El desarrollo del feto en el vientre está muy relacionado con el de la madre. Hay muchas situaciones que provocarán que los ventrículos laterales del bebé se separen. Algunos de los ventrículos laterales son congénitos y otros adquiridos. Los ventrículos laterales están separados. Los casos graves pueden causar hidrocefalia en el cerebro y afectar el desarrollo del sistema nervioso. Solo comprendiendo la causa podemos prevenirla a tiempo. Entonces, descubramos cuál es la causa de la separación de los ventrículos laterales del feto. Causas de la separación del ventrículo lateral fetal
A muchas madres embarazadas se les diagnostica separación del ventrículo lateral fetal durante los controles prenatales. Muchas madres embarazadas están tristes por esto, porque la separación del ventrículo lateral fetal puede causar hidrocefalia fetal y otros problemas. Pero en realidad no hay necesidad de preocuparse por esto. Después de descubrir que el feto tiene separación del ventrículo lateral, la madre embarazada primero debe realizar un examen específico para ver el grado de separación. Si el grado de separación no es grande, no tendrá consecuencias terribles para el feto.
Causas de la separación del ventrículo lateral fetal. Debido a que el líquido cefalorraquídeo es líquido, si hay líquido cefalorraquídeo en el medio de los ventrículos laterales, los separará. Este fenómeno se llama separación de los ventrículos laterales. Si la separación de los ventrículos laterales no excede los 1,1 cm, no hay. Hay que preocuparse demasiado, porque mide menos de 1 cm. El feto con hidrocefalia puede absorberlo por sí solo después de un período de tiempo, verifique si es más estrecho y el valor es relativamente grande. debes prestarle atención. Esto tendrá un impacto en el desarrollo del cerebro del feto.
Qué hacer si los ventrículos laterales fetales se separan. Generalmente, después de que la madre embarazada detecta que el feto tiene separación del ventrículo lateral, debe verificar si el ancho de separación excede 1 cm. Si no excede, no hay necesidad de preocuparse demasiado. Después de seis meses, un color de cuatro dimensiones. Se puede realizar una ecografía Doppler para ver si el ancho de separación es superior a 1 cm. Puede ver claramente si el feto tiene una malformación, siempre que la malformación no sea demasiado grave, no se preocupe. presión sobre ti misma. Debes mantener un buen humor durante el embarazo y tus hábitos alimenticios deben ser nutritivos.
Consecuencias de la separación del ventrículo lateral fetal. La separación del ventrículo lateral fetal puede provocar hidrocefalia. Las mujeres embarazadas pueden someterse a una amniocentesis para descartar enfermedades cromosómicas. Si no hay otro método, solo pueden insistir en un nuevo examen para ver qué sucede si continúa desarrollándose. Si se detecta una enfermedad específica, se requiere un examen final para abordarla. En resumen, la separación del ventrículo lateral del feto no es un gran problema. Si el ancho de la separación es inferior a 1 cm, las madres embarazadas no deben preocuparse. mayor a 1,1 cm, no hay solución. En resumen, siga controlándose, manténgase de buen humor y complemente la nutrición necesaria. Holoprosencefalia e hiposismación ventricular lateral
La holoprosencefalia es una de las malformaciones comunes del sistema nervioso central, pero rara vez se encuentra en exámenes neurorradiológicos porque los niños con este tipo de malformación la mayoría mueren por aborto espontáneo o poco después del nacimiento.
En anosmia. 2/3 tienen anomalías cromosómicas, pero las anomalías cromosómicas son menos comunes en la holoprosencefalia y la holoprosencefalia. Las aberraciones cromosómicas del 80% son trisomía 13-15, y el 20% tiene trisomía 18, trisomía 2l y cromosomas en anillo 13-15.
Casi todos los niños con deformidades graves de la línea media facial tienen holoprosencefalia, pero no todos los niños con holoprosencefalia tienen deformidades faciales. En 1975, Lemire clasificó las malformaciones faciales asociadas a defectos en el proceso del prosencéfalo de la siguiente manera:
Graves: ojo único, ningún ojo, microftalmía, nariz ausente, nariz única o doble en la línea media Nariz, labio leporino y fisura paladar;
Moderado: globos oculares demasiado juntos, globos oculares pequeños, mandíbula frontal poco desarrollada, nariz plana con una sola fosa nasal, labio leporino.
Leve: globos oculares demasiado separados. Cerca, mandíbula pequeña; labio leporino; cara normal sin deformidad: apariencia deformada pero sin anomalías especiales.
Entre los distintos tipos de holoprosencefalia, sus manifestaciones también son diferentes. Generalmente, muestran microcefalia o trigonocefalia, algunas se combinan con hidrocefalia y la holoprosencefalia lobular es casi siempre asociada con una deformidad craneofacial evidente. .
El grado de deformidad del tipo hemilobar es más leve que el del tipo lisencefalia. La deformidad facial no es grave y sólo puede haber paladar hendido. El niño enfermo puede sobrevivir, pero puede sufrir retraso mental. El tipo hololobar es el más leve y generalmente no presenta deformidad facial. Los pacientes pueden vivir hasta la edad adulta pero tienen retraso mental.