La displasia fibrosa es una enfermedad congénita, no hereditaria, similar a un tumor, caracterizada por una proliferación anormal de fibras óseas. Se puede dividir en tipo unihueso (inicio en un solo sitio) y tipo polióseo (múltiples). tipos de huesos en todo el cuerpo), síndrome de McCune-Albright (MAS) con lesiones óseas) y huesos múltiples con pigmentación de la piel y trastornos endocrinos. El tipo de un solo hueso generalmente se desarrolla alrededor de los 10 años. Las lesiones de las extremidades a menudo se ubican en los extremos proximales. Las lesiones de los huesos largos a menudo se ubican en la metáfisis y pueden localizarse o extenderse a la columna vertebral. Clínicamente puede provocar dolor, deformidad, disfunción y fracturas patológicas.
La radiografía típica muestra sombras de baja densidad, apariencia uniforme similar a la del vidrio esmerilado, hinchazón y adelgazamiento cortical, pero sin daños, y zonas de endurecimiento en los bordes.
Si las lesiones son pequeñas y no presentan síntomas evidentes, se puede considerar la observación y revisar las radiografías con regularidad. Si las lesiones aumentan significativamente o se producen fracturas, se puede considerar la resección quirúrgica completa y el injerto óseo.