El efecto quirúrgico es bueno, pero la operación general es muy difícil. Clínicamente, menos del 30% de los pacientes pueden tener la oportunidad de un tratamiento quirúrgico representado por la resección hepática. El cáncer de hígado después de la cirugía es muy alto. Es relativamente difícil tratar a los pacientes después de la recurrencia del tumor. Además, el costo también es mayor.
Ahora recomendamos prolongar la vida con Licartin y luego buscar oportunidades para un tratamiento adicional.
¡La siguiente información es para su referencia! >
La Cuarta Universidad Médica Militar desarrolló de forma independiente un fármaco dirigido para el cáncer de hígado
17 de diciembre de 2007 17:25:49 Fuente: Xinhuanet
Xinhuanet, Xi'an, diciembre 17 (Reporteros Xu Zuhua y Ding Haitao) El reportero se enteró por la Cuarta Universidad Médica Militar el día 17 de que la escuela desarrolló de forma independiente un fármaco específico dirigido a anticuerpos utilizado específicamente para tratar el cáncer de hígado: inyección de metuximab con yodo [131Ⅰ] (inyección de lituximab). Katín).
El fármaco fue desarrollado por un equipo de investigación dirigido por el profesor Chen Zhinan, director del Centro de Investigación de Ingeniería Celular de la Cuarta Universidad Médica Militar, después de 20 años de desarrollo. Según los expertos clínicos, Licatin ha resuelto por primera vez el problema de la tecnología de preparación de fragmentos de anticuerpos, facilitando que el vector objetivo penetre y entre en el tejido canceroso y, al mismo tiempo, resuelve la desventaja de provocar una respuesta inmune de anticuerpos. . Puede usarse como fármaco de tratamiento de primera línea para diversas etapas del cáncer de hígado o como fármaco combinado con radioterapia y quimioterapia.
Según el informe anual de salud de la Organización Mundial de la Salud, 620.000 personas en todo el mundo mueren cada año a causa de cáncer de hígado.
/newscenter/2007-12/17/content_7268261.htm
Título del artículo Cáncer de hígado después de una cirugía intervencionista
Contenido del artículo ¡Doctor, hola, mi papá se enteró! Me sometí a tres procedimientos intervencionistas y el control del tumor ha sido bueno. La AFP ha disminuido de 1000 a 9. La función hepática es buena, la ALT es 58, la AST51, la bilirrubina y las proteínas son todas normales. Sin embargo, la GGT288 y la ALP180 están un poco altas. Mi cara está un poco oscura y mis poros están un poco grandes. Parece que la función de desintoxicación del hígado no está funcionando bien. ¿Existe alguna forma de reducir la GGT y la ALP? ¿Mejorar el cutis? a los comentarios Hola, debido a que los expertos del grupo de cáncer de hígado estoy fuera para asistir a una conferencia académica, así que solo respondo a su mensaje ahora, lo siento mucho. No sé si recibió Licartin en nuestro hospital. Si es así, ¿puede decirme su nombre? Podemos consultar los registros médicos de su padre y darle una respuesta según la situación específica.
Fecha de publicación de la consulta del editor 2008-3-14
----------Reimpreso del sitio web del Hospital Médico 458 del Ejército Popular de Liberación de China (en Guangdong)/index .asp
Desafortunadamente, un primo mío que trabaja en Guangzhou no pudo tomar Licartin y fue asesinado sin piedad por cáncer de hígado en junio del año pasado. Esto entristeció mucho a su familia y a nuestra tribu. También es un funcionario moderado y es nuestro orgullo. Según la información de su hospital, el primer grupo de pacientes que usaron Licartin en su hospital debería tener más de 6 meses. ¿Cuál es su condición actual? ¿Cuántos de ellos quedan con vida? ¿Cuál es la tasa de supervivencia? ¿Alguien ha recibido una segunda oportunidad? ¡Realmente espero que pueda contarles a los pacientes que lo esperan lo antes posible sobre la verdadera eficacia de Licartin! ¡Gracias!
Responder a comentarios Hola, en circunstancias normales, el tiempo medio de supervivencia de los pacientes diagnosticados de cáncer de hígado es de 4,2 meses. La mediana de supervivencia de los pacientes tratados con Licartin es de más de 19 meses. Nuestro centro ha utilizado Licartin para tratar a más de 80 pacientes con cáncer de hígado, con una tasa de eficacia superior al 60%. Licartin se puede inyectar en 1 a 6 inyecciones. Hasta ahora, más de diez personas en nuestro centro han recibido la segunda inyección y 5 pacientes han recibido la tercera inyección. En comparación con los medicamentos de quimioterapia tradicionales, Licartin básicamente no tiene efectos secundarios, excepto fiebre leve transitoria y sarpullido ocasional. Mayor seguridad.
Publicado por jyx Publicado el 2008-3-4
----------Publicado desde el sitio web del Hospital 458 del Ejército Popular de Liberación de China (en Guangdong)/index .asp
El primer fármaco del mundo dirigido por anticuerpos monoclonales para el tratamiento del cáncer primario de hígado y un fármaco de anticuerpos con plenos derechos de propiedad intelectual: Licartin
Efectos dobles en uno: el tuximab estadounidense bloquea el antígeno de las células cancerosas del hígado Hab18G/CD147 e inhibe la difusión y la metástasis
El yodo [131I] emite rayos beta para matar las células cancerosas del hígado
------- ---- -----Reimpreso de Chengdu Huashen Biotechnology Co., Ltd.
El primer fármaco de anticuerpos monoclonales del mundo para el tratamiento del cáncer primario de hígado: Licatin
El Ejército Popular de Liberación No. 1 La Universidad Médica del Cuarto Ejército tardó 20 años en desarrollar el proyecto de inyección de yodo [131I] metuximab Licartin, que ganó sucesivamente el "Octavo Plan Quinquenal", el "Noveno Plan Quinquenal" y el "Noveno Plan Quinquenal" nacionales. Décimo Plan Quinquenal", Plan Nacional 863, financiado por el Gran Proyecto Nacional de Industrialización 1035, ganó el primer premio del Premio al Progreso de Ciencia y Tecnología Militar en 1998, los logros científicos y tecnológicos destacados del "Noveno Plan Quinquenal" "Programa Nacional Clave de Ciencia y Tecnología, Premio a los Logros Destacados del Programa Nacional Clave de Investigación en 2001, y segundo premio del Premio Nacional al Progreso de la Ciencia y la Tecnología en 2005.
Este producto utiliza de forma creativa fragmentos de metuximab como vehículos guiados para administrar de forma selectiva y específica el radionúclido 131I en los sitios de cáncer de hígado y utiliza los rayos B que emite para matar eficazmente las células cancerosas. Sin embargo, no hay acumulación de ellos. fármacos radiactivos en otros órganos del cuerpo, proporcionando un nuevo método de tratamiento con gran valor de aplicación clínica para el cáncer de hígado, el "rey de los cánceres humanos".
La tecnología de este producto ha solicitado y obtenido una serie de patentes nacionales e internacionales:
El proyecto completó la construcción básica y obtuvo la licencia de producción y la aprobación de producción recientemente, el GMP. Se ha completado la solicitud de certificación.
Proceso de aplicación clínica de la inyección de yodo [131I] metuximab:
Pacientes con cáncer de hígado - muestras de sangre tomadas - enviadas a Huashen Company para cultivar metuximab - formulado para pacientes Medición de uso - Transporte aéreo del anticuerpo en 12 horas - Beijing (Instituto de Investigación de Energía Nuclear de China) sintetiza el radionúclido 131I para marcarlo - Se entrega al hospital del paciente en 24 horas - Se inyecta en el paciente en 12 horas
Metuximab Introducción al curso de tratamiento antiinyección :
Dos inyecciones de metuximab constituyen un ciclo de tratamiento y un año constituye un ciclo de tratamiento.
El efecto terapéutico de la inyección de Metuximab:
Según el informe del ensayo clínico de Fase III de la inyección de Metuximab realizado por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos Número de personas en los ensayos clínicos de Fase III 100 personas fueron tratados para un ciclo de tratamiento
Efecto 1: Después de que a todos los pacientes se les inyectó metuximab, su dolor físico se redujo significativamente y su calidad de vida y conciencia mejoraron significativamente.
Resultado 2: En el ensayo, los pacientes a los que se les inyectó metuximab redujeron significativamente sus tumores malignos de 6 cm a 16 cm a 2 cm a 4 cm, y los pacientes recibieron procedimientos quirúrgicos.
El tratamiento crea nuevas condiciones y mejora enormemente la probabilidad de supervivencia del paciente.
Efecto 3: Los pacientes que recibieron la inyección de metuximab no encontraron ningún signo de propagación de células cancerosas.
Resultado 4: Después de suspender el medicamento en 2004, las células cancerosas de 2 pacientes desaparecieron por completo, 28 personas siguen vivas, 38 personas están desaparecidas (perdieron contacto con el hospital) y 38 personas han muerto. Generalmente la vida se prolonga más de 10 meses. Si pudieran continuar usando el tratamiento con inyección de metuximab en ese momento, sus vidas definitivamente se prolongarían (no pueden continuar usándolo sin la aprobación de la Oficina Nacional de Inspección Médica).
La eficacia superó las expectativas
Según nuestra investigación, las pequeñas cantidades de productos de licartin (más de 100 inyecciones) vendidas por la empresa en 2007 se destinaban básicamente al tratamiento del cáncer de hígado.
Los pacientes lo utilizaron después de que todos los métodos fallaran y estuvieran desesperados. Hasta ahora, su eficacia ha superado las expectativas. Algunos hospitales también han descubierto que Licartin es especialmente eficaz en la metástasis de células cancerosas durante su uso.
La investigación, el desarrollo y los ensayos clínicos de primera fase de Licartin fueron completados por la Cuarta Universidad Médica Militar, y los ensayos clínicos de segunda y tercera fase fueron completados por Huashen Group.
Fueron más de 2 años. Hubo 103 casos clínicos.
Los resultados del ensayo clínico de Licartin mostraron que 103 pacientes con cáncer primario de hígado tuvieron una mejoría significativa en sus síntomas después de ser tratados con 2 ciclos (2 tubos de Licartin).
Gráfico 1 Datos clínicos de Licartin
Tasa de respuesta clínica (CR+PR) 8,22%
Tasa clínica efectiva (CR+PR+RM) 27,40%
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Tasa de control clínico (CR+PR+MR+SD) 86,30%
Tiempo medio de supervivencia 19 meses
Tasa de supervivencia a 18 meses 51,98%
Reimpreso de un informe de investigación
Aplicación de medicamentos dirigidos a radionúclidos en el tratamiento intervencionista del cáncer de hígado
Shandong News de nuestro periódico Recientemente, el profesor Zhang Chunqing y su asociado El profesor Zhang Junyong del Departamento de Gastroenterología del Hospital Provincial de Shandong realizó una intervención nuclear. Con la gran ayuda del profesor Liu Chunyu, director del Departamento de Medicina, un paciente con cáncer de hígado avanzado fue tratado con éxito con la terapia intervencionista de "bomba nuclear guiada". para el cáncer de hígado y logró resultados notables.
El paciente que se sometió a una cirugía intervencionista mínimamente invasiva era un hombre de mediana edad. Llegó al departamento de gastroenterología del hospital hace dos meses debido a molestias en la parte superior derecha del abdomen. Cáncer de hígado gigante, con una masa de aproximadamente 10 cm de diámetro, acompañado de metástasis en la vena porta y en los ganglios linfáticos abdominales. El paciente se encontraba en estadio avanzado de cáncer de hígado y no tenía posibilidades de resección quirúrgica. Después del diagnóstico, el equipo de expertos administró un tratamiento de embolización intervencionista tradicional y el examen por tomografía computarizada mostró que aún quedaban algunos tumores. El grupo de expertos consideró que el cáncer de hígado había recurrido después de la cirugía intervencionista. Después de repetidas consultas con varios departamentos, decidieron utilizar medicamentos dirigidos a radionúclidos para el tratamiento intervencionista. La cirugía fue realizada por el profesor Zhang Chunqing y el profesor asociado Zhang Junyong. Después de que comienza la operación, se hace una pequeña incisión de aproximadamente 0,5 cm en la ingle del paciente, se envía el catéter al vaso sanguíneo del cáncer de hígado y luego se inyecta en el paciente el isótopo radiactivo 131I marcado con anticuerpos específicos del cáncer de hígado. tejido canceroso del hígado a través del catéter, matando así específicamente la célula cancerosa del hígado. La cirugía intervencionista transcurrió sin problemas y el paciente se recuperó bien después de la operación. Una revisión de la TEC 15 días después del alta mostró que el paciente todavía tenía depósitos de fármacos isotópicos en el hígado. El tratamiento intervencionista tuvo un efecto significativo. Los síntomas adversos de dolor abdominal e hinchazón del paciente desaparecieron y su calidad de vida y su estado general se recuperaron bien. .
Según el profesor Zhang Chunqing, el tratamiento intervencionista llamado "bomba nuclear guiada" consiste en la aplicación de fármacos dirigidos con radionúclidos para el tratamiento del cáncer primario de hígado, aprovechando la alta afinidad de los fármacos dirigidos al hígado. células cancerosas, el 131I se lleva selectivamente a los tejidos cancerosos del hígado y el 131I libera rayos β de alta energía para matar las células tumorales a corta distancia y durante mucho tiempo sin dañar los tejidos normales. Después del tratamiento con este método, el fármaco se deposita específicamente en el tejido canceroso del hígado y no hay acumulación de fármacos radiactivos en otros órganos del cuerpo. En comparación con la quimioterapia tradicional, los efectos secundarios son menores. La aplicación clínica de fármacos dirigidos a radionúclidos ha llenado otro vacío en el tratamiento intervencionista del cáncer de hígado en la provincia de Shandong.
El profesor Zhang Chunqing enfatizó que debido a la aparición insidiosa del cáncer de hígado, una vez descubierto, a menudo se pierde la oportunidad de realizar una cirugía. Por lo tanto, la tasa de resección quirúrgica del cáncer de hígado es inferior al 15%, y existen. problemas como alta recurrencia y alta metástasis después de la cirugía. Para los pacientes que no pueden ser resecados quirúrgicamente, el método de tratamiento clínico comúnmente utilizado es la quimioembolización intervencionista, que consiste en inyectar medicamentos de quimioterapia localmente en los vasos sanguíneos del cáncer de hígado y embolizar los vasos sanguíneos del cáncer de hígado, logrando así el propósito de matar el cáncer. células. Sin embargo, su eficacia general es escasa y sus efectos secundarios son graves. En la actualidad, el tiempo de supervivencia natural del cáncer de hígado intermedio y avanzado es de sólo 3 a 6 meses. La aplicación exitosa de este método ha abierto una nueva vía para el tratamiento intervencionista del cáncer de hígado.
(Gao Guoqi)
Unidad de Aplicación
1. Hospital Oncológico de Sichuan, Hospital de China Occidental de la Universidad de Sichuan, Sichuan
2. Hospital Provincial del Cáncer de Shandong, Hospital de Shandong
3. Hospital del Cáncer de Fujian, Fujian
4 Hospital Popular Provincial de Hunan, Hospital Provincial del Cáncer de Hunan, Segundo Hospital Provincial Xiangya de la Universidad Central del Sur<. /p>
5, Hospital Shanghai Zhongshan, Décimo Hospital Popular de Shanghai afiliado a la Universidad de Tongji
6. Hospital Provincial de Cáncer de Jiangsu Jiangsu
7. el Primer Hospital Afiliado de la Universidad Xi'an Jiaotong, el Hospital Provincial de Cáncer de Shaanxi, el Hospital de la Cuarta Universidad Médica Militar
8. Más de 80 miembros del Hospital 458 del Ejército Popular de Liberación de China en Guangdong
9. Hospital No. 401 de la Industria Nuclear de Beijing, China
10, Hospital Shengjing afiliado a la Universidad Médica de China, Liaoning