Resultados En la Figura 1 se muestra una serie de curvas TPR consecutivas para agua dulce y edad del catalizador.
Para los catalizadores nuevos, todas las muestras mostraron características dominantes de reducción a baja temperatura. Aparecieron tres pequeños picos en el rango de 150-400 °C, representados por b, C y respectivamente.
Para el nuevo catalizador, todas las muestras mostraron las principales características de reducción a baja temperatura a 65 °C (pico). , B Los números de , B, C y C aparecen a 150-400 °C.
Investigaciones anteriores
Investigaciones anteriores
informaron que el óxido de paladio a temperatura ambiente Se reduce a paladio (22, 23) cuando se expone a H2.
Se informa que el óxido de paladio es un óxido que reduce el contacto entre el paladio y el H2 a temperatura ambiente (22, 23).
Además, en la curva TPR del soporte fresco (no mostrado), no se observó caracterización por debajo de 150°C, lo que demuestra aún más que el pico a puede atribuirse a la reducción de PdO.
Además, no hay nuevos soportes (no mostrados) para caracterizar el resumen de C observado por debajo de 150 TPR, lo que demuestra aún más que este pico puede atribuirse a la reducción de PdO.
Los resultados experimentales de TPR clásico de óxidos mixtos de CeO2-ZrO2 muestran dos picos a 500°C y 830°C, que se atribuyen a la reducción de superficie y volumen, respectivamente (24).
Los resultados experimentales muestran que el óxido mixto TPR clásico CeO2-ZrO2 tiene dos picos a 500 y 830 °C, que se atribuyen a la superficie y el volumen reducidos (24), respectivamente.
Los tres picos en el rango de 150-400°C también están relacionados con la reducción de la superficie y se consideran la reducción de cristalitos pequeños, la superficie de cristalitos más grandes y el subsuelo de algunos más grandes. cristalitos. Reducción según lo informado (9, 16, 23).
El número de los tres picos disminuye a 150-400°C, y luego se distribuye a la superficie reducida de los cristales pequeños, a la superficie de los cristales más grandes y a algunos cristales subterráneos con reducciones más grandes (9, 16, 23).
De hecho, se ha demostrado que el comportamiento TPR de estos óxidos mixtos depende de diferentes
De hecho, se ha demostrado que el comportamiento TPR de estos óxidos mixtos depende de diferentes .
Factores como condiciones de pretratamiento, grado de sinterización y estructura de fases (25-27).
La gravedad de factores como las condiciones de pretratamiento, la sinterización y la estructura de fases (25-27).
En nuestra investigación anterior, encontramos que la temperatura de reducción de volumen de la solución sólida de CeO2-ZrO2 aumenta con el aumento del contenido de Zr, mientras que no se produce ninguna reducción de volumen de Ce0.2Zr0.8O2 en el rango de 30- 1000 C
En nuestra investigación anterior, encontramos que el contenido de Zr en la solución sólida de CeO2-ZrO2 aumentó con el aumento de la temperatura de reducción, mientras que el contenido de Ce0.2Zr0.8O2 no disminuyó, la mayor parte del cual ocurrió en el rango de 30-1000 C
Por lo tanto, es fácil entender que el catalizador correspondiente no tiene reducción de volumen.
Por lo tanto, es fácil entender que no existe un catalizador correspondiente para la reducción por lotes.
Con base en el consumo de H2, se observaron muestras estándar en procedimientos similares como TPR, oxígeno móvil masivo de H2 en catalizador nuevo y evaluación de envejecimiento, y los datos se resumen en las Tablas SI S1 y S2, respectivamente.
En comparación con la curva TPR del soporte, la presencia de DPR reduce significativamente la temperatura de reducción, lo que indica que las partículas de metal noble hacen que el hidrógeno escape hacia el soporte, lo que resulta en una reducción simultánea del óxido metálico y superficies de solución sólida (8). Con respecto a la Tabla S1 del SI, se observa que el consumo total de H2 del pico a es demasiado grande y no puede atribuirse razonablemente a la reducción de óxidos de metales nobles. Su consumo teórico de H2 es de solo 40,84 μmol/gcat, lo que indica que el proceso de oxígeno refluye. el soporte a la superficie de PdO (28,29).
OfPd produce una temperatura de reducción reconocida más baja en comparación con el soporte para el perfil TPR, lo que sugiere que las partículas de metales nobles provocan un desbordamiento de hidrógeno para respaldar la fabricación y reducción de óxidos metálicos y soluciones de superficies sólidas (8). Con respecto a la Tabla S1 del SI, se observa que el consumo total más alto de H2 es demasiado grande para atribuirse razonablemente a la reducción de óxidos de metales nobles, siendo el consumo teórico de H2 de μmol/gcat solo 40,84, lo que indica que el proceso de reflujo del oxígeno de los cambios de superficie de PdO de apoyo (28, 29).
Además, todos los catalizadores de Pd/CZR muestran una mayor absorción total de H2 que Pd/CZ, especialmente para el pico a, lo que indica que
Además, todos los catalizadores de Pd/CZR muestran la relación general de La absorción de Pd/CZ H2 aumenta, especialmente el pico, lo que indica que la presencia de tierras raras afecta tanto a la solución sólida como a la reducción de metales preciosos.
Fenómeno, las tierras raras pueden producir soluciones sólidas y afectar tanto a los metales preciosos.
De la discusión anterior, podemos concluir que existe una fuerte interacción entre el portador y el metal noble (30), y la presencia de tierras raras promueve esta interacción.
De la discusión anterior, podemos sacar la conclusión de que existe un fuerte apoyo a la interacción entre metales preciosos (30), y las tierras raras existentes exhiben un efecto propagandístico en esta interacción.
¡Espero adoptarlo! ! !