El titular podrá ser condenado a hasta 7 años de prisión o multa ilimitada, o ambas. La pena máxima por trata de personas es cadena perpetua.
La morfina, como extracto de opio, tiene un fuerte efecto analgésico y es un anestésico clínico de uso común. Muchos medicamentos patentados chinos también contienen morfina.
Algunos medicamentos para el resfriado contienen metilbencilamina, comúnmente conocida como metanfetamina. Su ingrediente importante es la efedrina. La efedrina tiene un efecto médico en el tratamiento del asma, los resfriados, la congestión nasal y la hipotensión, por lo que se usa ampliamente en medicamentos para el resfriado. Por lo tanto, los estudiantes también deben prestar atención al preparar medicamentos para el resfriado.
Las drogas de clase B incluyen: anfetaminas, anfetaminas, cannabis y dihidrocodeína. Sus poseedores pueden ser condenados a hasta 7 años de prisión o una multa ilimitada, o ambas. La pena máxima por trata de personas es de 14 años de prisión. La dihidrocodeína también es un fármaco opioide que tiene efectos analgésicos, antitusivos y antidiarreicos.
Fármacos controlados de categoría C: GHB ácido hidroxibutírico, G-tóxico (un fármaco que puede usarse como medicamento y tiene un efecto estimulante después de ser tomado), temazepam y diazepam. La posesión de drogas de Clase C se castiga con pena de prisión de hasta dos años, una multa ilimitada o ambas.
La pena máxima por trata de personas es de 14 años de prisión. El diazepam es una droga psicotrópica y el ingrediente principal de las pastillas para dormir. El uso prolongado puede ser adictivo.
Drogas ilegalesEn muchos países occidentales, juzgar si un producto es ilegal generalmente se basa en sus ingredientes. Por ejemplo, las tabletas compuestas de regaliz contienen un ingrediente llamado opio en polvo. El opio en polvo contiene morfina, papaverina y otras drogas que pueden paralizar el centro nervioso y están controladas en la mayoría de los países.
Según la Ley sobre el Uso Indebido de Drogas promulgada en el Reino Unido en 1971, todas las drogas controladas se dividen en tres niveles: A/B/C según su gravedad. Si el medicamento transportado contiene ingredientes farmacéuticos en forma tubular, el contenido por unidad de medida debe ser al menos ≤2,5 mg.
Estas drogas son ilegales en el Reino Unido, así que no las lleves contigo o podrías meterte en un gran problema.
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Datos ampliados:
La Farmacopea Británica (BP) es un conjunto de normas médicas británicas emitidas oficialmente por el Consejo Británico de Medicamentos. Es una fuente importante de normas farmacéuticas británicas y una base importante para el control de calidad de los medicamentos y la gestión de licencias de producción de medicamentos. Esta farmacopea contiene miles de valiosos tratados médicos, cientos de los cuales son nuevas teorías médicas.
No solo proporciona a los lectores estándares de prescripción y estándares de dispensación de formulación para medicamentos y medicamentos terminados, sino que también muestra a los lectores todas las monografías de la Farmacopea Europea claramente clasificadas y referenciables. Es un libro de referencia esencial para empresas farmacéuticas y químicas, administradores gubernamentales, institutos de investigación médica y estudiantes de farmacia.
Generalmente, la fecha de vigencia de la Farmacopea Británica (2001) es de 2001 12 1, pero no excluye el uso de cursiva para indicar la fecha de vigencia de algunas cláusulas, como "1/01" (20065438).
Según la Ley de Medicamentos de 1968, las monografías médicas de la versión antigua de la Farmacopea Británica que no están incluidas en la Farmacopea Británica (2001) siguen siendo válidas.
Tradicionalmente, todas las monografías y requisitos de la Farmacopea Europea están contenidos en la Farmacopea Británica (2001) o su volumen hermano, la Farmacopea Británica (Medicina Veterinaria) (2001). Con carácter general, estos contenidos no serán editados ni modificados. Sólo cuando sea realmente apropiado se añadirán los correspondientes requisitos de uso de la Farmacopea Británica. La correspondencia entre la Farmacopea Europea y la Farmacopea Británica figura en el Apéndice del Volumen 2 de la Farmacopea Británica (2001).
Se recuerda a los lectores que cualquier sustancia utilizada con fines médicos y expresamente incluida en la Farmacopea en forma de monografía, esté designada o no, debe ser producida y fabricada de acuerdo con los requisitos de la monografía de BP.
En otras palabras, BP es la base para los productos farmacéuticos, la producción de materias primas, la fabricación y otras actividades bajo cualquier circunstancia. También es importante señalar que en ningún caso se citan individualmente los requisitos de la Farmacopea. La interpretación efectiva de cualquier término depende de:
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