1. "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"
La Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China toma la supervisión y gestión de medicamentos como su contenido central y lo analiza en profundidad. La revisión e inspección de calidad de medicamentos, la supervisión y gestión de dispositivos médicos, la gestión de operaciones y producción de medicamentos, la supervisión y gestión de seguridad y uso de medicamentos, la gestión de estandarización de farmacias hospitalarias, la gestión de auditorías de medicamentos, la gestión centralizada de licitaciones y adquisiciones de medicamentos, tienen importancia científica como guía para el sector médico y emprendimientos y desarrollo de salud .
Aprobado en la séptima reunión del Comité Permanente de la Sexta Asamblea Popular Nacional el 20 de septiembre de 1984 y entró en vigor el 1 de julio de 1985. La versión actual fue revisada en la 14ª reunión del Comité Permanente de la 12ª Asamblea Popular Nacional el 24 de abril de 2015.
El 22 de octubre de 2018, el proyecto de enmienda a la Ley de Administración de Medicamentos se presentó al Comité Permanente del Congreso Nacional del Pueblo para su revisión. El proyecto aumentará de manera integral las sanciones por la producción y venta de productos falsificados y de calidad inferior. drogas.
2. "Farmacopea China"
(denominada "Farmacopea China") es un libro publicado por China Medical Science and Technology Press el 5 de junio de 2015. Fue creado por el Comité Nacional de Farmacopea.
La "Farmacopea China" se publica en cuatro partes: la primera parte contiene materiales y piezas medicinales, aceites y extractos vegetales, preparados recetados y preparados de un solo sabor; la segunda parte contiene productos químicos, antibióticos y bioquímicos; medicamentos y productos farmacéuticos radiactivos, etc.; la tercera parte contiene productos biológicos; la cuarta parte contiene principios generales, que incluyen: principios generales para preparaciones, métodos de prueba, principios rectores, principios generales relacionados con materiales de referencia y soluciones de prueba, excipientes farmacéuticos, etc.
3. “Medidas para el Manejo de Medicamentos Tóxicos de Uso Médico”
Con el fin de fortalecer el manejo de medicamentos tóxicos de uso médico y prevenir intoxicaciones o accidentes mortales, según la "Se formulan los reglamentos de la República Popular China y las disposiciones de la Ley de Administración Nacional de Medicamentos. Aprobado por la 25ª Reunión Ejecutiva del Consejo de Estado el 15 de noviembre de 1988, fue promulgado e implementado por el Consejo de Estado el 27 de diciembre de 1988.
4. “Reglamento sobre el Manejo de Precursores Químicos”
Es un reglamento sobre el manejo de precursores químicos. Fue promulgado por el Consejo de Estado de la República Popular China el 26 de agosto de 2005 y entró en vigor el 1 de noviembre de 2005. ***Consta de ocho capítulos y cuarenta y cinco artículos.
Modificado de conformidad con el artículo 15 de la Orden del Consejo de Estado N° 653 "Decisión del Consejo de Estado sobre la modificación de ciertos reglamentos administrativos" promulgada el 29 de julio de 2014.
Modificada de conformidad con el artículo 46 de la Orden del Consejo de Estado N° 666 "Decisión del Consejo de Estado sobre la modificación de ciertos reglamentos administrativos" promulgada el 6 de febrero de 2016.
Modificada de conformidad con el artículo 6 de la Orden del Consejo de Estado N° 703 "Decisión del Consejo de Estado sobre la modificación de ciertos reglamentos administrativos" publicada el 18 de septiembre de 2018.
5. "Reglamento para la Protección y Manejo de los Recursos Medicinales Silvestres"
El Reglamento para la Protección y Manejo de los Recursos Medicinales Silvestres es la normativa administrativa de mi país para la protección y el manejo de Recursos medicinales de animales y plantas silvestres. Fue promulgado por el Consejo de Estado el 30 de octubre de 1987 y entró en vigor el 1 de diciembre de 1987.
Los recursos medicinales silvestres de mi país son extremadamente ricos, pero la situación de recolección y caza indiscriminada es muy grave.
Con el fin de proteger y utilizar racionalmente los recursos de materiales medicinales silvestres, el "Reglamento sobre la protección y gestión de los recursos de materiales medicinales silvestres" estipula los principios de gestión de los recursos de materiales medicinales silvestres, especies de materiales medicinales silvestres protegidas clave a nivel nacional. , normas de caza de materiales medicinales silvestres y recursos de materiales medicinales silvestres. Se establecen disposiciones sobre el establecimiento y gestión de áreas protegidas, la gestión y exportación de materiales medicinales silvestres, los precios, las normas de clasificación, las recompensas y sanciones de los materiales medicinales silvestres.
Las regulaciones declaran que el estado implementará el principio de combinar la protección y la caza de materiales medicinales silvestres y creará las condiciones para el cultivo artificial.
Enciclopedia Baidu - Medidas para la administración de medicamentos tóxicos para uso médico
Enciclopedia Baidu - La República Popular China y la Farmacopea
Enciclopedia Baidu - La República Popular República de China y la Ley de Administración Nacional de Medicamentos de la Farmacopea