Proceso:
En primer lugar, la fórmula molecular muestra que el grado de insaturación es 5. En IR, 1500 y 1600 son los espectros característicos de los anillos de benceno. Se ha visto que hay un anillo de benceno. En HNMR, es 7,3 (pico único, 5H) y se muestra como benceno sustituido.
En el IR se observó un pico de carbonilo en 1735, que puede ser un éster o un aldehído. No se observaron picos superiores a 3100 en el IR, por lo que se trataba de un éster.
Según 1.3 (tres picos, 3H) y 2.4 (cuatro picos, 2H) en HNMR, se puede observar que hay -CH2CH3.
Según la fórmula molecular sólo queda un grupo metileno. 5.1 (pico único, 2H) es un pico único, por lo que este grupo metileno está ubicado entre el anillo de benceno y el enlace éster. 5.1 significa que el grupo metileno está directamente conectado al oxígeno del enlace éster. Así se obtiene la fórmula estructural.
Atribución de infrarrojos: 3010 es la vibración de estiramiento C-H del anillo de benceno y 2900 es la vibración de estiramiento C-H del anillo de metileno. 1735 es la vibración de estiramiento del grupo carbonilo C=O, 1600 y 1500 son la vibración de estiramiento del anillo de benceno C=C.
Atribución de resonancia magnética nuclear: los tres tripletes de hidrógeno de 1,3 son grupos metilo, conectados a través de las subunidades El acoplamiento del grupo metilo se divide en un triplete; los dos hidrógenos en 2.4 son los grupos metileno en la posición alfa del grupo carbonilo y están acoplados a través de los grupos metilo conectados, dividiéndose en cuatro picos los dos hidrógenos en 5.1; son los grupos metilo en la posición bencilo, no hay acoplamiento entre carbonos adyacentes, por lo que es unimodal Los cinco hidrógenos en 7.3 son los cinco hidrógenos en el anillo de benceno.