Preguntas de respuesta corta
1. ¿Cuáles son los principales protooncogenes que se sabe que están relacionados con los genes supresores de tumores y la regulación del ciclo celular? Y da ejemplos.
Protooncogenes: Src, Myc, Fos, Ras, Jun
Genes supresores de tumores: P53, Rb, JNK
2. ¿Cuáles son las diferencias esenciales entre las actividades vitales de las células?
(1) La replicación del ADN, la transcripción del ADN y la síntesis de proteínas en las células procarióticas pueden ocurrir simultánea y continuamente en el citoplasma; sin embargo, la replicación del ADN en las células eucariotas ocurre en el núcleo y solo la síntesis de proteínas ocurre en el citoplasma; . medio. Todo el proceso es estrictamente escalonado y regional, no continuo. (2) La reproducción de las células procarióticas tiene una periodicidad obvia y una estructura que distribuye uniformemente el material genético a las células hijas. (3) La respiración anaeróbica es la principal forma de metabolismo de las células procarióticas. La productividad es baja. La forma metabólica de las células eucariotas es principalmente respiración aeróbica, complementada con respiración anaeróbica, y puede producir una gran cantidad de energía.
3. Describir brevemente el efecto clasificador del aparato de Golgi sobre las proteínas.
El complejo de Golgi se modifica para formar un par de enzimas lisosomales. Las proteínas secretadas y las proteínas de membrana tienen una función de clasificación, y su red de Golgi inversa puede clasificar proteínas con diferentes destinos en función de las señales de clasificación transportadas por las proteínas y transportarlas al sitio objetivo en forma de vesículas de membrana.
Las proteínas que existen en el retículo endoplásmico rugoso y realizan funciones son proteínas residentes en el retículo endoplásmico, que se encuentran en la luz del retículo endoplásmico. La mayoría de sus cortos C tienen la secuencia KDEL, que es una. señal de clasificación. Pero a veces esta proteína se mezcla con otras proteínas y llega al aparato de Golgi. Hay un receptor para la señal residente de la proteína residente del retículo endoplásmico KDEL en la membrana interna de la red cis-Golgi. Puede reconocer la secuencia KDEL y combinarse con ella para formar una vesícula de transporte COPI. La proteína residente del retículo endoplásmico pasa a través del transporte. vesícula. La fusión de vacuolas y membranas del RE permite el reciclaje al RE. Por lo tanto, la señal de pausa KDEL también es una señal de recuperación. El pH en la luz del retículo endoplásmico es ligeramente más alto que el de los sacos planos del aparato de Golgi. Debido a cambios en las condiciones iónicas internas, las proteínas residentes en el retículo endoplásmico se separan de los receptores en la luz del retículo endoplásmico y la membrana del retículo endoplásmico se disuelve en el cuerpo cis-Golgi a través de vesículas COPII, lo que permite que los receptores se reciclen.
4. Describe brevemente el principio y proceso de elaboración de anticuerpos monoclonales.
5. Describir brevemente las vías mensajeras del diglicerol (DG) y del inositol trifosfato (IP3).
6. Describe las principales características de la mitosis en profase.
1. La cromatina se vuelve más corta y gruesa mediante el plegamiento helicoidal, formando cromosomas que se pueden distinguir al microscopio óptico. Cada cromosoma contiene dos cromátidas.
2. En la fase S, dos centríolos se han copiado y movido a los polos en la etapa inicial, y se forman microtúbulos del huso entre los dos centríolos. Cuando la membrana nuclear se desintegra, los dos centríolos han llegado a los polos y forman un huso entre los polos.
7. Describe brevemente el proceso principal de entrada de las proteínas nucleófilas al núcleo.
En primer lugar, la nucleofilina se une al heterodímero α/β de importina, el receptor NLS (NBP).
En segundo lugar, el complejo receptor de nucleofilina formado se une a los filamentos citoplasmáticos del complejo del poro nuclear.
En tercer lugar, el complejo del poro nuclear forma un canal hidrófilo y el complejo proteico ingresa al núcleo.
En cuarto lugar, el complejo interactúa con Ran-GTP, lo que hace que el complejo se desmonte y libere la proteína nucleofílica.
En quinto lugar, la importina β nuclear se une a Ran-GTP y es transportada de regreso al citoplasma, donde Ran-GTP es absorbido por el agua.
La solución es Ran-GDP, que luego se transporta de regreso al núcleo. La proteína de importación nuclear α también se encuentra en la proteína de importación nuclear.
Con la ayuda del transporte de regreso al citoplasma. desde el núcleo.
8. Describe la diferencia entre mitosis y meiosis.
En primer lugar, la mitosis es el método de división de las células somáticas, mientras que la meiosis sólo existe en las células germinales.
2. La mitosis es cuando el ADN se copia una vez y las células se dividen una vez. El número de cromosomas cambia de 2n a 2n, y la cantidad de ADN cambia de 4C.
Para 2c; la meiosis es cuando el ADN se copia una vez, la célula se divide dos veces y el número de ADN cambia de 4C a 1C, cromosomas.
El número es 2n→1n.
En tercer lugar, antes de la mitosis, el ADN se sintetiza en la fase S, y luego entra en la fase de mitosis a través de la fase G2.
Se necesita mucho tiempo para sintetizar el ADN, que es llamada meiosis Antes de la síntesis de ADN, la meiosis comienza inmediatamente después de la síntesis.
El periodo del G2 no es corto.
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En cuarto lugar, durante la mitosis, cada cromosoma se mueve de forma independiente y las dos cromátidas de los cromosomas homólogos se distribuyen por separado.
El material genético permanece inalterado para ambas células hijas; el emparejamiento, la unión y la hibridación de los cromosomas se producen durante la meiosis.
Y transformación, dando como resultado diversidad de material genético.
En quinto lugar, el ciclo de mitosis generalmente dura de 1 a 2 horas. La meiosis lleva mucho tiempo. Por ejemplo, la meiosis en los gametos masculinos humanos tarda 24 horas y la meiosis en los gametos femeninos puede durar incluso varios años.
9. ¿Qué es el ciclo celular? ¿Cuáles son las principales características de cada período?
El ciclo celular, es decir, el ciclo de división y proliferación celular, se refiere al lecho de células en división desde el final de una división hasta el final de otra división.
Cambios cíclicos y secuenciales experimentados.
Características principales:
Etapa G1: sintetiza una determinada cantidad de ARN y proteínas específicas (1, proteína desencadenante y proteína inestable (U huevo).
Blanca ) 2. Somatostatina, tubulina Fase S: 1, replicación del ADN: replicación semiconservativa.
2. Síntesis de histonas: La síntesis citoplasmática se transporta al núcleo.
Existe una sustancia que induce la síntesis de ADN: el SPF
La despolimerización de los microtúbulos puede conducir a la síntesis de ADN y la división celular.
Fase G2: 1, contenido de ADN 4C.
2. Sintetizar una pequeña cantidad de proteínas.
3. El punto de control G2/M existe entre G2 y M.
m Etapa: 1. Los portadores de material genético (cromosomas) se distribuyen uniformemente entre las dos células hijas.
2. Existe una sustancia que puede condensar la cromatina y desintegrar la membrana nuclear: el MPF.
Fase G0: Las células que salen temporalmente del ciclo celular y se encuentran en estado de retención se denominan células en fase G0. Cuando se combina
Después de una estimulación adecuada, puede volver a entrar en el ciclo celular
10. Describe brevemente la estructura de la partícula central del nucleosoma.
La partícula central del nucleosoma tiene forma de disco, con un diámetro de unos 10 nm, y está compuesta por ADN de 147 pb y proteína central de 1,75. La proteína central está compuesta por dos moléculas de histonas: H2A, H2B, H3 y H4.