Dos descendientes fenotípicamente normales, III5 y II6, dieron a luz a niños enfermos, lo que indica que ambas enfermedades, A y B, se heredan de forma recesiva. Según la herencia sin género, III5 y III6 deberían ser portadores fenotípicamente normales, pero la pregunta indica que III5 (masculino) no porta el gen que causa la enfermedad y solo hay una respuesta. El gen que causa la enfermedad se hereda por género y va acompañado de la herencia X. III5 es un gen dominante no patógeno.
62 Como se puede ver en lo anterior, el genotipo de III6 es XAXa (A, A no puede estar en superíndice, perdóneme). a, a controla el mismo rasgo (onicomicosis) y pertenece a los alelos. La segregación de alelos sigue el fenómeno de la segregación de genes. El genotipo IV14 es XaY. IV15 tiene un fenotipo normal (Xaxa o XAXA), V 16 es un niño, el genotipo es X(?)y y el genotipo de la enfermedad es XaY. Entre ellos, Y proviene de IV14, y
De manera similar, IV12 genotipo XbY.
64 A y A, B y B son alelos, por lo que d está excluido. La imagen b no es herencia del cromosoma X, por lo que también se excluye. El gen de la enfermedad A y el gen de la enfermedad B en las imágenes A y C están vinculados y ubicados en el mismo cromosoma, independientemente de la situación de intercambio, es decir, A y B no están separados en la imagen A, y A y B no están separados. .. Si es el caso de la imagen A, entonces los hijos de las generaciones III5 y III6 están libres de la enfermedad (XabY) o padecen ambas enfermedades (XABY). La existencia de IV12 muestra que esta situación es cierta. Si es la situación de la Figura C, entonces la descendencia solo debe sufrir una enfermedad, ya sea la enfermedad A (Xaby) o la enfermedad B (XAbY). La presencia de IV 11 y IV13 sugiere que esta situación también es incorrecta. Sólo dos enfermedades que se heredan de forma independiente y se localizan en cromosomas diferentes pueden tener descendencia como la IV. Teniendo en cuenta el intercambio, dado que III5 es normal y ninguno de los dos está enfermo, A y B deben conectarse entre sí. Entonces elija un
65 genotipo II3 que es (XABXab), y hay un niño X(?)y, porque x(?) proviene de II3 y tiene dos enfermedades al mismo tiempo, a saber, XaBY, quién tiene A La enfermedad, es decir, XabY, XaB proviene del intercambio de genes vinculados y la probabilidad es menor que la del XabY original. Por tanto, la incidencia de ambas enfermedades es alta.