Análisis y discusión del incidente de Xinfu: ¿Qué regulaciones violó el fabricante de medicamentos? ¿Cómo caracterizar el comportamiento ilegal de la empresa? Puntos de respuesta: 1. Artículo 48 de la "Ley de Administración de Medicamentos": "Instituciones médicas Los preparados preparados deben ser aprobados por el departamento de reglamentación de medicamentos del gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio donde estén ubicados de acuerdo con las disposiciones del departamento de reglamentación de medicamentos del Consejo de Estado, y obtener un número de aprobación de preparación ". 2. Según el artículo 73 de la Ley de Administración de Medicamentos: “A quienes produzcan o vendan medicamentos falsificados se les confiscarán las drogas producidas y vendidas ilegalmente y los ingresos ilegales, y se les impondrá una multa no inferior a dos pero no superior a cinco veces el valor de los medicamentos producidos o vendidos ilegalmente; aquellos con documentos de aprobación de medicamentos serán revocados y se les ordenará cesar la producción, suspender el negocio para su rectificación si las circunstancias son graves, la "Licencia de Producción de Medicamentos", la "Licencia de Negocio Farmacéutico" o la "Institución Médica". Licencia de Preparación" será revocada.