los síntomas después del tracoma también eran diferentes: sin cicatrices ni pannus. También encontraron inclusiones de tracoma en los monos que nunca antes se habían visto.
Sin embargo, sus esfuerzos por aislar el virus fracasaron este año.
En 1951 y 1953, los estudiosos japoneses Arakawa y Kitamura informaron del aislamiento exitoso del virus mediante inoculación en el cerebro de ratones jóvenes o en la membrana corioalantoidea de embriones de pollo, pero no fue identificado porque no se pudo obtener el virus. Tang cree que podría ser posible aislar la trachomatis utilizando su método. Porque pensaba que el tracoma era similar a la psitacosis y al virus del linfogranuloma murino, que puede crecer en el cerebro de los ratones. Entonces decidió comenzar experimentos sobre el aislamiento de virus repitiendo los experimentos de Arakawa y Kitamura. Sin embargo, en el transcurso de un año, él y sus asistentes recolectaron muestras de 201 pacientes típicos con tracoma en etapa II e inocularon a más de 2.500 ratones jóvenes. Ninguno de ellos desarrolló síntomas similares a los descritos por Arakawa y Kitamura, y no se aisló ningún virus. El experimento fracasó. Aunque Tang no negó por completo la posibilidad de utilizar ratones jóvenes para aislar el virus del tracoma, decidió dejarlo de lado y utilizar embriones de pollo para aislarlo.
Del 65 de junio de 38 al 09 de julio de 2055 se reanudaron los experimentos de aislamiento del virus. Esta vez no utilizó la inoculación de membrana corioalantoidea de Arakawa, sino la inoculación del saco vitelino comúnmente utilizada en la investigación de rickettsias. Analizó los factores que afectan el aislamiento del virus y consideró que, además de seleccionar animales sensibles y rutas de infección apropiadas, también era necesario inhibir el crecimiento de diversas bacterias, y decidió agregar antibióticos como inhibidores a las muestras. En ese momento, ya se sabía que la estreptomicina era ineficaz en el tratamiento del tracoma y se desconocía si la penicilina era eficaz, por lo que se eligieron estos dos antibióticos. Sin embargo, no esperaba que todo fuera tan bien. ocho pruebas.
El primer virus del tracoma del mundo fue nombrado TE8 por Tang, T significa tracoma, E significa huevo y 8 es el octavo experimento. Posteriormente, los laboratorios de muchos países lo denominaron "virus del síndrome de Down". Aunque se aisló el virus, la tasa de éxito fue demasiado baja. Más tarde se supo que la penicilina podía matar el virus. Mejoraron el método: cancelaron la penicilina, aumentaron la dosis de estreptomicina, ampliaron el tiempo de acción de la estreptomicina en la muestra y mejoraron enormemente la tasa de éxito. Utilizando el método mejorado, la tasa de aislamiento de virus alcanzó 50 y se aislaron continuamente 8 virus en menos de dos meses y medio. El experimento fue exitoso. Algunas personas sugirieron que Tang publicara los resultados lo antes posible, porque muchos laboratorios internacionales están compitiendo para aislar el virus del tracoma. Si no publica los resultados lo antes posible, temen ser superados. Sin embargo, Tang, que tiene un estilo estricto, no está de acuerdo. Creía que no se cumplían los requisitos de la ley de Koch. La ley de Koch exige que los microorganismos sean los agentes causantes de las enfermedades infecciosas. En primer lugar, debe poder aislar el microorganismo del caso correspondiente. En segundo lugar, debemos poder cultivar cultivos puros de este microorganismo in vitro; en tercer lugar, el microorganismo aislado debería poder causar lesiones y síntomas típicos en otro huésped sano; en cuarto lugar, deberíamos poder aislar este microorganismo nuevamente de este huésped; especies de microorganismos. Tang ha trabajado mucho, demostrando que TE8 se puede reproducir en embriones de pollo, infectar a los monos con él puede causar un tracoma típico y encontrar cuerpos de inclusión, y se puede aislar nuevamente de los ojos de los monos para obtener "cultivos puros". También utilizó membranas filtrantes graduadas para demostrar que TE8 era filtrable y midió su tamaño entre 120 y 200 nm. Luego publicó su artículo en junio de 1956 00. Finalmente, implantó TE8 en uno de sus ojos en la víspera de Año Nuevo de 1957, provocando el clásico tracoma. Para observar todo el curso de la enfermedad, insistió en recibir tratamiento durante más de 40 días, lo que sin duda demostró la patogenicidad del TE8 para los humanos.
El aislamiento exitoso del virus del tracoma ha despertado una gran repercusión en la comunidad científica internacional, porque es un avance clave y ha llevado la investigación del tracoma a un clímax que ha estado en su punto más bajo durante mucho tiempo. Collier del Instituto Británico Lister obtuvo TE8 y TE5 en 1957, lo que rápidamente confirmó el trabajo de Tang et al. En 1958, utilizó el método de Tang para aislar el virus del tracoma en Gambia, África occidental. Pronto, médicos de Estados Unidos, Arabia Saudita, Israel y otros países y regiones también aislaron el virus del tracoma. En 1958, Jones aisló el virus del tracoma del cuello uterino de una mujer con enfermedades de transmisión sexual en los Estados Unidos, resolviendo el problema de las enfermedades de transmisión sexual que afectaban a decenas de miles de personas cada año sólo en los Estados Unidos. Con los patógenos en la mano, se pueden realizar investigaciones sistemáticas y en profundidad para confirmar que los patógenos del tracoma, la psitacosis y el linfogranuloma murino pertenecen a un grupo de microorganismos entre bacterias y virus.
Esto resultó en un cambio importante en la taxonomía de los microorganismos, con la adición de un orden de Chlamydia y trachomatis que pasó a llamarse oficialmente Chlamydia trachomatis. Las pruebas con patógenos han demostrado que muchos métodos simples, como el secado, la exposición al sol, el escaldado con agua caliente y muchos desinfectantes de uso común pueden desinfectar eficazmente, y se han descartado muchos medicamentos especiales. El tratamiento y la prevención del tracoma han logrado avances sin precedentes en tan sólo unos años.