¿Cuál es la diferencia entre los grupos carbonilo y carboxilo después de la deshidratación?

Tienen formas similares, pero diferentes fuentes (el grupo carbonilo no solo se genera por deshidratación del grupo carboxilo) y diferentes estructuras, lo que resulta en diferentes propiedades químicas.

1. El grupo carboxilo deshidratado es un grupo acilo: el grupo restante (principalmente carboxil-COOH) después de eliminar el grupo hidroxilo (-OH) de la molécula de ácido inorgánico u orgánico que contiene oxígeno se llama acilo. grupo. En química orgánica, acilo se refiere principalmente a un grupo con estructura. Casi todos los aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y derivados de ácidos carboxílicos tienen grupos acilo. Acilo no es un grupo que distinga los compuestos orgánicos. La reacción de introducir grupos acilo en nitrógeno, oxígeno, carbono y otros átomos en compuestos orgánicos se denomina colectivamente reacción de acilación. Sin embargo, las reacciones de introducción de un grupo nitro, un grupo de ácido sulfónico y un grupo carboxilo (el grupo carboxilo se puede utilizar como grupo acilo). ácido carbónico) sobre los átomos de carbono son tradicionales y se conocen como nitración, sulfonación y carboxilación.

2. El grupo carbonilo (tāng jīρ) es un grupo funcional orgánico (C=O) formado al conectar átomos de carbono y oxígeno mediante dobles enlaces. Es un componente de aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, derivados de ácidos carboxílicos y otros grupos funcionales.

Los otros dos enlaces de los átomos de carbono que forman el grupo carbonilo se pueden combinar con otros átomos o grupos en forma de enlaces simples o dobles para formar una variedad de compuestos carbonilo. Los compuestos carbonílicos se pueden dividir en aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos (R es alquilo):

Aldehídos y cetonas: R-CH = O aldehído

R-co-r cetona

Ácido carboxílico: ácido R-Co-OH carboxílico.

R-co-o' carboxilato

R-co-o-co-r' anhídrido

R-co-o-o-co-r' Acilo peróxido

R-co-NH2 amida

R-co-x (x-f, Cl, Br, I) haluro de ácido

R- ch = c = oceteno

R-n = c = oisocianato

Debido a la diferencia de electronegatividad entre los átomos de carbono y los átomos de oxígeno, los compuestos carbonílicos son propensos a la adición nucleófila con los nucleófilos.

Los grupos carbonilo son muy activos en la naturaleza y son propensos a reacciones de adición, como la formación de alcoholes con hidrógeno.

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