Avances en el análisis de sustancias traza orgánicas mediante cromatografía de gases
Se revisaron los avances en el análisis de sustancias traza orgánicas mediante cromatografía de gases, con 63 documentos citados.
Cromatografía de gases; análisis de trazas orgánicas; pretratamiento; resumen
Prefacio
El análisis de trazas se refiere a la determinación de sustancias con menor contenido en la muestra, generalmente denominadas trazas. ingredientes. El concepto de análisis de trazas es un concepto dinámico que cambia con el desarrollo de la ciencia y la tecnología. Liang Hanchang [1] cree que el análisis de trazas moderno se refiere a la detección de componentes en sustancias puras o mezclas con una concentración de 10-9-100×10-6 o inferior. Zhu Minghua [2] cree que el análisis de componentes con un contenido inferior a 100 ppm se denomina análisis de trazas.
Con el desarrollo de la economía nacional y la aparición continua de nuevas y avanzadas tecnologías, diversas industrias y campos tienen requisitos cada vez más altos en cuanto a la pureza y calidad de las sustancias traza en el medio ambiente y en los organismos vivos. tienen efectos nocivos sobre la naturaleza y los seres vivos tienen un gran impacto, promoviendo y promoviendo así el desarrollo de la tecnología de análisis de trazas. Por lo tanto, es de gran importancia práctica estudiar y establecer métodos de análisis de trazas más sensibles y precisos.
Muchos métodos analíticos, como cromatografía de gases [3], cromatografía líquida [4], espectrometría de masas, espectroscopia infrarroja, espectroscopia Raman [5], electroforesis capilar [6], electroquímica [7], electrocromatografía capilar -La espectrometría de masas por electropulverización [8], la espectrofotometría derivada [9], etc., pueden utilizarse para el análisis de trazas orgánicas. La cromatografía de gases tiene ventajas sobresalientes, como alta eficiencia de separación, buena selectividad, alta sensibilidad, velocidad de análisis rápida, pequeña cantidad de inyección directa de muestra y la capacidad de analizar múltiples componentes simultáneamente en una sola inyección. Es especialmente adecuada para el análisis de trazas orgánicas. sustancias. Sin embargo, el análisis de trazas orgánicas es una tarea amplia, difícil y exigente, que incluye no solo la sensibilidad de detección y los problemas de separación que el instrumento debe resolver, sino también contenidos extremadamente críticos como la recolección, el transporte, el almacenamiento y la preparación de muestras. .
1.1 Pretratamiento de muestras de análisis de trazas orgánicas mediante cromatografía de gases
Análisis de contaminantes orgánicos en el medio ambiente (incluidas las hormonas ambientales), algunos ingredientes de los alimentos e impurezas de los medicamentos, la mayoría de ellos Implican la detección del nivel de trazas, que debe adaptarse a factores complejos como diferentes matrices y una gran cantidad de ** sustancias. Es un trabajo de análisis de trazas sistemático. Al principio, se dedicaron esfuerzos al desarrollo de métodos de análisis cromatográficos altamente sensibles y selectivos. A lo largo de veinte años de práctica, la gente se ha dado cuenta de que en estos análisis, el pretratamiento de la muestra es un vínculo que no se puede ignorar en todo el método de análisis y, a menudo, es la clave del éxito o el fracaso del análisis. Nuestro país ha logrado ciertos avances en la tecnología de pretratamiento de muestras, pero no es equilibrado. Este artículo presenta brevemente el progreso de la tecnología de pretratamiento de muestras en el país y en el extranjero en los últimos años.
1.1.1 Extracción con disolventes
La extracción con disolventes es una de las técnicas de procesamiento más utilizadas para diversas muestras. La extracción líquido-sólido (LSE) y la extracción líquido-líquido (LLE) siempre han sido los métodos de preparación de muestras más utilizados, como la extracción Soxhlet, que puede enriquecer y eliminar la interferencia de la matriz. En el pasado, la mayoría de los métodos de las series 500, 600 y 800 de la EPA de EE. UU. utilizaban esta solución. La desventaja es que consume una gran cantidad de solvente orgánico (10 ml) e introduce fácilmente nuevas interferencias (en el solvente). >
La extracción por microsolventes y la extracción continua han mejorado tanto en método como en equipamiento. El primero sólo requiere 100-1000 μL de disolvente para cada extracción y se mejora la sensibilidad. El límite de detección de trazas de materia orgánica en agua de mar mediante extracción continua combinada con cromatografía de gases puede alcanzar un nivel de 10 ppt (octano) [10].
La extracción aguda por solventes (ASE) es una tecnología de extracción introducida por Bruce et al. El proceso de pretratamiento adecuado para muestras sólidas y semisólidas se presuriza (7-12 MPa, hasta 20 MPa) y se calienta (50-200°C). ASE se ha utilizado ampliamente en el seguimiento de herbicidas, pesticidas que contienen fósforo, dibenzofuranos policlorados y bifenilos policlorados en polvo, sedimentos, alimentos y peces. Su tasa de recuperación y desviación estándar relativa son mejores que los métodos de extracción generales.
1.1.2 Extracción por microondas
La extracción por microondas se refiere al proceso de extracción de los componentes a medir de la matriz de la muestra utilizando disolventes orgánicos bajo la acción de la energía de las microondas. En el pasado, el procesamiento por microondas sólo se utilizaba para análisis inorgánicos, pero desde finales de los años 1980 se ha extendido gradualmente al análisis orgánico.
La extracción por microondas tiene las ventajas de una velocidad de extracción rápida, bajo consumo de disolvente, alta tasa de recuperación, etc., y puede procesar varias muestras al mismo tiempo. Principalmente adecuado para muestras sólidas o semisólidas. El principio de la extracción por microondas es que las moléculas polares absorben la energía de las microondas para calentar disolventes polares, como metanol, etanol, acetona y agua. Dado que el proceso de extracción se lleva a cabo en un tanque sellado y la presión interna puede alcanzar más de 65438 ± 0 MPa, el punto de ebullición del disolvente es mucho mayor que el del disolvente bajo presión normal. De esta manera, la extracción por microondas puede alcanzar temperaturas de extracción que no se pueden alcanzar usando el mismo solvente bajo presión normal, mejorando la eficiencia de la extracción. Los experimentos de extracción por microondas de pesticidas organoclorados muestran que la tasa de recuperación es máxima cuando la temperatura de extracción es de 120°C. La tecnología de extracción por microondas se ha aplicado a la extracción y determinación de hidrocarburos aromáticos policíclicos, residuos de pesticidas, compuestos organometálicos, metales pesados y elementos tóxicos en suelos, sedimentos, organismos marinos, alimentos y vegetales, y la tasa de recuperación es generalmente mejor que la extracción Soxhlet y extracción ultrasónica [13], automatización fácil de implementar [14]. Sin embargo, el problema de las fugas de microondas puede ocurrir en la aplicación de la tecnología de extracción por microondas. Como es una nueva tecnología, se necesita más investigación.
1.1.3 Microextracción en fase líquida
La microextracción en fase líquida o microextracción con disolvente es una nueva tecnología de pretratamiento de muestras desarrollada en 1996, propuesta originalmente por Jeannot y Canter [15]. En esta técnica, se cuelgan gotas orgánicas de la aguja de un micromuestreador de cromatógrafo de gases (GC) para extraer sustancias. El micromuestreador se puede utilizar como inyector de cromatografía de gases y como embudo de microseparación. Hay dos tipos de LPME: dinámicos y estáticos. Para LPME estático, utilice un micromuestreador de 10 l para extraer 1 l de disolvente y sumergirlo en la muestra de agua. La materia orgánica de la muestra de agua se distribuye en el disolvente orgánico mediante difusión. Después de un período de tiempo, el disolvente se bombea nuevamente al muestreador y se analiza mediante GC. A diferencia de la operación LPME estática, la LPME dinámica utiliza un microinyector para extraer 1 μL de solvente, sumergir el microinyector en la muestra, extraer 3 μL de muestra en el inyector, permanecer durante un cierto período de tiempo y expulsar 3 μL. de muestra, etc., tome el disolvente orgánico. Realice el análisis por GC. Esta tecnología se desarrolló sobre la base de la extracción líquido-líquido. En comparación con la extracción líquido-líquido, la LPME puede proporcionar una sensibilidad comparable e incluso mejores efectos de enriquecimiento. Al mismo tiempo, esta tecnología integra muestreo, extracción y concentración, y tiene las características de alta sensibilidad, operación simple, rápida y económica. Además, requiere muy poco disolvente orgánico (de varias a decenas de μL) y es una nueva tecnología respetuosa con el medio ambiente para el pretratamiento de muestras, especialmente adecuada para la determinación de contaminantes traza y ultratraza en muestras ambientales. Además, la tecnología LPME solo requiere un agitador, un micromuestreador común o fibras huecas porosas al procesar muestras. Estas características hacen que la microextracción en fase líquida sea fácil de combinar con un cromatógrafo de gases portátil, que se espera que realice análisis in situ simples y rápidos de contaminantes ambientales, por lo que tiene perspectivas de aplicación más amplias [16].
1.1.4 Microdestilación
La destilación incluye la destilación simple, la destilación fraccionada, la destilación al vacío, la destilación al vapor, etc. La destilación es la técnica de elección para el refinamiento de muestras de compuestos orgánicos volátiles y semivolátiles. Sin embargo, la destilación no suele ser la primera opción para la preparación de muestras de cromatografía. La tecnología de microdestilación tiene las ventajas de un tiempo de destilación corto, la capacidad de preparar una variedad de muestras y la destilación de muestras pequeñas. Puede usarse con éxito para la purificación de muestras antes del análisis cromatográfico o la separación previa de muestras mixtas. Tim Mansfeldt utilizó tecnología de microdestilación para medir el cianuro en el suelo [17] y logró buenos resultados.
1.1.5 Extracción en fase sólida (SPE)
La extracción en fase sólida (SPE) es una tecnología de pretratamiento de muestras desarrollada a principios de la década de 1970. SPE se utiliza principalmente para la separación y el enriquecimiento de trazas o trazas de compuestos objetivo en muestras complejas. Por ejemplo, la extracción en fase sólida se puede utilizar para el pretratamiento de muestras, como el análisis de fármacos y sus metabolitos en fluidos biológicos (como sangre y orina), el análisis de ingredientes eficaces o nocivos en los alimentos y el análisis de diversos contaminantes en muestras de agua ambiental. En esta tecnología, el compuesto objetivo en la muestra líquida es absorbido por el adsorbente sólido, separado de la matriz y de los compuestos que interfieren en la muestra, y luego eluido con un eluyente o calentado y desorbido para lograr el propósito de separar y enriquecer el compuesto objetivo. . Según las estadísticas, casi el 50% de las muestras medioambientales utilizan actualmente este método. La extracción en fase sólida es un método que combina purificación y enriquecimiento, especialmente indicado para muestras de agua. No hay límite en el tamaño de la muestra, desde unos pocos mililitros hasta decenas de litros. Técnicamente hablando, la SPE se acerca a la cromatografía de desplazamiento ordinaria. La muestra se pasa a través del lecho de extracción por gravedad o presión para eliminar la matriz, enriquecer los analitos y luego eluir con pequeñas cantidades (varios mililitros) del disolvente apropiado para recuperar los analitos.
Las principales fases estacionarias utilizadas en SPE son el gel de sílice, la fase estacionaria C18 de fase inversa (RP-C18), el negro de carbón grafitado, los polímeros de la serie estireno-divinilbenceno y el polidimetilsiloxano (PDMS), etc. La selectividad de estas fases estacionarias varía con la selectividad de diferentes compuestos orgánicos. SPE puede utilizar la selectividad de la fase estacionaria para extraer varios compuestos orgánicos en la muestra, mejorando así la sensibilidad analítica de la sustancia objetivo. Hay dos lechos de extracción para la extracción en fase sólida. Una es de columnas y la capacidad de carga de las columnas preempaquetadas comerciales es de aproximadamente 100 a 500 mg. La otra son partículas finas mezcladas con fibras de politetrafluoroetileno en discos, con una capacidad de carga de aproximadamente 30 mg ~ 10 g. Su ventaja es que el lecho es delgado y apretado, no es fácil que haya fugas y la muestra puede pasar rápidamente (~ 660). Cuando se miden residuos de pesticidas no polares, como organoclorados, con cromatografía de gases y detector de captura de electrones (GC-ECD), generalmente se usa una columna de adsorción de sales de alúmina y plata. El efecto de purificación y separación de una columna de adsorción de gel de sílice no es tan bueno como. el de una columna de alúmina.
SPE se utiliza principalmente para análisis de trazas. Su mayor ventaja es que reduce el uso de disolventes de alta pureza y es fácil de automatizar. Cuando se usa junto con un dispositivo de desorción térmica, se puede evitar el uso de solventes, lo que reduce los costos experimentales y los gastos de posprocesamiento de solventes. En comparación con LLE, la extracción en fase sólida evita el problema de emulsificación que ocurre fácilmente en LLE. Sin embargo, para algunas muestras, el valor en blanco de la extracción en fase sólida es mayor y la sensibilidad no es tan buena como la del método LLE. También existen algunos problemas con la extracción de compuestos polares. Posteriormente, se desarrolló gradualmente el método de análisis en línea SPE-GC/GC-MS18]. El método en línea tiene las ventajas de análisis automático, menor pérdida de analito, menor contaminación externa y alta precisión, y es adecuado para el análisis de una gran cantidad de muestras. Sin embargo, la desventaja es el funcionamiento secuencial y el procedimiento inflexible, lo que conduce a una optimización compleja o incluso imposible de los diferentes pasos.
1.1.6 Microextracción en fase sólida
En los últimos años, la tecnología de pretratamiento de muestras de microextracción en fase sólida (SPME) se ha desarrollado sobre la base de SPE, pero no separa todos Los analitos se separan mediante una distribución de equilibrio entre la muestra (como la muestra de agua) y el agente de extracción (fase sólida). La técnica básica de este método es sumergir un alambre elástico sensible al tiempo adecuadamente recubierto (diámetro del alambre 100-150 μm) en la muestra (modo de inmersión) o colocarlo en el espacio superior de la muestra (modo de espacio de cabeza). Después de un período de tiempo (2-30 min), los analitos de la muestra se adsorben en el recubrimiento y la cantidad de adsorción es proporcional a la concentración original del analito en la muestra. SPME conserva las ventajas del SPE, evita las desventajas de los blancos de muestra con alto contenido de SPME y evita por completo el uso de disolventes. Este método ha conseguido buenos resultados en la determinación de compuestos orgánicos volátiles en agua. Está recubierto de polisiloxano y cumple con los requisitos para la determinación de compuestos orgánicos volátiles en agua potable (método EPA524.2). Este método también se ha aplicado con éxito al seguimiento de clorobencenos, bifenilos policlorados, PCDD, herbicidas, pesticidas, fenol, etc. en el agua descargada. Los datos son básicamente paralelos al método de extracción líquido-líquido, y la RSD es ligeramente menor [19]. El pretratamiento de clorofenoles en agua utilizando el método SPME con recubrimiento de ácido poliacrílico y GC-MS también es satisfactorio [20].
La tecnología Headspace SPME se desarrolló suspendiendo el cable recubierto sensible al tiempo en el espacio de cabeza de la muestra de agua y mediante la distribución equilibrada de analitos y recubrimientos en la fase gaseosa. Al aumentar adecuadamente la temperatura de equilibrio o reducir el volumen del espacio de cabeza (fase gaseosa), este método se puede aplicar incluso al análisis de sustancias con puntos de ebullición ligeramente más altos en agua, acortando el tiempo de extracción de la muestra y facilitando la determinación de volátiles. compuestos orgánicos en diversos medios [21]. La microextracción en fase sólida del espacio de cabeza (HS-SPME) es actualmente el método de análisis del espacio de cabeza más utilizado. Su reproducibilidad es comparable a la del método del espacio de cabeza estático y su sensibilidad es comparable a la del método del espacio de cabeza dinámico.
1.1.7 Tecnología de preparación de muestras en el espacio de cabeza
La cromatografía de gases en el espacio de cabeza no es una tecnología nueva y se ha utilizado desde los primeros días de la cromatografía de gases. La tecnología de separación por espacio de cabeza se utiliza ampliamente para separar sustancias volátiles en muestras líquidas o sólidas. El principio es: en condiciones de temperatura constante, las sustancias volátiles de la muestra se distribuyen entre las fases gas-líquido (o gas-sólido). Cuando se alcanza el equilibrio, se toma la fase gaseosa del líquido para el análisis por GC. Por lo tanto, la temperatura de equilibrio y el tiempo de equilibrio son los principales factores que afectan la sensibilidad analítica. La precisión del análisis depende principalmente de un buen estado de temperatura constante y un entorno de análisis. Además, cabe señalar que los frascos de muestra y los tapones de sellado de los frascos no pueden adsorber la muestra.
La separación por espacio de cabeza tiene las siguientes características: (1) Se puede utilizar para determinar trazas de componentes volátiles en muestras (líquidos y sólidos) que no se pueden evaporar directamente sin un tratamiento especial de la muestra (2) La columna cromatográfica no se verá afectada por muestras de agua o; sustancias de alto punto de ebullición o la inyección directa de componentes no volátiles causa contaminación (3) Debido a que la concentración de componentes volátiles en la fase gaseosa es mayor que la de otros componentes, se puede mejorar la sensibilidad de detección de componentes volátiles. (4) No se utilizan reactivos, la operación es simple y se puede usar junto con la cromatografía de gases.
1.1.8 Método de purga y trampa (método de espacio de cabeza dinámico)
El método de purga y trampa puede considerarse como una tecnología de espacio de cabeza continuo, utilizada principalmente para la materia volátil en la muestra. Análisis de la materia. En teoría, este método puede medir todos los compuestos orgánicos volátiles en el agua. El principio de purga y trampa es utilizar gas para purgar sustancias volátiles de la muestra según las características de volatilidad de muchos compuestos orgánicos. Los compuestos adsorbidos eliminan los componentes purgados y se analizan directamente con un cromatógrafo. Esto enriquece las trazas de materia orgánica en el agua a concentraciones que pueden detectarse mediante cromatografía. Este método no solo supera el problema del pico principal del disolvente que enmascara otros picos en la separación cromatográfica, sino que también tiene una mayor sensibilidad de detección que el espacio de cabeza estático y es más adecuado para análisis de trazas y ultratrazas. Los laboratorios de la Agencia de Protección Ambiental de EE. UU. utilizan tecnología de purga y trampa para medir compuestos orgánicos volátiles en el agua potable y una variedad de muestras ambientales. Cuando se utiliza GC de purga y trampa, es mejor utilizar una columna capilar de gran diámetro (0,54 mm). Si se utiliza una columna empaquetada, se debe elegir un método de muestreo en columna fría para proporcionar una buena separación de los componentes. Además, el caudal de purga y el tiempo de purga y trampa son los principales factores que afectan la sensibilidad del análisis. Es mejor realizar experimentos con muestras estándar en condiciones conocidas. En China se han llevado a cabo algunas investigaciones sobre la extracción de gas y el enriquecimiento de trazas de materia orgánica en el agua, pero la tasa de recuperación de materia orgánica volátil es baja e inestable, y el rango de aplicación es estrecho. Xu Lijuan [23] y otros mejoraron el dispositivo de extracción, realizaron un estudio sistemático y en profundidad sobre el impacto de las condiciones experimentales de extracción en el rendimiento de compuestos orgánicos volátiles y determinaron las condiciones óptimas de enriquecimiento. Sobre la base del experimento de muestras sintéticas, se llevaron a cabo análisis cualitativos y cuantitativos de varias muestras de agua mediante cromatografía de gases de enriquecimiento por extracción de gases y espectrometría de masas, y se obtuvieron resultados satisfactorios.
1.1.9 Extracción con fluidos supercríticos (SFE)
La extracción con fluidos supercríticos (SFE) es una tecnología de separación especial desarrollada en los últimos años. SFE utiliza principalmente CO2 supercrítico como agente de extracción, que tiene permeabilidad al gas y distribución de líquidos. La solubilidad del fluido supercrítico es cercana a la del líquido, pero la viscosidad es cercana a la del gas y el coeficiente de difusión es entre líquido y gas, lo que significa que tiene buena solubilidad y capacidad de transmisión eficiente. La temperatura crítica del CO2, el fluido más utilizado en la actualidad, es de 365438 ± 0,3 °C y la presión crítica es de 7,38 MPa. El CO2 del efluente se evapora a presión normal y la sustancia a medir se disuelve en el disolvente para su análisis. SFE tiene muchas ventajas sobre los métodos tradicionales de extracción con solventes. En primer lugar, se puede evitar el uso de grandes cantidades de disolvente, lo que mejora la eficiencia de la extracción, reduce el tiempo de análisis y reduce la posibilidad de contaminación de la muestra. Es particularmente adecuado para muestras con componentes complejos y variables en el medio ambiente y la biología [24], y puede automatizarse. SFE solo se ha desarrollado en los últimos años y muchos parámetros y condiciones experimentales deben optimizarse y aclararse aún más. La presión y la temperatura de la solución de extracción se pueden controlar bien, pero otras cuestiones, como la extracción del tejido celular, la velocidad de la solución de extracción que pasa a través de las células, el tiempo de residencia y la interferencia de las sustancias de la muestra, requieren más investigación [25]. .
1.1.10 Tecnología de separación por membranas
La separación por membranas es una de las nuevas tecnologías desarrolladas en los últimos años y puede utilizarse en química analítica. La diferencia en la velocidad de propagación entre la sustancia a medir y el disolvente o entre la sustancia a medir y sustancias macromoleculares (como proteínas u otros polímeros) se puede utilizar para separarse entre sí. La extracción por membrana utiliza una membrana para extraer el analito objetivo (donante) de la solución de muestra en el agente de extracción (aceptor). Si el sistema se mantiene durante mucho tiempo, se puede establecer un equilibrio entre fases. Durante el procesamiento de muestras, los analitos objetivo se transfieren del donante al aceptor siempre que sea posible. La extracción de membrana se puede combinar en línea con RP-HPLC [26], GC [27, 28] y electroforesis capilar (CE). La extracción con membrana supera la interferencia del agua misma y tiene una alta selectividad. Sin embargo, las membranas de baja polaridad no son adecuadas para analizar contaminantes orgánicos polares. Muchos contaminantes orgánicos en muestras de agua se han determinado con éxito mediante extracción con membranas [29], y algunas membranas tienen altos factores de enriquecimiento para sustancias de baja concentración en el agua.
1.1.11 Tecnología de levitación ultrasónica
La tecnología de levitación ultrasónica es una tecnología de procesamiento sin contenedores que utiliza la fuerza de la radiación acústica para levitar objetos en los nodos de presión sonora de la onda estacionaria ultrasónica. campo.
Esta tecnología puede procesar muestras con volúmenes de varios μL o incluso decenas de pL sin contacto, evitando pérdidas de analitos causadas por adsorción incierta, efectos de memoria y contaminación de las paredes del contenedor, y eliminando la interferencia de la reacción celular y la interferencia causada por la interacción entre los pared del recipiente y la muestra. Interferencia óptica causada por las paredes del recipiente. Y no existen requisitos especiales para las propiedades físicas y químicas de los objetos suspendidos. Es una herramienta poderosa basada en la investigación de partículas individuales o gotas pequeñas. Es especialmente adecuada para la investigación de sobreenfriamiento profundo (lejos del equilibrio de solidificación) y el análisis de trazas de pequeños volúmenes. materiales Puede detectar El límite de salida se reduce en 1-3 órdenes de magnitud. La aplicación de la tecnología de levitación ultrasónica en las ciencias biológicas y la biotecnología ha atraído cada vez más atención y presenta perspectivas atractivas. A pesar de esto, todavía está en sus inicios y básicamente está en blanco en el país.
Si analizamos la tecnología de pretratamiento de muestras, se han logrado logros considerables, pero los científicos en el análisis de trazas orgánicas todavía están trabajando arduamente para desarrollar nuevas tecnologías y métodos que sean más efectivos, más razonables, más simples y más confiables. Debido a las complejas fuentes y formas de existencia de las distintas muestras y a la variedad de sustancias a analizar, es imposible encontrar un método de pretratamiento unificado o "universal". Según los requisitos de prueba y las condiciones de la muestra, se puede desarrollar un plan apropiado según las condiciones locales. De todos los métodos conocidos, la extracción en fase sólida y la microextracción en fase sólida seguirán desarrollándose, con una gama más amplia de aplicaciones y una mayor automatización de los métodos. Para muestras sólidas, además de extracción líquido-sólido mejorada (rápida, asistida por microondas, etc.). ), la extracción de fluidos supercríticos logrará una mejor selectividad y efectos de procesamiento con una comprensión más profunda de su mecanismo. La aplicación de la tecnología de membranas, especialmente la aplicación de microdiálisis y membranas líquidas soportadas, es una tendencia de desarrollo que vale la pena señalar. La combinación de técnicas cromatográficas como GC/GC, LC/GC y LC/CE (electroforesis capilar) proporcionará un campo de aplicación más amplio para el análisis de muestras, especialmente el análisis de trazas orgánicas. Los métodos de espacio de cabeza (incluidos la purga y la trampa) seguirán siendo el principal método de pretratamiento para compuestos orgánicos volátiles en muestras. También son avances dignos de mención otras técnicas de pretratamiento de muestras, como el enriquecimiento electroquímico y la cromatografía inmunoquímica. Las soluciones inteligentes de pretratamiento de muestras que utilizan tecnología informática también serán una dirección de investigación.