2. En 1916, el químico físico holandés-estadounidense Peter Debye estudió experimentalmente la teoría del momento dipolar. Debye amplió el trabajo de Arrhenius sobre la ionización de soluciones. Debye creía que la mayoría de las sales (como el cloruro de sodio) debían estar completamente ionizadas porque el análisis de rayos X mostraba que existían como iones en el cristal antes de disolverse.
3. Debye propuso que cada ion positivo está rodeado por una nube de iones dominada por cargas negativas, y cada ion negativo está rodeado por una nube de iones dominada por cargas positivas. Cada tipo de ion es "arrastrado" por un ion con carga opuesta, lo que hace que parezca que la solución no está completamente disociada, pero no es así. En 1923 desarrolló una fórmula matemática para expresar este fenómeno.
4. Debye ganó el premio por su trabajo de investigación sobre los momentos dipolares y su contribución a la "comprensión de las estructuras moleculares a través del estudio de los momentos dipolares, los rayos X y la difracción de electrones en los gases". Química.