Incluyen una variedad de fenómenos que se pueden estudiar de la siguiente manera.
(A) Flanqueo del ADN de la planta (líneas diagonales y secuencias
a lo largo de la región de incubación) y posiciones cromosómicas (flechas; dos
cromosomas no homólogos están coloreados negro y gris)
Los insertos transgénicos inestables o estables expresan la misma construcción.
Se puede comparar. (B) Los efectos antisilenciadores pueden implicar el emparejamiento.
Las secuencias homólogas están en cromosomas diferentes (barras negras)
Se puede considerar el trasfondo genético relacionado.
Los genes que interactúan (como [1]) están relacionados con las capacidades de las células somáticas.
Celular. Esto se puede estudiar directamente en tres dimensiones mediante hibridación fluorescente in situ; además, se pueden emparejar células somáticas.
Utilice un sistema de recombinación específico del sitio de medición (no
como se muestra en [49]). (3) Las secuencias repetidas generalmente
El silenciamiento transgénico y varias estructuras pueden
diseñar y estudiar los efectos de diferentes tipos de repeticiones
Su posicionamiento es 5 centavos o 3 centavos, OGM. Incluye posibilidades de prueba.
La repetición tiene el mismo efecto sobre los promotores, como la
Nopalina sintasa (NOSpro) y el promotor 35S (35Spro).
Genes reporteros aislados y diferentes como la β-glucuronidasa
(GUS) y el traductor de neomicina fosfato (NPII). Se pueden diseñar otros elementos
que puedan afectar la expresión, como Marte.
Transgén aguas arriba o aguas abajo. Reproducible y Mars
eliminan selectivamente los sitios flanqueantes y LOX o FRT, por lo que solo
se permite la escisión individual o FLP mediante la recombinasa Cre. El área de codificación debe
ser una simple barra.
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