Los dispositivos médicos se clasifican según la seguridad de su uso. La Clase I se refiere a dispositivos médicos cuya seguridad y eficacia se puede garantizar mediante un manejo rutinario. Generalmente, la Administración Municipal de Alimentos y Medicamentos revisará, aprobará y emitirá un certificado de registro. La categoría II se refiere a dispositivos médicos cuya seguridad y eficacia deben controlarse. Generalmente, la Administración de Alimentos y Medicamentos provincial revisará, aprobará y emitirá un certificado de registro. La categoría III se refiere a dispositivos médicos que se implantan en el cuerpo humano; se utilizan para sustentar y mantener la vida y son potencialmente peligrosos para el cuerpo humano, y su seguridad y eficacia deben controlarse estrictamente; Generalmente, la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos revisará, aprobará y emitirá un certificado de registro. Sin embargo, la clasificación de un dispositivo médico en varias categorías no es permanente y está determinada por su seguridad. La oficina nacional tiene derecho a cambiar su clasificación. Por ejemplo, las mascarillas generalmente se clasifican en una categoría. II durante el período del SARS Los tubos desechables para extracción de sangre y los guantes desechables pertenecen a la Categoría II, que se refiere a dispositivos médicos cuya seguridad y eficacia deben controlarse.