El principio de funcionamiento de la citometría de flujo es realizar análisis cuantitativos rápidos y multiparamétricos de células individuales u otras partículas biológicas a nivel molecular celular a través de anticuerpos monoclonales. Puede analizar decenas de miles de células a alta velocidad y medir múltiples parámetros de una celda al mismo tiempo. Tiene las ventajas de alta velocidad, alta precisión y buena exactitud. Es una de las tecnologías de análisis cuantitativo de células más avanzadas del mundo. mundo.
La fuente de luz, la ruta del flujo de líquido, la detección y transmisión de señales y el sistema de análisis de datos son los componentes principales del citómetro de flujo. En la práctica clínica, el uso de la citometría de flujo para detectar leucocitos de sangre periférica, células de la médula ósea y células tumorales es una parte importante de las pruebas clínicas.
La citometría de flujo (FCM) es una tecnología de clasificación y análisis cuantitativo unicelular mediante citometría de flujo. La citometría de flujo es un producto de alta tecnología altamente desarrollado y ampliamente utilizado, como anticuerpos monoclonales y tecnología de inmunocitoquímica, láser e informática electrónica.
Estructura básica: el citómetro de flujo consta de tres partes: el sistema de flujo de líquido, que incluye la cámara de flujo y el sistema de accionamiento del flujo de líquido; el sistema óptico, que incluye la fuente de luz de excitación y el sistema de recolección del haz; p>
Sistemas electrónicos, incluidos convertidores fotoeléctricos y sistemas de procesamiento de datos. El principio de funcionamiento del citómetro de flujo es hacer que las células o partículas suspendidas en el líquido marcadas con fluorescencia pasen a través de la celda de muestra una por una. Al mismo tiempo, el detector de fluorescencia captura la señal de fluorescencia y la convierte en valores representativos. Las computadoras procesan el ángulo de dispersión directa, el ángulo de dispersión lateral y las señales de pulso eléctrico con diferentes intensidades de fluorescencia para formar diagramas de puntos, histogramas e imágenes estructurales tridimensionales correspondientes para su análisis.
La muestra utilizada para FCM es una suspensión unicelular, que puede ser sangre, medio de cultivo celular en suspensión, diversos fluidos corporales, suspensiones unicelulares de tumores sólidos frescos y suspensiones unicelulares de tejidos incluidos en parafina. etc. .