Generalmente, juzgar la acidez depende de los efectos electrónicos y los efectos estéricos. Aquí, el grupo metoxi y el grupo metilo están en la posición para del grupo carboxilo, y el efecto estérico no es muy obvio y puede ignorarse. . Así que aquí nos fijamos principalmente en el efecto de los electrones. En términos generales, los ácidos aromáticos con grupos extractores de electrones conectados a la posición para son más ácidos. Esto se debe a que la capacidad de extracción de electrones del grupo extractor de electrones provoca los iones negativos en el. Los radicales ácidos de la ionización primaria del ácido carboxílico a cargas negativas se pueden dispersar en el anillo de benceno para estabilizarlo, lo que favorece la ionización y, por lo tanto, mejora la acidez. Entonces, el grupo donador de electrones es opuesto. del grupo metoxi es más fuerte que el del grupo metilo, por lo que el ácido p-toluico es mejor que el ácido p-metil benzoico que es altamente ácido.