Base legal: Artículo 7 El departamento de gestión de calidad deberá realizar las siguientes funciones: (1) Supervisar la implementación de las leyes y reglamentos de gestión de medicamentos y estas especificaciones por parte de los departamentos pertinentes y el personal del puesto; (2) Organizar la formulación; de los documentos del sistema de gestión de calidad, y Orientar y supervisar la implementación de los documentos (3) Responsable de revisar la legalidad de los proveedores y compradores, la legalidad de los medicamentos comprados, las calificaciones legales del personal de ventas de los proveedores y compradores, y realizar una gestión dinámica basada en cambios en el contenido de la revisión; (4) Responsable de la recopilación y gestión de información de calidad y el establecimiento de archivos de calidad de medicamentos; (5) Responsable de la aceptación de medicamentos, orientación y supervisión de la gestión de calidad de la adquisición, almacenamiento, mantenimiento y venta de medicamentos; devoluciones, transporte y otros enlaces; (6) Responsable de productos no calificados Confirmación de medicamentos y supervisar el proceso de manejo de medicamentos no calificados; (7) Responsable de la investigación, manejo y notificación de quejas de calidad de medicamentos e incidentes de calidad; informes de medicamentos falsificados y de calidad inferior; (9) Responsable de las consultas sobre la calidad de los medicamentos (10) Responsable de guiar el establecimiento de funciones de control de calidad del sistema informático; (11) Responsable de la revisión de la autoridad operativa del sistema informático y del establecimiento y actualización de; datos básicos de gestión de calidad; (12) Organizar la verificación y calibración de las instalaciones y equipos relevantes; (13) Responsable de la gestión de retirada de productos farmacéuticos (14) Responsable de informar reacciones adversas a los medicamentos (15) Organizar auditorías internas y evaluaciones de riesgos de la calidad; sistema de gestión; (16) organizar inspecciones de los sistemas de gestión de calidad y la calidad del servicio de los proveedores y compradores de medicamentos y (17) organizar la revisión de las condiciones de transporte y las capacidades de garantía de calidad del transportista confiado; de educación y formación en gestión de la calidad; (19) otras tareas que debe realizar el departamento de gestión de la calidad.
¿Cómo se pueden vender legalmente los apósitos caseros?
Análisis legal: Hay dos formas de vender yesos caseros legalmente: 1. Solicitar una patente; 2. Encontrar una manera de vender la patente a una gran empresa farmacéutica y solicitar participación en las ganancias al firmar el contrato. El Estado ha establecido licencias administrativas para la producción y venta de productos farmacéuticos. No obtener las calificaciones y licencias correspondientes de acuerdo con los procedimientos legales es una infracción administrativa menor y un delito grave. Sólo los fabricantes con calificaciones legales de ventas pueden garantizar una venta fluida de productos. Sólo así se podrán vender apósitos cualificados de forma segura y legal.