El ARNm generado transporta codones y puede lograr la síntesis de proteínas tras entrar en el ribosoma. La transcripción utiliza solo una hebra de ADN como plantilla, y la hebra única seleccionada como plantilla se denomina hebra plantilla, también conocida como hebra sin sentido.
La otra hebra única se llama hebra no plantilla, es decir, hebra codificante. Dado que la hebra codificante es consistente con la secuencia de ARN T producida por transcripción y se convierte en una secuencia distinta de u, es. También llamada cadena sentido. La región transcrita se llama unidad de transcripción.
Datos ampliados
La ARN polimerasa eucariota no puede transcribir ARN de forma independiente. La ARN polimerasa en procariotas puede iniciar directamente la transcripción y síntesis de ARN, pero los eucariotas no. En los eucariotas, las tres ARN polimerasas sólo pueden transcribir el ARN con la ayuda de factores de transcripción de proteínas.
Además, el reconocimiento de los promotores de la transcripción por la ARN polimerasa es más complejo que el de los procariotas. Por ejemplo, para la ARN polimerasa II, al menos tres secuencias de ADN conservadas están asociadas con el inicio de la transcripción. La primera se llama caja TATA, con la secuencia TATAAAA* *, situada unos 25 nucleótidos aguas arriba del punto de inicio de la transcripción, y su función en procariotas puede ser -10*.
La segunda secuencia se llama caja CCAAT, que tiene la secuencia GGAACCTCT y se encuentra aproximadamente a 50-500 nucleótidos aguas arriba de la posición de inicio de la transcripción. Si se elimina esta secuencia, los niveles de transcripción del organismo se reducirán considerablemente.
La tercera región generalmente se denomina potenciador y su ubicación puede estar en sentido ascendente, descendente o dentro del gen. Aunque no se une directamente al complejo de transcripción, puede mejorar significativamente la eficiencia de la transcripción.