1. Aunque el nombre del ingrediente activo decapéptido es triptorelina, después de comparar las instrucciones de los dos, todavía existe una diferencia en el peso molecular de los dos. Si hablamos de la forma farmacéutica de 3,75 mg: en términos de preparación, DaBijia es una preparación en microcápsulas con tecnología patentada. Diphelin es una tecnología de formulación genérica. Al mismo tiempo, el período de validez de Dabijia es superior a 3 años, mientras que el período de validez de Difelin es de solo 2 años. Además, DaBijia se puede administrar por vía subcutánea, lo que significa que el preparado es menos irritante. En resumen, se puede conseguir el efecto mencionado en el primer piso, con efectos duraderos y estables.
Si la forma farmacéutica analizada es de 0,1 mg, DaBijia es una jeringa precargada con el fármaco para garantizar la estabilidad del efecto del fármaco.
2. Darbita (inyección de acetato de triptorelina), Darbita 0,1 mg es adecuado para la regulación negativa de la hipófisis necesaria para el tratamiento de la infertilidad (por ejemplo: inseminación in vitro (FIV), trasplante de trompas de Falopio (GIFT) y estimulación de la maduración de los folículos. sin tratamiento adyuvante, etc.).
3. Difelin (acetato de triptorelina inyectable), - tratamiento del cáncer de próstata metastásico. Para los pacientes que no han recibido otros tratamientos hormonales antes, el efecto del fármaco es más evidente. - Pubertad precoz (antes de los 8 años en niñas y antes de los 10 años en niños) - Endometriosis intragenital (estadios I a IV) El tratamiento debe limitarse a 6 meses (ver Reacciones adversas). Se recomienda no utilizar triptorelina u otros análogos de GnRH para un segundo ciclo de tratamiento. -Infertilidad femenina durante el procedimiento de fertilización in vitro-transferencia de embriones (FIV-ET), combinado con gonadotropinas (hMG, FSH, hCG) para inducir la ovulación. - ¿Tratamiento de los fibromas uterinos antes de la cirugía? - Cuando se acompaña de anemia (contenido de hemoglobina ≤8 g/dl) - Cuando es necesario reducir el tamaño del tumor para facilitar la cirugía endoscópica y la cirugía transvaginal, el curso de tratamiento se limita a 3 meses.
1. Las indicaciones, uso y posología de Difelin son las siguientes:
-Cáncer de próstata
Tratamiento del cáncer de próstata metastásico.
El efecto del fármaco es más evidente en pacientes que no han recibido otros tratamientos hormonales antes.
-Pubertad precoz (antes de los 8 años en niñas y antes de los 10 años en niños)
-Endometriosis dentro y fuera de los genitales (estadios I a IV)
Un ciclo de tratamiento debe limitarse a 6 meses (ver Reacciones adversas). Se recomienda no utilizar triptorelina u otros análogos de GnRH para un segundo ciclo de tratamiento.
-Infertilidad Femenina
En el procedimiento de fecundación-transferencia embrionaria in vitro (IVE-ET), la ovulación se induce en combinación con hormonas glandulares (hMG, FSH, hCG).
-Tratamiento de los miomas uterinos antes de la cirugía
-Cuando se acompaña de anemia (contenido de hemoglobina gt; = 8g/dl).
-Cuando sea necesario reducir el tamaño del tumor para facilitar la cirugía endoscópica y la cirugía transvaginal, el periodo de tratamiento se limita a 3 meses.
Especificación 3.75mg
Uso y Posología
Método y vía de administración:
Este producto sólo puede inyectarse por vía intramuscular y se proporciona en la caja del medicamento Reconstituya el medicamento en polvo con el disolvente e inyéctelo inmediatamente después de la reconstitución. La suspensión obtenida tras la reconstitución no debe mezclarse con otros productos farmacéuticos.
Nota: Siga estrictamente los procedimientos de reconstitución. Se debe registrar e informar cualquier operación incorrecta que provoque la pérdida de más líquido que la cantidad residual razonable en la jeringa.
1. Utilice la aguja rosa para aspirar el disolvente de la ampolla.
2. Transfiera el disolvente a la botella y agite suavemente; Poner todo el Aspirar el líquido, no voltear el frasco;
4. Inyectar inmediatamente después de cambiar la aguja, no esperar mucho.
Dosis:
Cáncer de próstata: 1 tubo a la vez. Las inyecciones se administran cada cuatro semanas.
Pubertad precoz: 50u/kg en función del peso corporal, inyectados una vez cada cuatro semanas.
Endometriosis: El tratamiento debe iniciarse los días 1-5 del ciclo menstrual. 1 tubo a la vez, inyectado cada 4 semanas.
Depende de la gravedad de la enfermedad y de los cambios en los indicadores clínicos durante el tratamiento (incluidos los indicadores funcionales y orgánicos). En principio, un tratamiento debería durar al menos 4 meses y como máximo 6 meses.
Se recomienda no utilizar triptorelina u otros medicamentos similares a la GnRH para un segundo ciclo de tratamiento.
Infertilidad femenina: Inyectar 1 vial por vía intramuscular el 2º día del ciclo menstrual. Cuando la glándula pituitaria esté desensibilizada (estrógeno plasmático lt; 50 pg/ml), generalmente 15 días después de la inyección de este producto, se iniciará el uso combinado de terapia con hormona adenoide.
Tratamiento de los miomas uterinos antes de la cirugía: El tratamiento debe iniciarse dentro de los primeros 5 días del ciclo menstrual. La inyección se administra cada 4 semanas, 1 tubo cada vez y el curso de tratamiento es de 3 meses.
-Cáncer de Próstata
Tratamiento del cáncer de próstata metastásico.
El efecto del fármaco es más evidente en pacientes que no han recibido otros tratamientos hormonales antes.
-Pubertad precoz (antes de los 8 años en niñas y antes de los 10 años en niños)
-Endometriosis dentro y fuera de los genitales (estadios I a IV)
Un ciclo de tratamiento debe limitarse a 6 meses (ver Reacciones adversas). Se recomienda no utilizar triptorelina u otros análogos de GnRH para un segundo ciclo de tratamiento.
-Infertilidad Femenina
En el procedimiento de fecundación-transferencia embrionaria in vitro (IVE-ET), la ovulación se induce en combinación con hormonas glandulares (hMG, FSH, hCG).
-Tratamiento de los miomas uterinos antes de la cirugía
-Cuando se acompaña de anemia (contenido de hemoglobina gt; = 8g/dl).
-Cuando sea necesario reducir el tamaño del tumor para facilitar la cirugía endoscópica y la cirugía transvaginal, el periodo de tratamiento se limita a 3 meses.
Especificación 3.75mg
Uso y Posología
Método y vía de administración:
Este producto sólo puede inyectarse por vía intramuscular y se proporciona en la caja del medicamento Reconstituya el medicamento en polvo con el disolvente e inyéctelo inmediatamente después de la reconstitución. La suspensión obtenida tras la reconstitución no debe mezclarse con otros productos farmacéuticos.
Nota: Siga estrictamente los procedimientos de reconstitución. Se debe registrar e informar cualquier operación incorrecta que provoque la pérdida de más líquido que la cantidad residual razonable en la jeringa.
1. Utilice la aguja rosa para aspirar el disolvente de la ampolla.
2. Transfiera el disolvente a la botella y agite suavemente; Poner todo el Aspirar el líquido, no voltear el frasco;
4. Inyectar inmediatamente después de cambiar la aguja, no esperar mucho.
Dosis:
Cáncer de próstata: 1 tubo a la vez. Las inyecciones se administran cada cuatro semanas.
Pubertad precoz: 50u/kg según peso corporal, inyectado una vez cada cuatro semanas.
Endometriosis: El tratamiento debe iniciarse los días 1-5 del ciclo menstrual. 1 tubo a la vez, inyectado cada 4 semanas.
Depende de la gravedad de la enfermedad y de los cambios en los indicadores clínicos durante el tratamiento (incluidos los indicadores funcionales y orgánicos). En principio, un tratamiento debería durar al menos 4 meses y como máximo 6 meses. Se recomienda no utilizar triptorelina u otros medicamentos similares a la GnRH para un segundo ciclo de tratamiento.
Infertilidad femenina: Inyectar 1 vial por vía intramuscular el 2º día del ciclo menstrual. Cuando la glándula pituitaria esté desensibilizada (estrógeno plasmático lt; 50 pg/ml), generalmente 15 días después de la inyección de este producto, se iniciará el uso combinado de terapia con hormona adenoide.
Tratamiento de los miomas uterinos antes de la cirugía: El tratamiento debe iniciarse dentro de los primeros 5 días del ciclo menstrual. La inyección se administra cada 4 semanas, 1 tubo cada vez y el curso de tratamiento es de 3 meses.
2. El uso, la dosis y las precauciones de DaBiga son los siguientes:
Se pueden utilizar diferentes opciones de tratamiento, concretamente la inyección subcutánea diaria de 0,1 mg de DaBiga.
Plan a largo plazo:
Antes de iniciar la estimulación con gonadotropinas exógenas, utilice la inyección subcutánea diaria de 0,1 mg de Dalbega para suprimir completamente la glándula pituitaria (el efecto de regulación a la baja determina los niveles circulantes de estradiol). El grado de supresión en el hipogonadismo también es apropiado cuando los niveles de E2 son inferiores a 50 pg/ml. Tratamiento de fertilidad sin asistencia Dado que el objetivo del tratamiento es promover la maduración de un solo folículo, la dosis debe mantenerse baja durante el tratamiento. la fase de uso de gonadotropinas.
Dabiga se inyecta por vía subcutánea a 0,1 mg al día cuando se utiliza un régimen a corto plazo. Al mismo tiempo o más tarde, se puede utilizar la estimulación con gonadotropinas exógenas como terapia auxiliar.
Durante los primeros días de estimulación, los agonistas de GnRH potencian los efectos de las gonadotropinas exógenas (efecto de liberación rápida). Suspenda la terapia supresora con Dalbega 0,1 mg el día antes de la administración de HCG (inducción de la ovulación).
Las soluciones a corto plazo no son adecuadas para el tratamiento clínico de reproducción no asistida.
Seguimiento del tratamiento:
Tratamiento de fertilidad: El grado de supresión hipofisaria depende del nivel del segmento (régimen a largo plazo). Se recomienda realizar periódicamente exámenes bioendocrinos y ecografías durante el tratamiento de reproducción asistida. En casos de hiperestimulación ovárica, se deben reducir o suspender las gonadotropinas.
Reacciones adversas
Debido a la supresión de las hormonas sexuales, Dabiga puede provocar sofocos acompañados de hiperpnea, pérdida del deseo sexual, dificultad en las relaciones sexuales, sequedad vaginal, manchas de sangre ocasionales, dolor de cabeza. , Fatiga, alteración del estado de ánimo, alteración de la vasoconstricción y alteración del sueño. A veces se observa: Náuseas, malestar abdominal, mareos, dolor o sensibilidad en los senos.
Ocasionalmente se ha informado teromoflebitis. Un paciente desarrolló embolia pulmonar. Rara vez se han informado parestesia y migraña severa. Suspenda el tratamiento si se producen reacciones adversas graves o persistentes.
Puede producirse enrojecimiento, reacción cutánea local y picazón en el lugar de la inyección.
En casos individuales puede producirse erupción reversible.
Habrá reacciones de hipersensibilidad ocasionales (dolores de cabeza similares a migrañas, alteraciones sensoriales en las extremidades inferiores y distales) y transaminasas elevadas, como SGOT, SGPT y x-GT.
Cuando se usa triptorelina en combinación con gonadotropinas, la posibilidad de hiperestimulación ovárica es mayor que cuando se usan gonadotropinas solas. Los quistes ováricos pueden aparecer al principio del tratamiento.
Contraindicaciones
Generales: Contraindicado en pacientes alérgicos a los análogos de la GnRH.
Tratamiento de fertilidad: Las pacientes con sangrado vaginal deben utilizar gas Dalbeg sólo después de identificar la causa. Se prohíbe su uso a mujeres embarazadas y lactantes.
Precauciones
Generales: Los pacientes que toman anticoagulantes deben prestar especial atención para evitar hematomas en el lugar de la inyección.
Tratamiento de fertilidad: Al utilizar Dabiga 81 como tratamiento inicial, no se puede descartar el riesgo de hiperestimulación ovárica. Se debe prestar especial atención a los signos de sobreestimulación (monitorización clínica y ecográfica), especialmente si la estimulación auxiliar con gonadotropinas se administra de forma extracorpórea durante la fase lútea media o tardía. Las manifestaciones clínicas de la sobreestimulación incluyen disminución del volumen sanguíneo, taquicardia, hipotensión, oliguria, deshidratación, ascitis, derrame pleural, disfunción renal y coagulación. Los síntomas dependen de la gravedad y requieren hospitalización si es necesario.
La estimulación con gonadotropinas exógenas aumenta el riesgo de embarazos múltiples y embarazos ectópicos. Por lo tanto, la prueba de ultrasonido debe realizarse al comienzo del embarazo (primeras 4 semanas).